執(zhí)業(yè)藥師新規(guī)范來了，明年1月起實施！

　　去年11月份，國家食藥監(jiān)管總局執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心網(wǎng)站發(fā)布《執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務規(guī)范(試行)》。最新消息，執(zhí)業(yè)藥師認證中心再次發(fā)布《規(guī)范》征求意見稿，并公開征求意見，新修訂稿將于2017年1月1日施行。

　　對比修訂后的《規(guī)范》，征求意見稿從共6章31條增加至7章44條。值得一提的是，征求意見中，“執(zhí)業(yè)藥師應當佩戴徽章上崗以示身份”被寫進了第一章總則中。

　　征求意見稿第三條(總則)對執(zhí)業(yè)藥師的業(yè)務范圍進行了規(guī)定。經(jīng)過對比，執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務活動由“處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物警戒、健康教育等”修改為“處方調(diào)劑、用藥咨詢、藥物治療管理、不良反應監(jiān)測、健康宣教等�！�

　　針對用藥咨詢，征求意見稿第三章規(guī)定“用藥咨詢指執(zhí)業(yè)藥師有針對性地對患者和公眾進行的個性化的合理用藥指導與宣傳”，與原規(guī)定“咨詢服務的對象包括患者、醫(yī)務人員和公眾�！毙纬擅黠@區(qū)隔。

　　此外，“藥物治療管理”以單獨章節(jié)(第四條)形式出現(xiàn)，成為區(qū)別以往的重點條例。征求意見稿規(guī)定，“藥物治療管理”指的是執(zhí)業(yè)藥師監(jiān)護患者合理用藥，優(yōu)化其藥物療效的一項高級專業(yè)服務。征求意見稿中提到，開展藥物治療管理的執(zhí)業(yè)藥師，應具備溝通技能和評估患者用藥的實踐技能。

　　不僅如此，征求意見稿更是用了十二條規(guī)定詳細闡明了藥物治療管理的內(nèi)容。其中包括：采集患者個體信息，評估患者是否存在藥物治療問題;從患者藥物治療的適宜性、有效性、安全性及用藥依從性方面進行用藥評估;針對患者的每種疾病，與患者共同確立治療目標并擬定用藥行動計劃等。

　　同樣，征求意見稿對“不良反應監(jiān)測”設置單獨章節(jié)，明確了執(zhí)業(yè)藥師的相關(guān)職責。征求意見稿稱，執(zhí)業(yè)藥師應當承擔藥品不良反應監(jiān)測的責任，對使用藥品進行安全跟蹤，發(fā)現(xiàn)藥品不良反應時，應當及時記錄、填寫報表并按《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定上報。另外，執(zhí)業(yè)藥師在日常的用藥咨詢和藥物治療管理中，應特別關(guān)注患者新發(fā)生的疾病，判斷患者新發(fā)生的疾病是否與藥品的使用有關(guān)，一旦發(fā)現(xiàn)應當及時糾正和上報。

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