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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》試題及答案(1)

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第 1 頁:A型題
第 5 頁:B型題
第 9 頁:C型題
第 11 頁:X型題

  11.利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法是C

  A. 制成溶解度小的鹽或酯

  B. 與高分子化合物生成難溶性鹽

  C. 包衣

  D. 控制粒子大小

  E. 將藥物包藏于溶蝕性骨架中

  12.固體分散體的類型中不包括D

  A.簡單低共熔混合物

  B.固態(tài)溶液

  C.無定形

  D.多晶型

  E.共沉淀物

  13.可用于制備緩、控釋制劑的親水凝膠骨架材料是A

  A.羥丙甲纖維素

  B.單硬脂酸甘油酯

  C.大豆磷脂

  D. 無毒聚氯乙烯

  E.乙基纖維素

  14.脂質(zhì)體的主要特點(diǎn)不包括A

  A.工藝簡單易行

  B.緩釋作用

  C.在靶區(qū)具有滯留性

  D.提高藥物穩(wěn)定性

  E.降低藥物毒性

  15.影響藥物胃腸道吸收的生理因素錯誤的是E

  A.胃腸液的成分

  B.胃排空

  C.食物

  D.循環(huán)系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)

  E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

  16.關(guān)于易化擴(kuò)散的錯誤表述是B

  A.又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)

  B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助

  C.有飽和現(xiàn)象

  D.存在競爭抑制現(xiàn)象

  E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過被動擴(kuò)散

  17.關(guān)于藥物代謝的錯誤表述是C

  A.藥物代謝是藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程

  B.參與藥物代謝的酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系

  C.通常代謝產(chǎn)物比原藥物的極性小,水溶性差

  D.藥物代謝主要在肝臟進(jìn)行,也有一些藥物腸道代謝率較高

  E.代謝產(chǎn)物比原藥物更易于從腎臟排

  18.β受體阻斷劑與利尿藥合用后降壓作用大大增強(qiáng),這種現(xiàn)象稱為E

  A.敏化作用 B.拮抗作用

  C.相加作用 D.互補(bǔ)作用

  E.協(xié)同作用

  19.藥物的安全指數(shù)是指D

  A. ED50/LD50 B. ED5/LD95

  C. LD50/ED50 D. LD5/ED95

  E. LD95/ED5

  20.藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn),不正確的是E

  A.選擇性 B.可逆性

  C.特異性 D.飽和性

  E.持久性

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