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北京有色金屬研究院分析化學(xué)2011考研大綱

  北京有色金屬研究總院分析化學(xué)專業(yè)綜合考試復(fù)習(xí)提綱

  1 概論

  1.1 分析化學(xué)的定義、任務(wù)和作用

  1.2 化學(xué)分析法與儀器分析法的主要特點(diǎn)

  1.3 分析化學(xué)中的量和單位

  2 誤差與數(shù)據(jù)處理

  2.1 誤差的基本概念(平均值;中位值;準(zhǔn)確度;精密度;誤差;絕對(duì)誤差;相對(duì)誤差;系統(tǒng)誤差;隨機(jī)誤差;偏差;平均偏差;相對(duì)平均偏差;標(biāo)準(zhǔn)偏差;相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差)

  2.2 隨機(jī)誤差的正態(tài)分布

  2.3 顯著性檢驗(yàn)(檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的精密度顯著差異的方法-F檢驗(yàn)法;檢驗(yàn)兩組數(shù)據(jù)的總體平均值間顯著差異的方法-t檢驗(yàn)法;異常值檢驗(yàn)方法-Q檢驗(yàn)法、Grubbs檢驗(yàn)法、Dixon檢驗(yàn)法)

  2.4 回歸分析法

  2.5 減小測(cè)量誤差、提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法

  2.6 有效數(shù)字及其運(yùn)算規(guī)則

  3 分析化學(xué)中常用的分離和富集方法

  3.1 沉淀分離法

  3.1.1 溶度積原理

  3.1.2 氫氧化物沉淀與pH值的關(guān)系

  3.1.3 利用無機(jī)共沉淀劑分離的方法;利用有機(jī)共沉淀劑分離的方法

  3.2 液-液萃取分離法

  3.2.1 萃取過程的本質(zhì)

  3.2.2 分配比;萃取百分率;分離系數(shù)

  3.2.3 重要的萃取體系

  3.2.4 萃取分離操作

  3.3 離子交換分離法

  3.3.1 離子交換樹脂的交換容量

  3.3.2 離子交換樹脂對(duì)不同離子親和力的規(guī)律

  3.3.3 離子交換平衡分配系數(shù)及分離因數(shù)

  3.3.4 動(dòng)態(tài)法離子交換分離操作

  4 重量分析法

  4.1 沉淀形成的過程

  4.2 影響沉淀純度的因素

  4.3 沉淀的溶解度及其影響因素

  4.4 沉淀?xiàng)l件的選擇

  4.5 應(yīng)用均勻沉淀法和有機(jī)沉淀法的優(yōu)缺點(diǎn)

  4.6 重量分析計(jì)算中的換算因素

  5 滴定分析法

  5.1 滴定分析法對(duì)化學(xué)反應(yīng)的要求

  5.2 標(biāo)準(zhǔn)溶液和基準(zhǔn)物質(zhì)

  5.3 溶液的濃度:物質(zhì)的量濃度;質(zhì)量濃度;滴定度

  5.4 滴定分析法的計(jì)算

  5.4.1 滴定劑與被滴物質(zhì)間的計(jì)量關(guān)系(化學(xué)計(jì)量點(diǎn))

  5.4.2 等物質(zhì)的量反應(yīng)規(guī)則

  5.4.3 標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計(jì)算(直接配制法;標(biāo)定法)

  5.4.4 待測(cè)組分含量的計(jì)算

  5.5 酸堿滴定法

  5.5.1 酸堿離解平衡(酸堿反應(yīng)質(zhì)子理論;平衡常數(shù))

  5.5.2 酸堿溶液的pH值計(jì)算

  5.5.3 酸堿緩沖溶液(緩沖容量;緩沖范圍;選用緩沖溶液的原則)

  5.5.2 酸堿指示劑(變色原理;變色范圍)

  5.5.4 酸堿滴定法滴定曲線;滴定誤差

  5.6 絡(luò)合滴定法

  5.6.1 絡(luò)合物在溶液中的離解平衡(絡(luò)合物穩(wěn)定常數(shù);各級(jí)絡(luò)合物的分布)

  5.6.2 副反應(yīng)系數(shù)(酸效應(yīng)系數(shù);絡(luò)合反應(yīng)系數(shù))和條件穩(wěn)定系數(shù)

  5.6.3 氨羧絡(luò)合劑EDTA絡(luò)合物的特點(diǎn)

  5.6.4 絡(luò)合滴定基本原理(滴定曲線;金屬指示劑;滴定誤差;酸度的控制)

  5.6.5 絡(luò)合滴定的方式(直接滴定;返滴定;置換滴定;間接滴定)

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