點(diǎn)擊查看:2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》易錯(cuò)練習(xí)題匯總
粒徑小于10nm的被動靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是
A 骨髓
B 肝、脾
C 肺
D 腦
E 腎
正確答案:A
答案解析:動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小,通常粒徑在2.5~10μm時(shí),大部分集聚于巨噬細(xì)胞;小于7μm時(shí)一般被肝、脾中的巨噬細(xì)胞攝取;200~400nm的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于10nm的納米粒則緩慢集聚于骨髓;大于7μm的微粒通常被肺的最小毛細(xì)血管床以機(jī)械濾過方式截留,被單核白細(xì)胞攝取進(jìn)入肺組織或肺氣泡。
下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是
A 脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體
B 脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成
C 脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似
D 脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體
E 脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類
正確答案:C
答案解析:此題考查脂質(zhì)體的組成、結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由表面活性劑構(gòu)成的膠束不同,膠束是由單分子層所組成,而脂質(zhì)體由雙分子層組成。故本題答案應(yīng)選C。
制備5%碘的水溶液,通?刹捎玫姆椒ㄊ
A 制成鹽類
B 制成酯類
C 加增溶劑
D 加助溶劑
E 采用復(fù)合溶劑
正確答案:D
答案解析:此題考查增加溶解度的方法。增加藥物溶解度的方法有:①制成鹽類;②加助溶劑;③改變?nèi)軇┗蛴脻撊軇?④加增溶劑增溶。其中加助溶劑是藥劑學(xué)中增加藥物溶解度的常用方法。碘在水中幾乎不溶解,欲配制碘的水溶液必須加碘化鉀,使碘在水中溶解度增大,碘化鉀即為助溶劑,所以制備5%碘水溶液,采用加助溶劑方法。所以本題答案應(yīng)選擇D。
關(guān)于糖漿劑的錯(cuò)誤表述是
A 糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液
B 糖漿劑穩(wěn)定性較其他劑型好
C 低濃度的糖漿劑應(yīng)添加防腐劑
D 應(yīng)密封,置陰涼干燥處貯存
E 可作助懸劑
正確答案:B
答案解析:糖漿劑指含有藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液,供口服使用。含糖量應(yīng)不低于45%(g/ml)。蔗糖及芳香劑等能掩蓋藥物的不良?xì)馕叮纳瓶谖,尤其受兒童歡迎。糖漿劑易被微生物污染,低濃度的糖漿劑中應(yīng)添加防腐劑。常用的防腐刺中苯甲酸和山梨酸的用量不得超過0.3%,對羥基苯甲酸酯類的用量不得超過0.05%。防腐劑對微生物的抑制作用有一定的選擇性,故常使用混合防腐劑以增強(qiáng)防腐效能。
假設(shè)藥物消除符合一級動力學(xué)過程,問多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%
A 4t1/2
B 6t1/2
C 8t1/2
D 10t1/2
E 12t1/2
正確答案:D
答案解析:當(dāng)靜脈滴注達(dá)到Css某一分?jǐn)?shù)(fss)所需的時(shí)間以t1/2的個(gè)數(shù)n來表示時(shí),則n=-3.32lg(1-fss),將數(shù)值代入n=-3.32lg(1-0.999),n=9.96,大約為10t1/2
有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)不正確的是
A 淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B 脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C 淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D 淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性 強(qiáng)
E 淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)
正確答案:A
答案解析:本題考查淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)。淋巴循環(huán)與血液循環(huán)構(gòu)成體循環(huán)。全身淋巴管匯合成胸導(dǎo)管和右淋巴導(dǎo)管,進(jìn)入血液循環(huán),使藥物不通過肝臟從而避免首過效應(yīng);脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng),因此其選擇性 強(qiáng);給藥途徑不同,藥物的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)方式也不同。故本題答案應(yīng)選A。
大多數(shù)藥物吸收的機(jī)制是
A 逆濃度差進(jìn)行的消耗能量過程
B 有競爭轉(zhuǎn)運(yùn)現(xiàn)象的被動擴(kuò)散過程
C 消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
D 需要載體,不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
E 不消耗能量,不需要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動過程
正確答案:E
答案解析:本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式。藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有被動轉(zhuǎn)運(yùn)、載體轉(zhuǎn)運(yùn)和膜動轉(zhuǎn)運(yùn)。藥物大多數(shù)以被動轉(zhuǎn)運(yùn)方式通過生物膜。被動轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn),轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體,不消耗能量;無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,一般也無部位特異性。故本題答案應(yīng)選E。
聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層不易滲透的鋁塑合膜,其作用是
A 潤濕皮膚促進(jìn)吸收
B 吸收過量的汗液
C 減少壓敏膠對皮膚的刺激
D 降低對皮膚的黏附性
E 防止藥物的流失
正確答案:E
答案解析:根據(jù)題干直接分析,聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中由幾層不同性質(zhì)和功能的高分子薄膜層疊而成,大致可分為:①背襯層,是有不易滲透的鋁塑合膜、玻璃紙、尼龍或醋酸纖維素等材料組成,可防止藥物的會發(fā)和流失;②藥物貯存層,是由厚為0.01`0.7mm聚乙烯醇或聚醋酸乙烯酯或其他高分子材料制成的一層膜;③控釋膜,可以控制藥物的釋放速率;④膠黏膜;⑤保護(hù)膜;故本題選E。
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