2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)一》練習(xí)題(15)

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　　1[.單選題]關(guān)于藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是

　　A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散

　　C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量

　　D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象

　　E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要

　　[答案]A

　　[解析]本題主要考查藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式。被動(dòng)擴(kuò)散：物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)，不需要載體，無(wú)飽和現(xiàn)象;主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，需要消耗機(jī)體能量;促進(jìn)擴(kuò)散速率大于被動(dòng)擴(kuò)散;高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類(lèi)、脂溶性維生素等，運(yùn)用膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式吸收，膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括吞噬和胞飲作用。故本題答案應(yīng)選A。

　　2[.單選題]對(duì)生物膜結(jié)構(gòu)的性質(zhì)描述錯(cuò)誤的是

　　A.流動(dòng)性

　　B.半透性

　　C.無(wú)選擇性

　　D.不對(duì)稱(chēng)性

　　E.不穩(wěn)定性

　　[答案]C

　　[解析]本題考查生物膜的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。生物膜的結(jié)構(gòu)為液晶流動(dòng)鑲嵌模型，其脂質(zhì)雙分子層具有流動(dòng)性。膜結(jié)構(gòu)具有半透性，脂溶性藥物容易透過(guò)，脂溶性很小的藥物難以通過(guò)，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，故具有選擇性。

　　3[.單選題]大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是

　　A.逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

　　B.有競(jìng)爭(zhēng)轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程

　　C.消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

　　D.需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

　　E.不消耗能量，不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

　　[答案]E

　　[解析]本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過(guò)生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量;無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。

　　4[.單選題]某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類(lèi)等，在體內(nèi)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

　　D.促進(jìn)擴(kuò)散

　　E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　[答案]E

　　[解析]本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱(chēng)為胞飲，攝取的是微�；虼蠓肿游镔|(zhì)稱(chēng)吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱(chēng)為胞吐。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性(如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯)。

　　5[.單選題]下列關(guān)于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯(cuò)誤的是

　　A.消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過(guò)程的速度常數(shù)之和

　　B.消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

　　C.消除速度常數(shù)與給藥劑量有關(guān)

　　D.一般來(lái)說(shuō)不同的藥物消除速度常數(shù)不同

　　E.藥物按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除時(shí)藥物消除速度常數(shù)不變

　　[答案]C

　　[解析]如果藥物具有一級(jí)消除過(guò)程，則某一個(gè)體在一定期間內(nèi)藥物的k值保持不變，與給藥途徑、藥物劑型和劑量無(wú)關(guān)，它反映藥物本身的性質(zhì)體現(xiàn)在體內(nèi)被代謝和/或排泄的快慢，是藥物的特征參數(shù)。

　　6[.單選題]藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律

　　A.藥物排泄隨時(shí)間的變化

　　B.藥物效應(yīng)隨時(shí)間的變化

　　C.藥物毒性隨時(shí)間的變化

　　D.體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

　　E.藥物體內(nèi)分布隨時(shí)間的變化

　　[答案]D

　　[解析]藥物在體內(nèi)會(huì)經(jīng)歷吸收、分布、代謝、排泄等過(guò)程，總體上構(gòu)成了體內(nèi)藥物的量(X)或濃度(C)隨時(shí)間變化的動(dòng)態(tài)過(guò)程。

　　7[.單選題]關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A.清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義

　　B.清除率的表達(dá)式是Cl=kV

　　C.清除率的表達(dá)式是Cl=(dXE/dt)/C

　　D.清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

　　E.清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物

　　[答案]A

　　[解析]清除率又稱(chēng)為體內(nèi)總清除率，常用"Cl”表示。Cl是表示從血液或血漿中清除藥物的速率或效率的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)，即機(jī)體在單位時(shí)間內(nèi)清除的含有藥物的血漿體積。單位用“體積/時(shí)間”表示，如L/min、ml/min、L/h等�？偳宄�率等于總的消除速度與血藥濃度之比，計(jì)算公式為：Cl=(dXE/dt)/C�？偳宄�率與消除速率常數(shù)k和表觀分布容積V之間的關(guān)系為：Cl=kV。

　　[.共享題干題]根據(jù)下面選項(xiàng)，回答8-10題

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.易化擴(kuò)散

　　D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.濾過(guò)

　　8[.單選題]藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　[答案]A

　　[解析]此題考查的是藥物的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)又包括濾過(guò)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。載體轉(zhuǎn)運(yùn)又包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。濾過(guò)是細(xì)胞膜上存在膜孔，大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm，腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。簡(jiǎn)單擴(kuò)散是生物膜為類(lèi)脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過(guò)細(xì)胞膜。藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);⑥具有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性;⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等，能通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。易化擴(kuò)散又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類(lèi)似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制;也有飽和現(xiàn)象。

　　9[.單選題]在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是查看材料

　　[答案]C

　　[解析]此題考查的是藥物的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)又包括濾過(guò)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。載體轉(zhuǎn)運(yùn)又包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。濾過(guò)是細(xì)胞膜上存在膜孔，大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm，腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。簡(jiǎn)單擴(kuò)散是生物膜為類(lèi)脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過(guò)細(xì)胞膜。藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);⑥具有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性;⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等，能通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。易化擴(kuò)散又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類(lèi)似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制;也有飽和現(xiàn)象。

　　10[.單選題]藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是

　　[答案]B

　　[解析]此題考查的是藥物的膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的方式分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)又包括濾過(guò)和簡(jiǎn)單擴(kuò)散。載體轉(zhuǎn)運(yùn)又包括主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量。膜對(duì)通過(guò)的物質(zhì)無(wú)特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無(wú)飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無(wú)部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過(guò)生物膜。濾過(guò)是細(xì)胞膜上存在膜孔，大多數(shù)膜孔孔徑約0.4nm，腎小球與毛細(xì)血管內(nèi)皮的細(xì)胞膜孔徑較大。簡(jiǎn)單擴(kuò)散是生物膜為類(lèi)脂雙分子層，脂溶性藥物可以溶于脂質(zhì)膜中，容易穿過(guò)細(xì)胞膜。藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物通過(guò)生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，借助載體或酶促系統(tǒng)，可以從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，這種過(guò)程稱(chēng)為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量的來(lái)源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供;③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響，如抑制細(xì)胞代謝的二硝基苯酚、氟化物等物質(zhì)可以抑制主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn);⑥具有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性;⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性，例如膽酸和維生素B2的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)只在小腸上段進(jìn)行，維生素B12在回腸末端部位吸收。一些生命必需物質(zhì)(如K+、Na+、I-、單糖、氨基酸、水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型化合物等，能通過(guò)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。易化擴(kuò)散又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類(lèi)似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制;也有飽和現(xiàn)象。

　　[.共享題干題]根據(jù)下面選項(xiàng)，回答11-14題

　　A.Cl

　　B.t1/2

　　C.β

　　D.V

　　E.AUC以下藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)的表示方式是

　　11[.單選題]生物半衰期

　　[答案]B

　　[解析]此題考查藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。生物半衰期指體內(nèi)藥量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間，常以t1/2表示，單位是“時(shí)間”，如min、h等。

　　12[.單選題]曲線(xiàn)下的面積

　　[答案]E

　　[解析]此題考查藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(AUC)以血藥濃度為縱坐標(biāo)、時(shí)間為橫坐標(biāo)繪制出的曲線(xiàn)為血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)，該曲線(xiàn)與橫坐標(biāo)軸之間的面積稱(chēng)為血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)下面積(簡(jiǎn)稱(chēng)藥-時(shí)曲線(xiàn)下面積)。

　　13[.單選題]表觀分布容積

　　[答案]D

　　[解析]此題考查藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。

　　14[.單選題]清除率

　　[答案]A

　　[解析]此題考查藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)。清除率(Cl)是藥物體內(nèi)總清除率是消除速率常數(shù)與表觀分布容積的乘積。

　　[.共享題干題]根據(jù)下面選項(xiàng)，回答15-17題。

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　15[.單選題]體內(nèi)原形藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是

　　[答案]D

　　[解析]本組題考查藥物的體內(nèi)過(guò)程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織(包括靶組織)中的過(guò)程;藥物代謝，又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除。

　　16[.單選題]藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物的體內(nèi)過(guò)程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織(包括靶組織)中的過(guò)程;藥物代謝，又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除。

　　17[.單選題]藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化過(guò)程是

　　[答案]C

　　[解析]本組題考查藥物的體內(nèi)過(guò)程。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織(包括靶組織)中的過(guò)程;藥物代謝，又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化，是指藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化;排泄是指體內(nèi)原形藥物或其代謝物排出體外的過(guò)程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱(chēng)為消除。

　　[.共享題干題]根據(jù)下面選項(xiàng)，回答18-20題。

　　A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　B.促進(jìn)擴(kuò)散

　　C.吞噬

　　D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　18[.單選題]逆濃度梯度的是

　　[答案]A

　　[解析]本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式。其中主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：1)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);2)需要消耗機(jī)體能量;3)轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān);4)可與結(jié)構(gòu)類(lèi)似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象;5)受抑制劑的影響;6)具有結(jié)構(gòu)特異性;7)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性。

　　19[.單選題]需要載體，不需要消耗能量的是

　　[答案]B

　　[解析]本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。載體轉(zhuǎn)運(yùn)有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)和易化擴(kuò)散兩種方式。易化擴(kuò)散又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。易化擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)有結(jié)構(gòu)特異性要求，可被結(jié)構(gòu)類(lèi)似物競(jìng)爭(zhēng)性抑制;也有飽和現(xiàn)象。與主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不同之處在于：易化擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散。核苷類(lèi)藥物水溶性大，被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)速度慢，主要依靠轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白促進(jìn)擴(kuò)散方式跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。

　　20[.單選題]不需要載體，不需要能量的是

　　[答案]E

　　[解析]本組題考查藥物跨膜的轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)分為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程不需要載體，不消耗能量。

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