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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識》預(yù)習(xí)試題(14)

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  >>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識》預(yù)習(xí)試題匯總

  A型題(最佳選擇題)

  治療藥物評價的內(nèi)容,一般不包括的項目是

  A.有效性

  B.安全性

  C.經(jīng)濟(jì)型

  D.依從性

  E.藥品質(zhì)量

  『正確答案』D

  X型題(多項選擇題)

  屬于治療藥物評價的事項的有

  A.治療藥物的安全性評價

  B.治療藥物的有效性評價

  C.治療藥物的規(guī)范性評價

  D.治療藥物的經(jīng)濟(jì)性評價

  E.藥品的質(zhì)量評價

  『正確答案』ABDE

  B型題(配伍選擇題)

  A.Ⅰ期臨床試驗   B.Ⅱ期臨床試驗

  C.Ⅲ期臨床試驗   D.Ⅳ期臨床試驗

  E.臨產(chǎn)前試驗

  1.觀察人體對新藥的耐受程度和藥動學(xué)評價階段是

  『正確答案』A

  2.上市后藥品臨床在評價階段是

  『正確答案』D

  【考點解析】治療藥物的有效性評價

  1.新藥臨床評價的分期

 �、偕鲜星八幬锱R床評價階段

  ——臨床試驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期。

 �、谏鲜泻笏幬锱R床再評價階段

  ——臨床試驗Ⅳ期。

  【拓展】新藥臨床試驗分期

  階段目的試驗對象樣本數(shù)

  Ⅰ期初步的臨 床藥理學(xué)及人體安全性評價觀察人體對新藥的耐受程度和藥動學(xué),為制訂給藥方案提供依據(jù)健康志愿者20-30

  Ⅱ期治療作用的初步評價階段觀察對患者的治療作用和安全性,為Ⅲ期研究設(shè)計和給藥方案確定提供依據(jù)目標(biāo)適應(yīng)證患者多發(fā)病≥300例,3個及3個以上醫(yī)院

 �、笃跀U(kuò)大臨床試驗階段(批準(zhǔn)試生產(chǎn)后)進(jìn)一步驗證治療作用和安全性,評價利益風(fēng)險關(guān)系,最終為新藥獲批提供充分依據(jù)目標(biāo)適應(yīng)證患者——

 �、羝谏鲜泻笏幤放R床再評價階段考察藥品在廣泛使用條件下的療效與不良反應(yīng);評價藥品在普通或特殊人群中使用的利益與風(fēng)險關(guān)系;改進(jìn)給藥劑量等。普通及特殊人群常見病≥2000例

  B型題(配伍選擇題)

  A.≥300例        B.常見病≥2000例

  C.主要病種≥300例    D.20~30例

  E.多發(fā)病≥300例,其中主要病種≥100

  1.Ⅳ期臨床試驗樣本數(shù)為

  『正確答案』B

  2.Ⅰ期臨床試驗樣本數(shù)為

  『正確答案』D

  3.Ⅱ期臨床試驗樣本數(shù)為

  『正確答案』E

  A型題(最佳選擇題)(考查藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價方法)

  為總體醫(yī)療費(fèi)用的控制和醫(yī)療資源優(yōu)化配置提供基本信息的是

  A.最大效果分析        B.成本-效果分析  延長生命時間

  C.成本-效益分析  貨幣   D.成本效用分析  調(diào)整生命質(zhì)量

  E.最小成本分析  費(fèi)用控制、優(yōu)化配置

  『正確答案』E

  B型題(循證醫(yī)學(xué)的實踐)

  A.改變降脂治療觀念

  B.有利診斷特殊疾患

  C.做為行政決策的依據(jù)

  D.有助個體化給藥

  E.證明一些常規(guī)治療方法是盲目的

  1.“美國心臟病學(xué)院與美國心臟協(xié)會2014年頒布成人降膽固醇治療降低動脈粥樣硬化性心血管疾病風(fēng)險指南,強(qiáng)調(diào)他汀類藥物在降低急性冠脈綜合征風(fēng)險方面的獲益”說明

  『正確答案』A

  2.“自從一權(quán)威文獻(xiàn)報道(Cochrane系統(tǒng)評述)發(fā)表,證明盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后,英國臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為”說明

  『正確答案』E

  3.“制定疾病的防治指南、國家基本藥物目錄、非處方藥目錄、醫(yī)療保險目錄等以及藥品淘汰時都參考循證醫(yī)學(xué)的研究結(jié)果”說明

  『正確答案』C

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