文章責編:linsen_1989
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氟卡尼(flecainide)抑制希-浦系統(tǒng)的傳導速度,降低自律性。能縮短其APD、對ERP則低濃度時縮短,增加濃度又恢復正常。能減慢心室肌的傳導,延長其ERP、APD。這種對浦肯野纖維和心肌ERP、APD作用的不同可能是據(jù)氟卡尼的致心律失常作用的基礎。
氟卡尼吸收迅速完全,生物利用度約90%,t1/2約20小時(12~27小時)。
氟卡尼用于治療室性早搏、室性心動過速收到良好效果。但已有治療心肌梗塞后心律失常的報道稱:氟卡尼引起病死率為對照組的2倍。故現(xiàn)認為氟卡尼及恩卡尼應保留用于危及生命的室性心動過速者,不宜用于其他心律失常。
同類藥物恩卡尼(encainide)與氟卡尼作用、應用相似。t1/2約4小時。
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