21.下列不屬于藥物臨床評價意義的是
A.解決臨床前研究的局限性 B.擴展不同種屬的動物毒性試驗
C.解決上市前臨床研究的局限性 D.擴展藥物上市后的臨床應用范圍
E.促進合理用藥
22.應列為國家重點監(jiān)測藥物不良反應報告范圍的藥品是
A.上市5年以內的藥品 B.上市4年以內的藥品 C.上市3年以內的藥品
D.上市2年以內的藥品 E.上市1年以內的藥品
23.為了防止藥源性疾病發(fā)生.處方他汀類調節(jié)血脂藥時.應該詢問病人
A.是否有肺功能不全 B.是否有興奮和耳鳴現(xiàn)象
C.是否有肌無力和肌肉觸痛 D.是否有蕁麻疹和其他過敏反應
E.是否有視物不清
24.他汀類調節(jié)血脂藥物的主要作用機制是
A.阻止膽固醇從腸道吸收 B.降低甘油三脂酶活性
C.抑制HMGCoA還原酶 D.抑制游離脂肪酸釋放
E.激活脂蛋白脂酶活性
25.可逆轉l3一腎上腺素受體激動劑低敏現(xiàn)象的抗過敏藥物是
A.色甘酸鈉 B.酮替芬 C.曲尼司特
D.氯苯那敏 E.苯海拉明
26.下列有關糖尿病的敘述.正確的是
A.所有的糖尿病人都有“三多一少”的癥狀
B.部分2型糖尿病患者餐后3~5小時血糖降低
C.糖尿病患者脂肪分解減少.蛋白質代謝正常
D.2型糖尿病患者起病急.病情重.癥狀明顯
E.兒童糖尿病患者多食多飲.其生長發(fā)育加快
27.下列藥物中.有效血藥濃度與中毒濃度距離相近的是
A.阿司匹林 B.苯妥英鈉 C.阿托品
D.氫氯噻嗪 E.四環(huán)素
28.關于治療藥物監(jiān)測的論述錯誤的是
A.治療藥物監(jiān)測的常用英文縮寫是TDM B.是臨床藥學服務的重要內容之一
C.治療藥物監(jiān)測可以實現(xiàn)給藥個體化 D.所有的治療藥物都必須進行監(jiān)測
E.可以了解血藥濃度
29.治療藥物監(jiān)測的意義不包括
A.控制藥品質量.增強市場競爭力
B.改進檢查方法.提高監(jiān)測水平
C.促進新藥開發(fā).提供可靠的申報資料
D.改進老藥質量.為設計新處方提供數(shù)據
E.指導臨床合理用藥.實現(xiàn)給藥方案個體化
30.下述藥物之間能產生有益相互作用的是
A.呋塞米+鏈霉素 B.氫氯噻嗪+鏈霉素
C.氫氯噻嗪+利血平 D.呋塞米+慶大霉素 E.氫氯噻嗪+慶大霉素
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