>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一模擬試題匯總
【X型題】
1.藥物簡單擴散的特點是( )
A.不耗能而需要載體 B.藥物從濃度高側向低側擴散 C.不受飽和限速
D.當膜兩側藥物濃度平衡時轉運停止 E.受藥物分子量、脂溶性及極性影響
2.關于肝藥酶的正確敘述是( )
A.存在于肝及其它許多內臟器官 B.其反應專一性很低 C.其作用不限于使底物氧化
D.個體差異大,且易受多種生理、病理因素影響
E.其生理功能是專門促進進入人體的異物轉化并加速排泄
3.藥物t1/2的臨床意義是( )
A.確定給藥劑量的依據 B.預計給藥間隔時間的依據
C.預計達穩(wěn)態(tài)濃度所需時間的依據 D.預計體內藥物基本消除所需時間的依據
E.預計血藥濃度達峰所需時間的依據
4.影響藥物在體內分布的因素是( )
A.藥物的理化性質 B.體液pH值 C.藥物與血漿蛋白的結合率 D.體內特殊屏障
E.給藥劑量
5.藥物經生物轉化后可能出現的結果是( )
A.水溶性增加 B.極性增加 C.藥理活性降低 D.藥理活性增加 E.藥物失效
6.能抑制肝酶的藥物是( )
A.雙香豆素 B.異煙肼 C.苯巴比妥 D.乙醇 E.西咪替丁
7.零級消除動力學的特點是( )
A.消除速度與初始血藥濃度無關 B.體內藥量以恒定百分比消除
C.按恒速消除 D.半衰期恒定 E.發(fā)生在體內藥量超過機體消除能力時
8.藥物經生物轉化后其活性的變化是( )
A.大多數藥物活性增強 B.大多數藥物活性減弱或消失 C.僅少數藥物活性減弱或消失
D.僅少數藥物活性增強 E.不影響藥物活性
9.影響藥物經腎排泄的因素是( )
A.藥物的脂溶性 B.腎臟的功能 C.尿液的pH值 D.藥物的極性
E.藥物的血漿蛋白結合率
10.無首過消除的給藥途徑是( )
A.肌肉注射 B.經皮給藥 C.直腸給藥 D.口服 E.舌下含服
11.有關pH與pKa和藥物解離的關系,正確的敘述是( )
A.pH的微小變化對藥物解離度影響不大 B.pH=pKa時,[HA]=[A-]
C.pKa是弱酸性或弱堿性藥物50%解離時的pH
D.pKa小于4的弱酸性藥物在胃中基本不解離
E.pKa大于7.5的弱堿性藥物在腸道中基本都是非解離型的
12.藥物與血漿蛋白結合后,其特點是( )
A.排泄加快 B.代謝加快 C.暫時失去藥理活性 D.不易通過血腦屏障
E.主動轉運減慢
13.某藥按一級動力學消除,這表明( )
A.消除速率常數恒定 B.時-量關系呈指數衰減曲線
C.增加劑量可按比例延長藥物消除完畢時間 D.血漿半衰期恒定 E.藥物消除量恒定
14.舌下給藥的特點是( )
A.吸收比口服快 B.可避免腸肝循環(huán) C.吸收很慢 D.可避免首過消除
E.可避免胃酸破壞
15.競爭性拮抗藥的特點是( )
A.與受體的結合是可逆的 B.可使激動藥量-效曲線平行右移
C.當激動藥劑量增加時仍可達到原有效應 D.可降低激動藥的效能
E.本身可產生受體激動效應
16.藥物在體內與葡萄糖醛酸、硫酸等結合后( )
A.水溶性增加 B.分子極性增加 C.脂溶性降低 D.易經腎排泄 E.脂溶性增加
17.藥物在體內發(fā)生生物轉化,屬于Ⅰ相反應的是( ABC )
A.氧化 B.水解 C.還原 D.結合 E.去硫
18.藥物消除是指( )
A.首過消除 B.生物轉化 C.腎臟排泄 D.肝腸循環(huán) E.與蛋白的結合
19.關于消除t1/2的論述,正確的是( )
A.按一級動力學消除的藥物,其t1/2與血藥濃度無關.
B.按零級動力學消除的藥物,其t1/2與血藥濃度無關
C.按一級動力學消除的藥物,經5個t1/2后體內約97%的藥物被消除
D.按零級動力學消除的藥物,經5個t1/2后體內約97%的藥物被消除
E.是指血漿藥物濃度降低一半所需時間
20.解救苯巴比妥中毒時給予碳酸氫鈉的目的是( )
A.促進苯巴比妥從腎排泄 B.促進苯巴比妥在腎轉化 C.促進苯巴比妥在肝轉化
D.減少苯巴比妥從腎排泄 E.減少苯巴比妥從腎小管重吸收
21.藥物的排泄途徑是( )
A. 腎臟 B.肺臟 C.腺體 D.腸道 E.心臟
參考答案
X型題:1.B 2.B 3.A 4.BCE 5.ABCD 6.BCD 7.ABCE 8.ABCDE 9.ABE 10.ACE
11.BD 12.ABCDE 13.ABCE 14.BCDE 15.CD 16.ABD 17.ADE 18.ABC 19.ABCD 20.ABC
21.BC
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