2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》練習(xí)題(10)

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　　一、最佳選擇題

　　1、以下關(guān)于吸入制劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、吸收速度快

　　B、肺部沉積量小于藥物標(biāo)示量

　　C、吸入粉霧劑的計(jì)量不準(zhǔn)確

　　D、可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑包括固體制劑

　　E、吸入氣霧劑含拋射劑

　　2、以水溶性基質(zhì)制備滴丸時(shí)應(yīng)選用的冷凝液是

　　A、水與醇的混合液

　　B、乙醇水溶液

　　C、液體石蠟

　　D、乙醇與甘油的混合液

　　E、以上都不行

　　3、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑

　　A、膠丸

　　B、滴丸劑

　　C、脂質(zhì)體

　　D、靶向乳劑

　　E、微球

　　4、從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、工藝周期長(zhǎng)

　　B、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

　　C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

　　D、設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)

　　E、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)

　　5、以下哪一項(xiàng)是滴丸的水溶性基質(zhì)

　　A、硬脂酸

　　B、石油醚

　　C、蟲(chóng)蠟

　　D、PEG6000

　　E、液體石蠟

　　6、滴丸的脂溶性基質(zhì)是

　　A、明膠

　　B、硬脂酸

　　C、泊洛沙姆

　　D、聚乙二醇4000

　　E、聚乙二醇6000

　　7、按照基質(zhì)經(jīng)皮給藥制劑不包括

　　A、巴布劑

　　B、滲透泵型貼劑

　　C、儲(chǔ)庫(kù)型貼劑

　　D、周邊黏膠骨架型貼劑

　　E、黏膠分散型貼劑

　　8、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、常用的劑型為貼劑

　　B、藥物由皮膚吸收進(jìn)入全身血液循環(huán)并達(dá)到有效血藥濃度

　　C、藥物貯庫(kù)層用來(lái)防止藥物的揮發(fā)和流失

　　D、按基質(zhì)大致分為貼劑和凝膠膏劑

　　E、保護(hù)膜是一種可剝離襯墊膜，具有保護(hù)藥膜的作用

　　9、關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑局限性說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、不適合要求起效快的藥物

　　B、存在皮膚的代謝

　　C、患者不能自主給藥

　　D、大面積給藥可能會(huì)對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性

　　E、可能在皮膚內(nèi)形成藥物貯庫(kù)

　　10、按照基質(zhì)經(jīng)皮給藥制劑不包括

　　A、巴布劑

　　B、滲透泵型貼劑

　　C、儲(chǔ)庫(kù)型貼劑

　　D、周邊黏膠骨架型貼劑

　　E、黏膠分散型貼劑

　　11、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是

　　A、可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)

　　B、存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用

　　C、可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)

　　D、透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用

　　E、適用于嬰兒、老人和不宜口服的病人

　　12、藥物透皮吸收是指

　　A、藥物通過(guò)表皮到達(dá)深層組織

　　B、藥物主要通過(guò)毛囊和皮脂腺到達(dá)體內(nèi)

　　C、藥物通過(guò)表皮在用藥部位發(fā)揮作用

　　D、藥物通過(guò)破損的皮膚，進(jìn)入體內(nèi)的過(guò)程

　　E、藥物通過(guò)表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

　　13、TDDS制劑中常用的壓敏膠材料是

　　A、聚乙烯

　　B、聚乙烯醇

　　C、聚碳酸酯

　　D、聚異丁烯

　　E、醋酸纖維素

　　14、下列屬于控釋膜的均質(zhì)膜材料的是

　　A、醋酸纖維膜

　　B、聚丙烯

　　C、乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　D、核孔膜

　　E、蛋白質(zhì)膜

　　15、下列哪項(xiàng)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)

　　A、具有靶向性

　　B、細(xì)胞非親和性

　　C、具有緩釋性

　　D、降低藥物毒性

　　E、提高藥物穩(wěn)定性

　　16、關(guān)于脂質(zhì)體的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、脂質(zhì)體的形態(tài)應(yīng)為封閉的多層囊狀物

　　B、通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上

　　C、脂質(zhì)體載藥量愈大，愈易滿足臨床需要

　　D、滲漏率可反映在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況

　　E、磷脂具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用，是脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”

　　17、不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的是

　　A、融變時(shí)限

　　B、形態(tài)、粒徑及其分布

　　C、包封率

　　D、載藥量

　　E、穩(wěn)定性

　　18、關(guān)于脂質(zhì)體說(shuō)法不正確的是

　　A、脂質(zhì)體具有相變溫度和荷電性

　　B、酸性脂質(zhì)的脂質(zhì)體顯電正性

　　C、脂質(zhì)體可包封水溶性和脂溶性兩種類型藥物

　　D、藥物被脂質(zhì)體包封后可提高穩(wěn)定性

　　E、藥物被脂質(zhì)體包封后具有緩釋和長(zhǎng)效性

　　19、脂質(zhì)體的給藥途徑不包括

　　A、注射

　　B、口服

　　C、眼部

　　D、肺部

　　E、直腸

　　20、注射給藥脂質(zhì)體粒徑應(yīng)

　　A、>500nm

　　B、>300nm

　　C、>200nm

　　D、<500nm

　　E、<200nm

　　21、脂質(zhì)體的包封率不得低于

　　A、50%

　　B、60%

　　C、70%

　　D、80%

　　E、90%

　　22、當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層厚度減小，膜的流動(dòng)性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為

　　A、曇點(diǎn)

　　B、Krafft點(diǎn)

　　C、固化溫度

　　D、膠凝溫度

　　E、相變溫度

　　23、下列關(guān)于微囊的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、制備微型膠囊的過(guò)程稱微型包囊技術(shù)

　　B、微囊的粒徑大小分布在納米級(jí)

　　C、囊心物是指被囊材包裹的藥物和附加劑

　　D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料

　　E、微囊由囊材和囊心物構(gòu)成

　　24、關(guān)于微囊的說(shuō)法正確的是

　　A、微囊系指將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊

　　B、微囊不能進(jìn)一步制成其他制劑

　　C、不同制劑對(duì)微囊的粒徑要求相同

　　D、可加快藥物的釋放

　　E、可使藥物迅速到達(dá)作用部位

　　25、常用囊材形成的囊壁釋藥速率正確的是

　　A、明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物>聚酰胺

　　B、苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物>明膠>乙基纖維素>聚酰胺

　　C、聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物

　　D、乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物>聚酰胺

　　E、明膠>苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物>乙基纖維素>聚酰胺

　　26、下列屬于半合成高分子囊材的是

　　A、阿拉伯膠

　　B、聚糖

　　C、聚乙烯醇

　　D、聚氨基酸

　　E、醋酸纖維素酞酸酯

　　27、關(guān)于微囊技術(shù)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

　　B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

　　C、揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊

　　D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

　　E、將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

　　28、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A、CMC-Na

　　B、HPMC

　　C、EC

　　D、PLGA

　　E、CAP

　　29、關(guān)于分散片說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

　　B、分散片主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度高的藥物

　　C、適合于老、幼和吞服困難的患者

　　D、在15℃～25℃水中應(yīng)在3分鐘之內(nèi)完全崩解

　　E、分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服

　　30、有關(guān)分散片的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

　　B、不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

　　C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

　　D、易溶于水的藥物不能應(yīng)用

　　E、生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者

　　31、舌下片給藥屬于哪種給藥途徑

　　A、注射給藥劑型

　　B、皮膚給藥劑型

　　C、呼吸道給藥劑型

　　D、黏膜給藥劑型

　　E、腔道給藥劑型

　　32、分散片的崩解時(shí)限為

　　A、3min

　　B、5min

　　C、10min

　　D、15min

　　E、30min

　　33、關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯(cuò)誤的是

　　A、劑量調(diào)整的靈活性降低

　　B、藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會(huì)影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計(jì)

　　C、藥物釋放速率可為一級(jí)也可以為零級(jí)

　　D、口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

　　E、服藥時(shí)間間隔一般為24h或48h

　　34、口服緩控釋制劑的特點(diǎn)不包括

　　A、最小劑量可以達(dá)到最大藥效

　　B、可提高病人的服藥依從性

　　C、有利于降低藥物的不良反應(yīng)

　　D、有利于避免肝首過(guò)效應(yīng)

　　E、適用于需要長(zhǎng)期服藥的慢性病患者

　　35、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是

　　A、<1h

　　B、2～8h

　　C、15h

　　D、24h

　　E、48h

　　36、滲透泵型控釋制劑的組成不包括

　　A、推動(dòng)劑

　　B、黏合劑

　　C、崩解劑

　　D、半透膜材料

　　E、滲透壓活性物質(zhì)

　　37、下列輔料中不用于骨架型緩釋材料的是

　　A、聚乙烯

　　B、聚乙烯醇

　　C、聚維酮

　　D、殼聚糖

　　E、甲基纖維素

　　38、下列分類中不是根據(jù)釋藥原理分類的是

　　A、透皮緩控釋制劑

　　B、溶出型

　　C、滲透泵型

　　D、溶蝕型

　　E、擴(kuò)散型

　　39、不屬于緩、控釋制劑的是

　　A、滴丸劑

　　B、植入劑

　　C、滲透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃內(nèi)滯留片

　　40、關(guān)于緩、控釋制劑說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A、減少給藥次數(shù)，大大提高患者的用藥順應(yīng)性，特別適用于需要長(zhǎng)期用藥的慢性病患者

　　B、減少用藥的總劑量

　　C、臨床應(yīng)用中可靈活調(diào)節(jié)劑量

　　D、易產(chǎn)生體內(nèi)藥物的蓄積

　　E、根據(jù)藥物存在狀態(tài)緩釋、控釋制劑可分為骨架型、貯庫(kù)型以及滲透泵型三種

　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 吸入粉霧劑有特殊給藥裝置，計(jì)量準(zhǔn)確，無(wú)超劑量給藥危險(xiǎn)。

　　2、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 水溶性基質(zhì)用于脂溶性藥物制備滴丸，應(yīng)選用的冷凝液是脂溶性的。

　　3、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 滴丸劑系指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，主要供口服用。

　　4、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高。

　　5、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 此題重點(diǎn)考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似，凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類。水溶性基質(zhì)常用的有、PEG類，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟等。

　　6、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：

　　1.水溶性基質(zhì) 常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇6000、聚乙二醇4000等)、泊洛沙姆、明膠等。

　　2.脂溶性基質(zhì) 常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲(chóng)蠟、蜂蠟等。

　　7、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 經(jīng)皮給藥制劑按基質(zhì)大致分為貼劑和凝膠膏劑(亦稱巴布劑)兩大類。貼劑又可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型、儲(chǔ)庫(kù)型。

　　8、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 用來(lái)防止藥物的揮發(fā)和流失的是背襯層。

　　9、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 患者可以自主用藥，減少個(gè)體間差異和個(gè)體內(nèi)差異。

　　10、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 經(jīng)皮給藥制劑按基質(zhì)大致分為貼劑和凝膠膏劑(亦稱巴布劑)兩大類。貼劑又可分為三種：黏膠分散型、周邊黏膠骨架型、儲(chǔ)庫(kù)型。

　　11、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 TDDS存在以下幾方面不足：

　　(1)由于皮膚的屏障作用，僅限于劑量小藥理作用強(qiáng)的藥物;

　　(2)大面積給藥，可能對(duì)皮膚產(chǎn)生刺激性和過(guò)敏性;

　　(3)存在皮膚的代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用。

　　12、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 藥物經(jīng)皮吸收主要過(guò)程是經(jīng)過(guò)表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)。

　　13、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 壓敏膠即壓敏性膠黏材料，系指在輕微壓力下即可實(shí)現(xiàn)黏貼同時(shí)又易剝離的一類膠黏材料，起著保證釋藥面與皮膚緊密接觸以及藥庫(kù)、控釋等作用。主要包括：聚異丁烯(PIB)類、丙烯酸類和硅橡膠壓敏膠。

　　14、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 經(jīng)皮給藥制劑的控釋膜分為均質(zhì)膜與微孔膜。用作均質(zhì)膜的高分子材料有乙烯-醋酸乙烯共聚物。

　　控釋膜中的微孔膜常通過(guò)聚丙烯拉伸而得，也有用醋酸纖維膜的。另外，可用核孔膜，它是生物薄膜經(jīng)高能荷電粒子照射。

　　15、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 脂質(zhì)體具有細(xì)胞親和性與組織相容性。

　　16、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用，是脂質(zhì)體的“流動(dòng)性緩沖劑”。

　　17、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 融變時(shí)限是栓劑的質(zhì)量要求，不是脂質(zhì)體質(zhì)量要求。

　　18、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 荷電性：酸性脂質(zhì)如磷脂酸(PA)和磷脂酰絲氨酸(PS)等的脂質(zhì)體荷負(fù)電;含堿基(氨基)脂質(zhì)如十八胺等的脂質(zhì)體荷正電;不含離子的脂質(zhì)體顯電中性。

　　19、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 脂質(zhì)體的給藥途徑主要包括：①靜脈注射給藥;②肌內(nèi)和皮下注射給藥;③口服給藥;④眼部給藥;⑤肺部給藥;⑥經(jīng)皮給藥;⑦鼻腔給藥。

　　20、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 注射給藥脂質(zhì)體的粒徑應(yīng)小于200nm，且分布均勻，呈正態(tài)性，跨距宜小。

　　21、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達(dá)80%以上。

　　22、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 當(dāng)溫度升高時(shí)脂質(zhì)體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o(wú)序排列，使脂質(zhì)體的雙分子層厚度減小，膜的流動(dòng)性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕B(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為相變溫度。曇點(diǎn)和Krafft點(diǎn)描述表面活性劑隨溫度變化的性質(zhì)。

　　23、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 微囊的粒徑大小分布在微米級(jí)。

　　24、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 微囊可進(jìn)一步制成片劑、膠囊、注射劑等制劑;不同微囊制劑對(duì)粒徑的要求不同，如供肌內(nèi)注射用的微囊粒徑應(yīng)符合混懸注射劑的規(guī)定;用于靜脈注射應(yīng)符合靜脈注射的規(guī)定;供口服膠囊或片劑，粒徑可在數(shù)十至數(shù)百微米之間;微囊可以延緩藥物的釋放，延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間，達(dá)到長(zhǎng)效目的，不能快速釋放;不能使藥物迅速到達(dá)作用部位。

　　25、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁釋藥速率依次如下：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來(lái)酸酐共聚物>聚酰胺。

　　26、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿拉伯膠和聚糖屬于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分別屬于非生物降解和生物降解類的合成高分子囊材。

　　27、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā)，提高了制劑的物理穩(wěn)定性，因此適宜制成微囊。

　　28、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 PLA和PLGA是被FDA批準(zhǔn)的可降解材料，且已上市。

　　29、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 分散片劑型主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度低的藥物。

　　30、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。

　　31、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑。

　　32、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 分散片在15-25℃水中應(yīng)在3分鐘之內(nèi)完全崩解。

　　33、

　　【正確答案】 E

　　【答案解析】 口服緩控釋制劑的服藥時(shí)間間隔一般為12h或24h。

　　34、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 口服緩(控)釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點(diǎn)是：

　　(1)對(duì)于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的順應(yīng)性，特別適用于需要長(zhǎng)期服藥的慢性病患者。

　　(2)血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)。

　　(3)減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達(dá)到最大藥效。

　　但口服緩控制劑并不能避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)，所以此題選D。

　　35、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 半衰期小于1h或者大于12h的藥物，一般不宜或不需制成緩控釋制劑。

　　36、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細(xì)小顆粒的輔料，滲透泵型控釋制劑不需要添加。

　　37、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 聚乙烯醇為增稠劑不作骨架型材料。

　　38、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 根據(jù)釋藥原理緩釋、控釋制劑可分為溶出型、擴(kuò)散型、溶蝕型、滲透泵型或離子交換型。透皮緩控釋制劑是根據(jù)給藥途徑和給藥方式進(jìn)行的分類。

　　39、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 滴丸劑屬于快速釋放制劑，BCDE都是緩控釋制劑。

　　40、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 因?yàn)榉巹┝亢头幋螖?shù)減少所以在臨床應(yīng)用中對(duì)劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低。

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