點(diǎn)擊查看：2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》沖刺提分試題匯總
1[.單選題]藥物分布、代謝、排泄過程稱為()。
A.轉(zhuǎn)運(yùn)B.處置C.生物轉(zhuǎn)化
D.消除E.轉(zhuǎn)化
[答案]B
[解析]本題考查的是藥物的體內(nèi)過程的簡單定義。藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程稱分布。藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程稱代謝。藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程稱排泄。藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與
排泄過程合稱為消除。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。
2[.單選題]藥物的消除過程包括()。
A.吸收和分布B.吸收、分布和排泄
C.代謝和排泄D.分布和代謝
E.吸收、代謝和排泄
[答案]C
[解析]藥物的吸收、分布和排泄過程統(tǒng)稱為轉(zhuǎn)運(yùn)，而分布、代謝和排泄過程稱為處置，代謝與排泄過程合稱為消除。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
3[.單選題]關(guān)于注射部位的吸收，錯(cuò)誤的表述是()。
A.—般水溶液型注射劑中藥物的吸收為一級動(dòng)力學(xué)過程
B.血流加速，吸收加快
C.合并使用腎上腺素可使吸收減緩
D.脂溶性藥物可以通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)
E.腹腔注射沒有吸收過程
[答案]E
[解析]除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
4[.單選題]大多數(shù)藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()。
A.被動(dòng)擴(kuò)散B.膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)
[答案]A
[解析]藥物大多數(shù)以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)這種方式透過生物膜，即服從濃度梯度由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。
5[.單選題]影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯(cuò)誤的是()。
A.胃腸液的成分B.胃排空
C.食物D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
[答案]E
[解析]本題考查的是影響藥物吸收的因素。影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括：胃腸液的成分和性質(zhì)，胃腸道運(yùn)動(dòng)、循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)、食物、胃腸道代謝作用、疾病因素。而E選項(xiàng)藥物在胃腸道的穩(wěn)定性屬于影響藥物吸收的劑型因素。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
6[.單選題]藥物口服后的主要吸收部位是()。
A.口腔B.胃C.小腸
D.大腸E.直腸
[答案]C
[解析]本題考查的是藥物的吸收部位。大多數(shù)藥物的最佳吸收部位是十二指腸或小腸上部，藥物可以通過被動(dòng)擴(kuò)散途徑吸收，小腸也是藥物主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的特異性部位。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
7[.單選題]除下列哪項(xiàng)外，其余都存在吸收過程()。
A.皮下注射B.皮內(nèi)注射
C.肌肉注射D.靜脈注射E.腹腔注射
[答案]D
[解析]除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下注射、肌內(nèi)注射、腹腔注射都有吸收過程。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
8[.單選題]藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是()。
A.解離度B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度D.給藥途徑E.制劑類型
[答案]B
[解析]本題考查的是影響藥物分布的因素。影響藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移的因素有：體內(nèi)循環(huán)與血管透過性、血漿和組織結(jié)合與蓄積，而解離度、溶解度、制劑類型和給藥途徑均不影響這一過程。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。
9[.單選題]關(guān)于腸肝循環(huán)的敘述錯(cuò)誤的是()。
A.腸肝循環(huán)是藥物及其代謝物通過門靜脈重新吸收入血的過程
B.腸肝循環(huán)的藥物應(yīng)適當(dāng)減低劑量
C.腸肝循環(huán)發(fā)生在由膽汁排泄的藥物中
D.腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)停留時(shí)間延長
E.所有藥物都存在腸肝循環(huán)
[答案]E
[解析]腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收，經(jīng)門靜脈返回肝臟，重新進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。有腸肝循環(huán)的藥物在體內(nèi)能停留較長時(shí)間。己烯雌酚、卡馬西平、氯霉素、吲哚美辛、螺內(nèi)酯等藥物口服后都存在腸肝循環(huán)。一些藥物會(huì)因腸肝循環(huán)在血藥濃度-時(shí)間曲線上出現(xiàn)第二個(gè)峰，即產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象。一些不經(jīng)口服的藥物如靜脈注射劑、舌下片沒有腸肝循環(huán)。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
10[.單選題]不影響藥物胃腸道吸收的因素是()。
A.藥物的解離常數(shù)與脂溶性
B.藥物從制劑中的溶出速度
C.藥物的粒度
D.藥物旋光度
E.藥物的晶型
[答案]D
[解析]本題考查的是影響胃腸道的因素。影響藥物吸收的物理化學(xué)因素：1.脂溶性和解離度2.溶出速度(1)粒子大小(2)濕潤性(3)多晶型(4)溶劑化物3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
11[.單選題]關(guān)于藥物肺部吸收敘述不正確的是()。
A.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
B.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
C.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
D.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
E.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
[答案]D
[解析]藥物的脂溶性影響藥物吸收。小分子藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
12[.單選題]有關(guān)鼻黏膜給藥的敘述錯(cuò)誤的是()。
A.鼻腔給藥方便易行
B.可避開肝首過效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
E.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
[答案]C
[解析]此題主要考查鼻黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)。鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收，可避開肝首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解，吸收程度和速度有時(shí)和靜脈注射相當(dāng)，鼻腔給藥方便易行，多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
13[.單選題]一般認(rèn)為在口服劑型中，藥物吸收的快慢順序大致是()。
A.散劑〉水溶液〉混懸液〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑
B.包衣片劑〉片劑〉膠囊劑〉散劑〉混懸液〉水溶液
C.水溶液〉混懸液〉散劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片劑
D.片劑〉膠囊劑〉散劑〉水溶液〉混懸液〉包衣片劑
E.水溶液〉混懸液〉散劑〉片劑〉膠囊劑〉包衣片劑
[答案]C
[解析]本題考查的是藥物劑型對藥物吸收的影響。不同口服劑型，藥物從制劑中的釋放速度不同，其吸收的速度也往往相差很大。一般認(rèn)為口服劑型的生物利用度的順序?yàn)?溶液劑〉混懸劑〉膠囊劑〉片劑〉包衣片。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
14[.單選題]生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括()。
A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過程E.種族差異
[答案]E
[解析]本題考查的是影響藥物吸收的劑型因素。影響藥物吸收的劑型(廣義)因素包括：
(一)影響藥物吸收的物理化學(xué)因素：1.脂溶性和解離度2.溶出速度3.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。(二)劑型與制劑因素對藥物吸收的影響：1.劑型對藥物吸收的影響2.制劑處方對藥物吸收的影響(1)液體制劑中的藥物和輔料的理化性質(zhì)(2)固體制劑中的藥物和輔料的理化性質(zhì)(3)制劑制備工藝。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
15[.單選題]關(guān)于被動(dòng)擴(kuò)散(轉(zhuǎn)運(yùn))特點(diǎn)的說法，錯(cuò)誤的是
A.不需要載體
B.不消耗能量
C.是從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)
D.轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成反比
E.無飽和現(xiàn)象
[答案]D
[解析]本題考查的是被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是物質(zhì)從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域的轉(zhuǎn)運(yùn)。轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比，轉(zhuǎn)運(yùn)過程不需要載體，不消耗能量。膜對通過的物質(zhì)無特殊選擇性，不受共存的其他物質(zhì)的影響，即無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式通過生物膜。被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)包括濾過和簡單擴(kuò)散。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
16[.單選題]關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的錯(cuò)誤表述是()。
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)必須借助載體或酶促系統(tǒng)
B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是藥物從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)需要消耗機(jī)體能量
D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象抑制現(xiàn)象
E.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，但沒有部位特異性
[答案]E
[解析]本題考查的是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn);②需要消耗機(jī)體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生
的ATP提供;③轉(zhuǎn)運(yùn)速度與載體量有關(guān)，往往可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象;④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競爭現(xiàn)象;⑤受抑制劑的影響;⑥具有結(jié)構(gòu)特異性，⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
17[.單選題]關(guān)于藥物代謝的錯(cuò)誤表述是()。
A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程
B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小，水溶性差
D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行，也有一些藥物腸道代謝率較高
E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排泄
[答案]C
[解析]本題考查的是藥物的代謝。藥物代謝產(chǎn)物的極性一般比原藥大，但是也有一些藥物代謝產(chǎn)物的極性降低。藥物被代謝后通常失去治療活性，藥物的代謝速度快，療效不能持久或不能發(fā)揮應(yīng)有藥效。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
18[.單選題]適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是()。
A.靜脈滴注B.肌內(nèi)注射
C.皮內(nèi)注射D.皮下注射E.脊椎腔注射
[答案]C
[解析]皮內(nèi)注射是將藥物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于診斷與過敏試驗(yàn)，注射量在0.2ml以內(nèi)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
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