21.體細(xì)胞突變可能的后果如下，除了

　　A.致癌

　　B.致畸

　　C.遺傳性疾病

　　D.衰老

　　E.動(dòng)脈粥樣硬化

　　22.關(guān)于引發(fā)劑(啟動(dòng)劑)的特點(diǎn)，不正確的是

　　A.引發(fā)劑本身具有致癌性

　　B.引發(fā)劑可與DNA發(fā)生反應(yīng)

　　C.有可檢測(cè)的閾劑量

　　D.大多數(shù)是致突變物

　　E.引發(fā)作用是不可逆的

　　23.下列哪種方法不是用于進(jìn)行免疫毒性檢測(cè)的

　　A.淋巴細(xì)胞增殖反應(yīng)

　　B.體液免疫功能檢測(cè)

　　C.宿主抵抗力試驗(yàn)

　　D.巨噬細(xì)胞功能試驗(yàn)

　　E.細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

　　24.使用大鼠對(duì)一農(nóng)藥進(jìn)行長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)，每組的動(dòng)物數(shù)至少應(yīng)為

　　A.40只

　　B.60只

　　C.80只

　　D.100只

　　E.120只

　　25.致畸試驗(yàn)使用的最高劑量一般不超過(guò)該受試物L(fēng)D50的

　　A.1/2

　　B.1/4

　　C.1/6

　　D.1/8

　　E.1/10

　　26.下列屬于無(wú)閾值效應(yīng)的是

　　A.汞所致的中毒性腦病

　　B.四氯化碳所致的肝細(xì)胞壞死

　　C.氫氟酸所致的皮膚灼傷

　　D.乙酰水楊酸所致的胎兒畸形

　　E.氯乙烯所致的肝血管肉瘤

　　27.未觀察到損害作用水平(NOAEL)是指

　　A.不引起亞臨床改變或某項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)出現(xiàn)異常的最高劑量

　　B.引起DNA損傷的最低劑量

　　C.引起免疫功能降低的最低劑量

　　D.人類終身攝入該化學(xué)物不引起任何損害作用的劑量

　　E.引起畸形的最低劑量

　　28.皮膚致敏實(shí)驗(yàn)最常用的動(dòng)物是

　　A.大鼠

　　B.豚鼠

　　C.兔

　　D.小鼠

　　E.乳鼠

　　29.危險(xiǎn)度評(píng)定的四個(gè)階段不包括

　　A.暴露評(píng)定

　　B.結(jié)構(gòu)活性評(píng)定

　　C.劑量反應(yīng)關(guān)系確定

　　D.危險(xiǎn)度表征

　　E.危害性評(píng)定

　　30.擬用于食品的化學(xué)品，其LD50小于人體可能攝入量的l0倍，則

　　A.毒性較大，應(yīng)放棄，不用于食品

　　B.可考慮用于食品，并制訂其ADI

　　C.應(yīng)進(jìn)行慢性毒性試驗(yàn)

　　D.應(yīng)進(jìn)行遺傳毒性試驗(yàn)

　　E.應(yīng)由專家做出取舍決定

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