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  藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響

  1、【最佳選擇題】立體異構(gòu)對(duì)藥效的影響不包括(  )。

  A. 幾何異構(gòu)

  B. 對(duì)映異構(gòu)

  C. 構(gòu)象異構(gòu)

  D. 結(jié)構(gòu)異構(gòu)

  E. 官能團(tuán)間的距離

  參考答案:D

  參考解析:本題考查藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響。藥物立體結(jié)構(gòu)對(duì)藥效的影響主要有藥物的手性(光學(xué)異構(gòu),即對(duì)映異構(gòu))、幾何異構(gòu)和構(gòu)象異構(gòu),官能團(tuán)間的距離也會(huì)有所影響。不包括結(jié)構(gòu)異構(gòu),因此本題選D。

  2、【最佳選擇題】對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)無(wú)活性的手性藥物是(  )。

  A、氨己烯酸

  B、氯胺酮

  C、扎考必利

  D、普羅帕酮

  E、氯苯那敏

  參考答案:A

  參考解析:本題考查藥物的結(jié)構(gòu)與作用中藥物手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響。手性藥物的對(duì)映體之間藥物活性的差異主要有以下幾個(gè)方面:

  1.對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度。代表藥物有普羅帕酮、氟卡尼;

  2.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強(qiáng)弱不同。如組胺類(lèi)抗過(guò)敏藥氯苯那敏,其右旋體的活性高于左旋體;

  3.對(duì)映異構(gòu)體中一個(gè)有活性,一個(gè)沒(méi)有活性。例如抗高血壓藥物甲基多巴,僅L-構(gòu)型的化合物有效。氨己烯酸只有(S)-對(duì)映體是GABA轉(zhuǎn)氨酶抑制劑;

  4.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性?咕癫∷幵急乩ㄟ^(guò)作用于5-HT3受體而起效,其中(R)-對(duì)映體為

  5-HT3受體拮抗劑,(S)-對(duì)映體為5-HT3受體激動(dòng)劑;

  5.對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類(lèi)型的藥理活性,這類(lèi)藥物通過(guò)作用于不同的靶器官、組織而呈現(xiàn)不同的作用模式。右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥,而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥。對(duì)映異構(gòu)體奎寧為抗瘧藥,奎尼丁則為抗心律失常藥;

  6.一種對(duì)映體具有藥理活性,另一對(duì)映體具有毒性作用。氯胺酮為中樞性麻醉藥物,只有R-(+)-對(duì)映體才具有麻醉作用,而S-(-)-對(duì)映體則產(chǎn)生中樞興奮作用。

  3、【最佳選擇題】司帕沙星由于喹啉酮環(huán)5位引入氨基,增加了4一酮基一3一羧基與DNA螺旋酶的結(jié)合,抗金黃色葡萄球菌活性比環(huán)丙沙星強(qiáng)16倍,這種情況屬于(  )。

  A.幾何異構(gòu)(順?lè)串悩?gòu))對(duì)藥物活性的影響

  B.構(gòu)象異構(gòu)對(duì)藥物活性的影響

  C.手性結(jié)構(gòu)對(duì)藥物活性的影響

  D.理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響

  E.電荷分布對(duì)藥物活性的影響

  參考答案:E

  參考解析:本題考查的是藥物立體結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)對(duì)藥物活性的影響。司帕沙星5位氨基給電子使4一酮基一3一羧基上的電子密度增強(qiáng),增加與靶點(diǎn)結(jié)合力,活性大于環(huán)丙沙星,屬于電荷分布改變對(duì)藥物活性影響。

  4、【最佳選擇題】組胺可同時(shí)作用于組胺H1和H2受體產(chǎn)生不同的生理活性,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是(  )。

  A.幾何異構(gòu)

  B.構(gòu)型異構(gòu)

  C.代謝異構(gòu)

  D.構(gòu)象異構(gòu)

  E.組成成分

  參考答案:D

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