2018年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)專業(yè)知識一模擬試題(1)

　　A.利多卡因

　　B.嗎啡

　　C.硝酸甘油

　　D.氫氯噻嗪

　　E.普萘洛爾

　　2.生物利用度是指口服藥物的( )

　　A.實際給藥量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循環(huán)的量 D.消除的藥量

　　E.吸收入血液循環(huán)的相對量和速度

　　3.某藥血漿半衰期為24小時，若按一定劑量每天服藥一次，約幾天可達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度( )

　　A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天

　　4.某藥半衰期為24小時，若該藥按一級動力學(xué)消除，一次服藥后約需經(jīng)幾天體內(nèi)藥物基本消除干凈( )

　　A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天

　　5.按一級動力學(xué)消除的藥物，其半衰期( )

　　A.隨給藥劑量而變 B.隨給藥次數(shù)而變 C.固定不變 D.口服比靜脈注射長

　　E.靜脈注射比口服長

　　6.關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，正確的敘述是( )

　　A.結(jié)合是牢固的 B.見于所有藥物 C.結(jié)合后藥效增強 D.結(jié)合后暫時失去活性

　　E.結(jié)合率高的藥物排泄快

　　7.某藥的血漿蛋白結(jié)合部位被另一藥物置換后，其作用( )

　　A.不變 B.減弱 C.增強 D.消失 E.不變或消失

　　8.大多數(shù)藥物在體內(nèi)通過細(xì)胞膜的方式是( )

　　A.主動轉(zhuǎn)運 B.簡單擴散 C.易化擴散 D.胞飲 E.膜孔濾過

　　9.藥物的pKa值是指藥物( )

　　A.90%解離時的pH值 B.99%解離時的pH值 C.全部解離時的pH值.

　　D.50%解離時的pH值 E不解離時的pH值

　　10某弱酸性藥物在pH=7的溶液中有90%解離，其pKa值約為( )

　　A.7 B.3 C.4 D.5 E.6

　　11.阿司匹林的pKa值為3.5，它在pH7.5的腸液中，按解離情況算，約可吸收( )

　　A.0.1% B.0.01% C.99% D.10% E.1%

　　12.在堿性尿液中弱酸性藥物( )

　　A.解離少，再吸收少，排泄快 B.解離多，再吸收少，排泄慢

　　C.解離少，再吸收多，排泄慢 D.解離多，再吸收多，排泄慢 E.排泄速度不變

　　13.在酸性尿液中弱堿性藥物( )

　　A.解離多，再吸收多，排泄慢 B.解離少，再吸收多，排泄慢

　　C.解離多，再吸收少，排泄快 D.解離多，再吸收多，排泄快

　　E.解離多，再吸收少，排泄慢

　　14.難以透過血腦屏障的藥物是由于其( )

　　A.分子大，極性低 B.分子小，極性低 C.分子大，極性高 D.分子小，極性高

　　E.分子大，脂溶性高

　　15.藥物在體內(nèi)代謝的主要器官是( )

　　A.腸粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肝臟 E.腎臟

　　16.藥物經(jīng)肝代謝后都會( )

　　A.分子變小 B.極性增高 C.經(jīng)膽汁排泄 D.毒性降低或消失 E.脂/水分布系數(shù)增大

　　17.促進藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是( )

　　A.單胺氧化酶 B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶 C.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng) D.輔酶Ⅱ E.水解酶

　　18.肝藥酶的特點是( )

　　A.專一性高，活性高，個體差異小 B.專一性高，活性高，個體差異大

　　C.專一性高，活性有限，個體差異大 D.專一性低，活性有限，個體差異小

　　E.專一性低，活性有限，個體差異大

　　19.屬肝藥酶誘導(dǎo)劑的藥物是( )

　　A.阿司匹林 B.苯妥英鈉 C.異煙肼 D.氯丙嗪 E.氯霉素

　　20.某藥按一級動力學(xué)消除，是指( )

　　A.消除速率常數(shù)隨血藥濃度高低而變 B.其血漿半衰期恒定 C.藥物消除量恒定

　　D.增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長 E.代謝及排泄藥物的能力已飽和

　　21.藥物按零級動力學(xué)消除，是指( )

　　A.吸收與代謝平衡 B.單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物 C.單位時間內(nèi)消除恒定量的藥物D.血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定水平 E.藥物完全消除

　　22.靜脈注射2g某磺胺藥，其血藥濃度為10mg/dl，經(jīng)計算其表觀分布容積為( )

　　A.1L B.2L C.5L D.20L E.200L

　　23.某藥在靜注和口服相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明( )

　　A.口服吸收完全 B.口服藥物未經(jīng)肝門靜脈吸收 C.口服吸收迅速

　　D.屬一室分布模型 E.口服的生物利用度低

　　24.地高辛t1/2為33h，每日給維持量，達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間為( )

　　A.2d B.3d C.5d D.7d E.9d

　　25.藥物的t1/2是指( )

　　A.最高血藥濃度下降一半所需的時間 B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需的時間

　　C.有效血藥濃度下降一半所需的時間 D.組織濃度下降一半所需的時間

　　E.血漿濃度下降一半所需的時間

　　26.某弱酸性藥物在pH=5的環(huán)境中非解離部分為90.9%，其pKa的近似值是( )

　　A.6 B.5 C.4 D.3 E.2

　　27.按t1/2恒量重復(fù)給藥時，為縮短達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時間，可采取( )

　　A.首劑加倍 B.首劑量增加3倍 C.連續(xù)恒速靜脈滴注 D.增加給藥次數(shù)

　　E.增加每次給藥量

　　28.細(xì)胞內(nèi)液的pH值為7.0，細(xì)胞外液的pH值為7.4，弱酸性藥物在細(xì)胞外液中( )

　　A.解離多，易進入細(xì)胞內(nèi) B.解離少，易進入細(xì)胞內(nèi) C.解離多，不易進入細(xì)胞內(nèi)

　　D.解離少，不易進入細(xì)胞內(nèi) E.以上都不對

　　29.某弱酸性藥物pKa=4.4，當(dāng)尿液pH為5.4，血漿pH為7.4時，血中藥物總濃度是尿中藥物總濃度的( )

　　A.100倍 B.99倍 C.91倍 D.1/10倍 E.1/100倍

　　30.關(guān)于藥物從腎臟排泄，正確的敘述是( )

　　A.與血漿蛋白結(jié)合的藥物從腎小球濾過 B.藥物的排泄與尿液pH無關(guān)

　　C.解離的藥物易從腎小管重吸收 D.改變尿液pH值可改變藥物的排泄速度

　　E.藥物的血漿濃度與尿液中濃度相等

　　31.關(guān)于舌下給藥，錯誤的敘述是( )

　　A.因首過消除，血漿中藥物濃度降低 B.刺激性大的藥物不宜經(jīng)此給藥

　　C.舌下粘膜血流量大，易吸收 D.脂溶性藥物吸收快 E.有氣味的藥物禁止經(jīng)此給藥

　　32.尿液pH為多少時，苯巴比妥在體內(nèi)的作用時間最長( )

　　A.4 B.5 C.9 D.7 E.8

　　33.某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測其血藥濃度為100ug/l，晚上6時其血藥濃度為12.5ug/l，該藥半衰期是( )

　　A.6h B.4h C.3h D.5h E.9h

　　34.關(guān)于藥物簡單擴散的敘述中，錯誤的是( )

　　A.擴散速度與藥物的分子量、脂溶性、極性有關(guān) B.無飽和與競爭抑制現(xiàn)象

　　C.當(dāng)膜兩側(cè)藥物濃度平衡時轉(zhuǎn)運停止 D.不消耗能量 E.需要載體

　　35.關(guān)于易化擴散，正確的敘述是( )

　　A.需要載體 B.屬主動轉(zhuǎn)運 C.沒有競爭抑制 D.轉(zhuǎn)運速度無飽和限制

　　E.特異性低

　　36.某pKa=8.4的弱堿性藥物，吸收入血后，在血漿(pH=7.4)中的解離百分率約為( )

　　A.90.9% B.99.9% C.9.09% D.99.99% E.99%

　　參考答案

　　A型題：1.D 2.E 3.D 4.D 5.C 6.D 7.C 8.B 9.D 10.E

　　11.B 12.C 13.C 14.C 15.D 16，B 17.C 18.E 19.B 20.B

　　21 C 22.D 23.A 24.D19.B 20.B 2L C 22.D 23.A 24.D 25.E 26.A 27.A 28.C 29.C 30.D

　　31.A 32.A 33.C 34.D 35.B 36.A

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