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11.我國(guó)最早的制藥技術(shù)專(zhuān)著《湯液經(jīng)》的作者是C
A.后漢張仲景 B.晉代葛洪 C.商代伊尹 D.金代李杲 E.明代李時(shí)珍
12.我國(guó)第一部由政府頒布的中藥成方配本是C
A.《神農(nóng)本草經(jīng)》 B.《五十二病方》 C.《太平惠民和劑局方》 D.《經(jīng)史證類(lèi)備急本草》 E.本草綱目
13.將液體藥劑分為溶液、膠體溶液、混懸液和乳濁液，屬于A
A.按照分散系統(tǒng)分類(lèi) B.按照給藥途徑分類(lèi)
C.按照制備方法分類(lèi) D.按照物態(tài)分類(lèi) E.按照性狀分類(lèi)
14.根據(jù)《局頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》將原料藥加工制成的制品，稱(chēng)為C
A.調(diào)劑 B.藥劑 C.制劑 D.方劑 E.劑型
15.中藥材經(jīng)過(guò)加工制成具有一定形態(tài)的成品，稱(chēng)為B
A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.劑型
16.根據(jù)療效確切、應(yīng)用廣泛的處方大量生產(chǎn)的藥品稱(chēng)為A
A.成藥 B.中成藥 C.制劑 D.藥品 E.藥物
17.對(duì)我國(guó)藥品生產(chǎn)具有法律約束力的是D
A.《美國(guó)藥典》 B.《英國(guó)藥典》 C.《日本藥局方》
D.《中國(guó)藥典》 E.《國(guó)際藥典》
18.《中華人民共和國(guó)藥典》一部收載的內(nèi)容為E
A.中草藥 B.化學(xué)藥品 C.生化藥品 D.生物制品
E.中藥
19.下列敘述中不屬于中藥藥劑學(xué)任務(wù)的是E
A.吸收現(xiàn)代藥劑學(xué)及相關(guān)學(xué)科中的有關(guān)理論、技術(shù)、方法
B.完善中藥藥劑學(xué)基本理論
C.研制中藥新劑型、新制劑
D.尋找中藥藥劑的新輔料
E.合成新的藥品
20.最早實(shí)施GMP的國(guó)家是B
A.法國(guó)，1965年 B.美國(guó)，1963年 C.英國(guó)，1964年
D.加拿大，1961年 E.德國(guó)，1960年
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