第 1 頁:A型題 |
第 5 頁:B型題 |
第 10 頁:X型題 |
11.下列緩、控釋制劑不包括A
A.分散片 B.植入劑
C.滲透泵片 D.骨架片
E.胃內(nèi)漂浮片
12.粒徑小于7μm的被動靶向微粒,靜脈注射后的靶部位是B
A.骨髓
B.肝、脾
C.肺
D.腦
E.腎
13.包合物能提高藥物穩(wěn)定性,那是由于A
A.藥物進入立體分子空間中
B.主客體分子間發(fā)生化學(xué)反應(yīng)
C.立體分子很不穩(wěn)定
D.主體分子溶解度大
E.主客體分子間相互作用
14.以下為主動靶向制劑的是E
A.微型膠囊制劑
B.脂質(zhì)體制劑
C.環(huán)糊精包合制劑
D.固體分散體制劑
E.前體靶向藥物
15.主動轉(zhuǎn)運的特點錯誤的是B
A.逆濃度
B.不消耗能量
C.有飽和性
D.與結(jié)構(gòu)類似物可發(fā)生競爭
E.有部位特異性
16.藥物分布.代謝.排泄過程稱為B
A.轉(zhuǎn)運 B.處置
C.生物轉(zhuǎn)化 D.消除
E.轉(zhuǎn)化
17.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括E
A.藥物的化學(xué)性質(zhì)
B.藥物的物理性狀
C.藥物的劑型及用藥方法
D.制劑的工藝過程
E.種族差異
18.受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象C
A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多,效應(yīng)越強
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時,藥物效應(yīng)達到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度
19.質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物B
A.和50%受體結(jié)合的劑量
B.引起50%動物陽性效應(yīng)的劑量
C.引起最大效能50%的劑量
D.引起50%動物中毒的劑量
E.達到50%有效血濃度的劑量
20.加入競爭性拮抗藥后,相應(yīng)受體激動藥的量效曲線將會B
A.平行左移,最大效應(yīng)不變
B.平行右移,最大效應(yīng)不變
C.向左移動,最大效應(yīng)降低
D.向右移動,最大效應(yīng)降低
E.保持不變
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