>>> 2019年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識一》練習(xí)題匯總
二、配伍選擇題
1、A.JP
B.BP
C.USP
D.Ch.P
E.Ph.Eur.
以下藥典的英文縮寫為
<1> 、《英國藥典》
A B C D E
<2> 、《美國藥典》
A B C D E
<3> 、《日本藥局方》
A B C D E
<4> 、《中國藥典》
A B C D E
<5> 、《歐洲藥典》
A B C D E
2、A.針對性
B.科學(xué)性
C.經(jīng)濟(jì)性
D.合理性
E.安全性
關(guān)于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定原則
<1> 、在保證藥品“安全、有效”的前提下,根據(jù)我國醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達(dá)到的實際水平制訂標(biāo)準(zhǔn)限度是指
A B C D E
<2> 、根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素來規(guī)定檢測的項目,加強對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制是指
A B C D E
<3> 、既要注意方法的普及性和適用性,又要注意先進(jìn)分析技術(shù)的應(yīng)用,不斷提高檢測的技術(shù)水平,以使我國的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際先進(jìn)水平是指
A B C D E
3、A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
關(guān)于藥典的出版周期
<1> 、《美國藥典》
A B C D E
<2> 、《歐洲藥典》
A B C D E
<3> 、《中國藥典》
A B C D E
4、A.不超過20℃
B.避光并不超過20℃
C.25±2℃
D.10~30℃
E.2~10℃
<1> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“陰涼處”為
A B C D E
<2> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“冷處”為
A B C D E
<3> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“涼暗處”為
A B C D E
<4> 、《中國藥典》貯藏項下規(guī)定,“常溫”為
A B C D E
5、A.稱取重量可為1.5~2.5g
B.稱取重量可為1.75~2.25g
C.稱取重量可為1.95~2.05g
D.稱取重量可為1.995~2.005g
E.稱取重量可為1.9995~2.0005g
<1> 、稱取“2g”
A B C D E
<2> 、稱取“2.0g”
A B C D E
<3> 、稱取“2.00g”
A B C D E
6、A.三氯化鐵反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.偶氮化反應(yīng)
D.Marquis反應(yīng)
E.雙縮脲反應(yīng)
<1> 、對乙酰氨基酚的鑒別
A B C D E
<2> 、磺胺甲噁唑的鑒別
A B C D E
<3> 、鹽酸麻黃堿的鑒別
A B C D E
<4> 、硫酸阿托品的鑒別
A B C D E
<5> 、嗎啡的鑒別
A B C D E
7、A.200nm~400nm
B.400nm~760nm
C.760nm~2500nm
D.2.5μm~25μm
E.200nm~760nm
<1> 、紫外光區(qū)
A B C D E
<2> 、紫外-可見光區(qū)
A B C D E
<3> 、近紅外光區(qū)
A B C D E
<4> 、中紅外光區(qū)
A B C D E
<5> 、可見光區(qū)
A B C D E
8、A.結(jié)晶紫
B.麝香草酚藍(lán)
C.淀粉
D.永停法
E.鄰二氮菲
<1> 、非水堿量法的指示劑
A B C D E
<2> 、非水酸量法的指示劑
A B C D E
<3> 、碘量法的指示劑
A B C D E
<4> 、鈰量法的終點指示方法
A B C D E
<5> 、亞硝酸鈉滴定法的指示終點的方法是
A B C D E
9、A.出廠檢驗
B.委托檢驗
C.抽查檢驗
D.復(fù)核檢驗
E.進(jìn)口藥品檢驗
<1> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗過程
A B C D E
<2> 、藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目,可以實行
A B C D E
<3> 、對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構(gòu),對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗
A B C D E
<4> 、對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品,進(jìn)行的檢驗
A B C D E
參考答案
二、配伍選擇題
1、
【正確答案】 B
【正確答案】 C
【正確答案】 A
【正確答案】 D
【正確答案】 E
【答案解析】 本題考查各國藥典的縮寫,注意記憶和區(qū)分。注意E是歐洲藥典。
2、
【正確答案】 D
【答案解析】 標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性。在保證藥品“安全、有效”的前提下,根據(jù)我國醫(yī)藥工業(yè)的生產(chǎn)和技術(shù)能力所能達(dá)到的實際水平合理制訂標(biāo)準(zhǔn)限度。
【正確答案】 A
【答案解析】 檢測項目的制訂要有針對性。根據(jù)藥品在生產(chǎn)、流通、貯藏及臨床使用等各個環(huán)節(jié)中影響藥品質(zhì)量的因素,有針對性地規(guī)定檢測的項目,加強對藥品內(nèi)在質(zhì)量的控制。
【正確答案】 B
【答案解析】 檢驗方法的選擇要有科學(xué)性。根據(jù)“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則,科學(xué)地選擇檢驗方法,既要注意方法的普及性和適用性,又要注意先進(jìn)分析技術(shù)的應(yīng)用,不斷提高檢測的技術(shù)水平,以使我國的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到國際先進(jìn)水平。
3、
【正確答案】 A
【答案解析】 《美國藥典》,英文縮寫為USP-NF。目前USP-NF每年發(fā)行1版,最新版本為USP(39)-NF(34),于2016年5月1日生效。
【正確答案】 C
【答案解析】 《歐洲藥典》目前出版周期為3年,每年發(fā)行3個增補本。
【正確答案】 E
【答案解析】 《中國藥典》每5年出版1版,《中國藥典》的版次以出版的年份表示。
4、
【正確答案】 A
【正確答案】 E
【正確答案】 B
【正確答案】 D
【答案解析】 本題考查儲存條件的溫度和區(qū)別。陰涼處系指不超過20℃;涼暗處系指避光并不超過20℃;冷處系指2~10℃;常溫系指10~30℃。除另有規(guī)定外,貯藏項下未規(guī)定貯藏溫度的一般系指常溫。
5、
【正確答案】 A
【正確答案】 C
【正確答案】 D
【答案解析】 試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定,如稱取“0.1g”,系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取“2g”,指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”,指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”,指稱取重量可為1.995~2.005g。
6、
【正確答案】 A
【正確答案】 C
【正確答案】 E
【正確答案】 B
【正確答案】 D
【答案解析】 具有游離酚羥基的對乙酰氨基酚,或經(jīng)水解可生成含酚羥基的阿司匹林均可依據(jù)酚羥基與三氯化鐵試液反應(yīng)顯紫堇色鑒別;具有芳伯氨基的芳香第一胺類藥物,如磺胺甲噁唑的鑒別是在酸性條件下芳伯氨基與亞硝酸鈉反應(yīng)生成重氮鹽,再與堿性β-萘酚縮合可生成橙黃色至猩紅色的偶氮化合物;具有氨基醇結(jié)構(gòu)的鹽酸麻黃堿可發(fā)生雙縮脲反應(yīng),即在堿性條件下與硫酸銅形成藍(lán)色配位化合物;含有莨菪酸結(jié)構(gòu)的硫酸阿托品可發(fā)生托烷類生物堿的Vitali反應(yīng),即與硝酸共熱后在醇制氫氧化鉀溶液中顯深紫色;異喹啉類生物堿,嗎啡與甲醛-硫酸試液反應(yīng)(Marquis反應(yīng))顯紫堇色。
7、
【正確答案】 A
【正確答案】 E
【正確答案】 C
【正確答案】 D
【正確答案】 B
【答案解析】 分光光度法常用的波長范圍中,200nm~400nm為紫外光區(qū);400nm~760nm為可見光區(qū);760nm~2500nm為近紅外光區(qū);2.5μm~25μm(按波數(shù)計為4000cm-1~400cm-1)為中紅外光區(qū)。紫外-可見吸收光譜包括紫外光區(qū)與可見光區(qū),波長范圍為200nm~760nm。
8、
【正確答案】 A
【正確答案】 B
【正確答案】 C
【正確答案】 E
【正確答案】 D
【答案解析】 亞硝酸鈉滴定法指示終點的方法有:電位法、永停滴定法、內(nèi)指示劑法和外指示劑法!吨袊幍洹凡捎糜劳5味ǚㄖ甘窘K點。鈰量法通常采用鄰二氮菲作指亦劑。碘量法用淀粉指示劑指示終點。非水酸量法是以麝香草酚藍(lán)作指示劑。非水堿量法是以結(jié)晶紫或電位法指示滴定終點的一類方法
9、
【正確答案】 A
【正確答案】 B
【正確答案】 D
【正確答案】 E
【答案解析】 藥品出廠檢驗指藥品生產(chǎn)企業(yè)對放行出廠的產(chǎn)品按企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行的質(zhì)量檢驗過程。藥品生產(chǎn)企業(yè)由于缺少使用頻次較少的檢驗儀器設(shè)備而無法完成的檢驗項目,可以實行委托檢驗。復(fù)核檢驗指對抽驗結(jié)果有異議時,由藥品檢驗仲裁機構(gòu)對有異議的藥品進(jìn)行的再次抽驗(仲裁檢驗)。對于已經(jīng)獲得《進(jìn)口藥品注冊證》或批件的進(jìn)口藥品,進(jìn)行的檢驗為“進(jìn)口檢驗”。
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