點(diǎn)擊查看：2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》沖刺提分試題匯總
1[.單選題]房室模型中的“房室”劃分依據(jù)是()。
A.以生理解剖部位劃分
B.以速度論的觀點(diǎn)，即以藥物分布的速度與完成分布所需時(shí)間劃分
C.以血流速度劃分
D.以藥物與組織親和性劃分
E.以藥物進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng)的速度劃分
[答案]B
[解析]本題考查的的房室模型的概念。房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。
2[.單選題]關(guān)于房室模型的概念不正確的是()。
A.房室模型理論是通過(guò)建立一個(gè)數(shù)學(xué)模型來(lái)模擬機(jī)體
B.單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速在血液與各組織臟器之間達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡
C.房室模型中的房室數(shù)一般不宜多于三個(gè)
D.房室概念具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義
E.房室模型中的房室劃分依據(jù)藥物在體內(nèi)各組織或器官的轉(zhuǎn)運(yùn)速率而確定的
[答案]D
[解析]本題考查的是房室模型的概念。房室是一個(gè)假設(shè)的結(jié)構(gòu)，在臨床上它并不代表特定的解剖部位。所以不具有生理學(xué)和解剖學(xué)的意義。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
3[.單選題]下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是()。
A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
C.表觀分布容積不可能超過(guò)體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時(shí)
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
[答案]A
[解析]表觀分布容積的單位通常以“L”或“L/kg”表示，后者考慮體重與分布容積的關(guān)系。不同組織中的血流分布、藥物的脂溶性、藥物在不同類型組織的分配系數(shù)。肥胖者脂肪多，親脂性藥物在其中分布亦多，血藥濃度降低，V值增大。血漿蛋白結(jié)合率髙的藥物，在白蛋白血癥患者的血中藥物濃度升高，則V值減少。但要注意的是，在多數(shù)情況下表觀分布容積不涉及真正的容積，因而是“表觀”的。選項(xiàng)A正確當(dāng)選。
4[.單選題]某藥物的t1/2為1小時(shí)，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率常數(shù)Kb約為()。
A.0.05h-1B.0.78h-1C.0.14h-1
D.0.99h-1E.0.42h-1
[答案]E
[解析]本題考查的是藥動(dòng)學(xué)的計(jì)算。速率常數(shù)K=Kb+ke+kbi，已知半衰期tl/2=l，由公式t1/2=0.693/k,求得k=0.963,有題干知40%經(jīng)腎排泄，其余受生物轉(zhuǎn)化，則有60%經(jīng)生物轉(zhuǎn)化。生物轉(zhuǎn)化速率為0.963*0.6=0.42。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
5[.單選題]已知某藥物的消除速度常數(shù)為0.lh-1，則它的生物半衰期()。
A.4hB.1.5hC.2.Oh
D.6.93hE.lh
[答案]D
[解析]tl/2=0.693/k=0.693/0.1=6.93h。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
6[.單選題]單室模型口服給藥用殘數(shù)法求ka的前提條件是()
A.k=ka,且t足夠大B.k蘭ka,且t足夠大
C.kSka,且t足夠大D.k蘭ka,且t足夠小
E.kSka，且t足夠小
[答案]C
[解析]k《ka,且t足夠大時(shí)，單室模型口服給藥用殘數(shù)法可以求ka。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
7[.單選題]靜脈滴注單室模型藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度主要決定于()。
A.kB.t1/2C.ClD.k0E.v
[答案]D
[解析]本題考查的是單室模型靜脈滴注的公式。Css=k0/kv。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
8[.單選題]關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是()。
A.k0是零級(jí)滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k。成正比
C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%，需滴注3.32個(gè)半衰期
E.靜脈滴注前同時(shí)靜注一個(gè)b/k的負(fù)荷劑量，可使血藥濃度一開(kāi)始就達(dá)穩(wěn)態(tài)
[答案]D
[解析]靜脈滴注半衰期個(gè)數(shù)與坪濃度分?jǐn)?shù)的關(guān)系為：欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注6.64個(gè)半衰期;欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90%,需滴注3.32個(gè)半衰期，所以D選項(xiàng)錯(cuò)誤。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
9[.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度75%所需要的滴注給藥時(shí)間()。
A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期
C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期
E.5個(gè)半衰期
[答案]B
[解析]n=-3.321g(1-fss)，n表示靜脈滴注給藥達(dá)到坪濃度某一分?jǐn)?shù)所需的tl/2的個(gè)數(shù)。半數(shù)期個(gè)數(shù)為1，達(dá)坪濃度為50%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為2,達(dá)坪濃度為75%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3,達(dá)坪濃度為87.5%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3.32,達(dá)坪濃度為90%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為4,達(dá)坪濃度為93.75%。半數(shù)期個(gè)數(shù)為5,達(dá)坪濃度為96.88%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6,達(dá)坪濃度為98.44%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6.64,達(dá)坪濃度為99%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為7,達(dá)坪濃度為99.22%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為8,達(dá)坪濃度為99.61%。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。
10[.單選題]單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度99%所需要的滴注給藥時(shí)間()。
A.1個(gè)半衰期B.3個(gè)半衰期
C.5個(gè)半衰期D.6.64個(gè)半衰期
E.7個(gè)半衰期
[答案]D
[解析]n=-3_321g(1-fss)，n表示靜脈滴注給藥達(dá)到坪濃度某一分?jǐn)?shù)所需的tl/2的個(gè)數(shù)。半數(shù)期個(gè)數(shù)為1，達(dá)坪濃度為50%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為2,達(dá)坪濃度為75%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3,達(dá)坪濃度為87.5%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為3.32,達(dá)坪濃度為90%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為4,達(dá)坪濃度為93.75%。半數(shù)期個(gè)數(shù)為5,達(dá)坪濃度為96.88%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6,達(dá)坪濃度為98.44%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為6.64,達(dá)坪濃度為99%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為7,達(dá)坪濃度為99.22%;半數(shù)期個(gè)數(shù)為8,達(dá)坪濃度為99.61%。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
11[.單選題]制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是()。
A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度
C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積
[答案]B
[解析]本題考查的是生物利用度的概念。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。
12[.單選題]非線性動(dòng)力學(xué)參數(shù)中兩個(gè)最重要的常數(shù)是()
A.K,VmB.Km,VC.K,V
D.K,ClE.Km,Vm
[答案]E
[解析]本題考查的是非線性藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。非線性藥動(dòng)學(xué)過(guò)程通常用米氏方程來(lái)表征。其方程式如下：。所以說(shuō)Vm、Km是非線性藥動(dòng)學(xué)的重要參數(shù)。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
13[.單選題]非線性藥物動(dòng)力學(xué)的特征有()。
A.藥物的生物半衰期與劑量無(wú)關(guān)
B.當(dāng)C遠(yuǎn)大于Km時(shí)，血藥濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)
C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度與給藥劑量成正比
D.藥物代謝物的組成、比例不因劑量變化而變化
E.血藥濃度一時(shí)間曲線下面積與劑量成正比
[答案]B
[解析]本題考查的是非線性藥代動(dòng)力學(xué)的特征。具非線性動(dòng)力學(xué)特征藥物的體內(nèi)過(guò)程有以下特點(diǎn)：(1)藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線性的。(2)當(dāng)劑量增加時(shí)，消除半衰期延長(zhǎng)。(3)AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。(4)其他可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)的藥物，影響其動(dòng)力學(xué)過(guò)程。Michaelis-Menten方程的另一極端為藥物濃度遠(yuǎn)大于K„。此時(shí)式(9-54)可以簡(jiǎn)化為：-dC/dt=Vm;這種情況下，藥物濃度下降的速度與藥物濃度無(wú)關(guān)。選項(xiàng)B正確當(dāng)選。
14[.單選題]需進(jìn)行生物利用度研究的藥物不包括()。
A.用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病及治療劑量與中毒劑量接近的藥物
B.劑量一反應(yīng)曲線陡峭或具不良反應(yīng)的藥物
C.溶解速度緩慢、相對(duì)不溶解或在胃腸道成為不溶性的藥物
D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑
E.制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑
[答案]D
[解析]本題考查的是生物利用度研宄的藥物。通常用以下藥物進(jìn)行生物利用度研究：用于預(yù)防、治療嚴(yán)重疾病的藥物，特別是治療劑量與中毒劑量很接近的藥物;劑量-反應(yīng)曲線陡哨或具有不良反應(yīng)的藥物;溶解速度緩慢地藥物;某些藥物相對(duì)為不溶解，或在胃腸道中成為不溶性的藥物;溶解速度受粒子大小、多晶型等影響的藥物制劑;制劑中的輔料能改變主藥特性的藥物制劑。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
15[.單選題]關(guān)于生物利用度的說(shuō)法不正確的是()。
A.是藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度和程度，是一個(gè)相對(duì)的概念
B.根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度
C.完整表達(dá)一個(gè)藥物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三個(gè)參數(shù)
D.生物利用度的程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值
E.與給藥劑量和途徑無(wú)關(guān)
[答案]E
[解析]本題考查的是生物利用度的性質(zhì)。生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度與程度。生物利用程度，即藥物進(jìn)入血液循環(huán)的多少，可通過(guò)血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積表示，因?yàn)樗c藥物吸收總量成正比。制劑的生物利用度應(yīng)該用峰濃度、達(dá)峰時(shí)間和血藥濃度一時(shí)間曲線下面積AUC三個(gè)指標(biāo)全面地評(píng)價(jià)，它們是制劑生物等效性評(píng)價(jià)的三個(gè)主要參數(shù)。根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對(duì)生物利用度和相對(duì)生物利用度。選項(xiàng)E正確當(dāng)選。
16[.單選題]血管外給藥的AUC與靜脈注射給藥的AUC的比值稱為()。
A.波動(dòng)度B.相對(duì)生物利用度
C.絕對(duì)生物利用度D.脆碎度
E.絮凝度
[答案]C
[解析]本題考查的是生物利用度的概念。試驗(yàn)制劑(T)與參比制劑(R)的血藥濃度一時(shí)間曲線下的面積的比率稱相對(duì)生物利用度。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，則得到的比率稱絕對(duì)生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
17[.單選題]以靜脈注射給藥為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度稱為()。
A.靜脈生物利用度B.相對(duì)生物利用度
C.絕對(duì)生物利用度D.生物利用度
E.參比生物利用度
[答案]C
[解析]本題考查的是生物利用度的概念。當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí)，貝!J得到的比率稱絕對(duì)生物利用度，因靜脈注射給藥藥物全部進(jìn)入血液循環(huán)。選項(xiàng)C正確當(dāng)選。
18[.單選題]已知口服肝臟首過(guò)作用很大的藥物，改用肌肉注射后()。
A.t1/2增加，生物利用度也增加
B.t1/2減少，生物利用度也降低
C.t1/2和生物利用度都不變化
D.t1/2不變，生物利用度增加
E.t1/2不變，生物利用度降低
[答案]D
[解析]生物利用度是指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度，所以口服肝臟首過(guò)作用大的藥物該用肌肉注射半衰期不變，生物利用度增加。選項(xiàng)D正確當(dāng)選。
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