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細胞因子受體

　　免疫細胞表面表達多種細胞因子受體(cytokine receptor)，不同免疫細胞表達細胞因子受體的種類、密度和親和力有所差別。

　　1.T細胞表面的細胞因子受體多種細胞因子可調(diào)節(jié)T細胞的功能，這是因為T細胞存在著相應的細胞因子受體，如IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-4R、IL-6R、IL-7R、IL-8R、IL-9R、IL-12R、TNF-αR、G-CSFR和TGF-βR等。靜止和活化T細胞因子受體的數(shù)目和親和力可有很大差別，如靜止T細胞只表達IL-β鏈，與IL-2配體結(jié)合是中親和力，當T細胞活化后同時表達IL-2Rα鏈和β鏈，并組成高親和力受體。

　　2.B細胞表面的細胞因子受體多種細胞因子調(diào)節(jié)B細胞的活化、增殖和分化是通過與B細胞表面相應的細胞因子受體結(jié)合而發(fā)揮調(diào)節(jié)作用的。B細胞的細胞因子受體主要有IL-1R、IR-2R、IL-4R、IL-5R、IL-6R、IL-7R、IL-11R、IL-12R、IFN-γR、TNF-α和TGF-βR等。

　　3.單核-巨噬細胞表面的細胞因子受體單核-巨噬細胞表面有多種細胞因子受體，如MCFR、MIFR、MAFR、IFNR、M-CSFR、GM-CSFR等，相應的細胞因子作用后可調(diào)節(jié)單核-巨噬細胞的吞噬功能、細胞毒作用、MHCⅡ類抗原的表達以及單核因子的合成和釋放。

造血干細胞與淋巴細胞

　　由于用脾集落法未能證明淋巴細胞的發(fā)生，所以造血干細胞與淋巴細胞在發(fā)生學的關系，直到60年代Wu等建立了放射誘導染色體標記技術后才逐步得到闡明。

　　Wu等用照射誘導小鼠骨髓干細胞染色體發(fā)生一定程度的畸變，做為標記，但又不影響其細胞分裂。將這種細胞輸入另一照射小鼠體內(nèi)后，可以重建其造血和免疫功能。

　　由于它們具有特殊的畸形染色體，因此在照射宿主體內(nèi)，任何二種細胞只要它們有共同的標記染體，應表明它們是來自同一干細胞。由于在照射誘導條件下，骨髓細胞中分化程度不同的干細胞，可以產(chǎn)生不同類型的染色體畸變，所以通過核型分析就能檢查不同細胞的共同前體細胞。

　　Abramon等在70年代，用上述方法，發(fā)現(xiàn)在受體小鼠骨髓細胞、脾集落形成細胞以及經(jīng)植物血凝素(PHA)和脂多糖(LPS)等絲裂原刺激的體外培養(yǎng)脾細胞中，都發(fā)現(xiàn)了一種共同的標記染色體，這證明它們都是從供體骨髓中的多能干細胞分化而來，從而有力的證明了無論是髓系干細胞和淋巴細胞，都是來自共同的造血干細胞。

　　目前已證明在小鼠骨髓中存在有前驅(qū)T細胞(pro-T)和前驅(qū)B細胞(pro-B)。ProT進入胸腺后可發(fā)育分化為成熟T細胞，pro-B則在骨髓內(nèi)發(fā)育分化為成熟B細胞。但尚未直接證明在小鼠骨髓中存在有淋巴系干細胞。雖然如此，多數(shù)學者認為淋巴系干細胞可能是存在的。其檢測困難可能是由于數(shù)量太少，或是由于對照射過于敏感，在照射過程中被選擇地排除了。

　　近年的實驗證明。在小鼠骨髓中c-kit+細胞可分化為各種血細胞及T和B細胞，但如將胸腺內(nèi)c-kit+細胞移植于小鼠體內(nèi)，則喪失其分化為髓系細胞的能力，仍能分化為T和B細胞。提示這種胸腺c-kit細胞可能是淋巴系干細胞。

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