A.溫度

　　B.浸出時間

　　C.藥材的粉碎度

　　D.浸出溶劑的種類

　　E.浸出容器的大小

　　2.根據(jù)Stockes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比（ ）

　　A.混懸微粒的半徑

　　B.混懸微粒的粒度

　　C.混懸微粒的半徑平方

　　D.混懸微粒的粉碎度

　　E.混懸微粒的直徑

　　3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 （ ）

　　A.加入助溶劑

　　B.加入非離子表面活性劑

　　C.制成鹽類

　　D.應(yīng)用潛溶劑

　　E.加入助懸劑

　　4.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑作用 （ ）

　　A.西黃蓍膠

　　B.海藻酸鈉

　　C.硬脂酸鈉

　　D.羧甲基纖維素鈉

　　E.硅皂土

　　5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標(biāo)準(zhǔn)是 （ ）

　　A.F值

　　B.Fo值

　　C.D值

　　D.Z值

　　E.Nt值

　　6.對維生素C注射液錯誤的表述是 （ ）

　　A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑

　　B.處方中加入碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH值使成偏堿性，避免肌注時疼痛

　　C.可采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性

　　D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和

　　E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌

　　7.比重不同的藥物在制備散劑時，采用何種混合方法最佳 （ ）

　　A.等量遞加法

　　B.多次過篩

　　C.將輕者加在重者之上

　　D.將重者加在輕者之上

　　E.攪拌

　　8.片劑制備中，對制粒的目的錯誤敘述是 （ ）

　　A.改善原輔料的流動性

　　B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出

　　C.減小片劑與模孔間的摩擦力

　　D.避免粉末因比重不同分層

　　E.避免細(xì)粉飛揚

　　9.膠囊劑不檢查的項目是 （ ）

　　A.裝量差異

　　B.崩解時限

　　C.硬度

　　D.水分

　　E.外觀

　　10.片劑輔料中的崩解劑是 （ ）

　　A.乙基纖維素

　　B.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮

　　C.微粉硅膠

　　D.甲基纖維素

　　E.甘露醇

　　11.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是 （ ）

　　A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

　　B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實際容積

　　C.表觀分布容積不可能超過體液量

　　D.表觀分布容積的單位是升／小時

　　E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義

　　12.藥物透皮吸收是指 （ ）

　　A.藥物通過表皮到達(dá)深層組織

　　B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

　　C.藥物通過表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D.藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

　　E.藥物通過破損的皮膚，進(jìn)人體內(nèi)的過程

　　13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認(rèn)為是 （ ）

　　A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

　　B.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片

　　C.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

　　D.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片

　　E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑

　　14.栓劑質(zhì)量評定中與生物利用度關(guān)系最密切的測定是 （ ）

　　A.融變時限

　　B.重量差異

　　C.體外溶出試驗

　　D.硬度測定

　　E.體內(nèi)吸收試驗