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21、關(guān)于氣霧劑制備的敘述,錯(cuò)誤的是
A.制備工藝主要包括:容器、閥門系統(tǒng)的處理與裝配,藥物的配制與分裝及拋射劑的填充
B.制備混懸型氣霧劑應(yīng)將藥物微粉化,并分散在水中制成穩(wěn)定的混懸液
C.拋射劑的填充方法有壓灌法和冷灌法
D.壓灌法設(shè)備簡單,并可在常溫下操作
E.冷灌法拋射劑損失較多,故應(yīng)用較少
標(biāo)準(zhǔn)答案:b
22、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是
A.k。是零級(jí)滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度ko成正比
C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期
E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)ko/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)
標(biāo)準(zhǔn)答案:d
23、微型膠囊的特點(diǎn)不包括
A.可提高藥物的穩(wěn)定性
B.可掩蓋藥物的不良臭味
C.可使液態(tài)藥物固態(tài)化
D.能使藥物迅速到達(dá)作用部位
E.減少藥物的配伍變化
標(biāo)準(zhǔn)答案:d
24、關(guān)于生物技術(shù)藥物特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是
A.生物技術(shù)藥物絕大多數(shù)是蛋白質(zhì)或多肽類藥物
B.臨床使用劑量小、藥理活性高
C.在酸堿環(huán)境或體內(nèi)酶存在下極易失活
D.易透過胃腸道黏膜吸收,多為口服給藥
E.體內(nèi)生物半衰期較短,從血中消除較快
標(biāo)準(zhǔn)答案:d
25、鹽酸普魯卡因與生物大分子的鍵合形式不包括
A.范德華力
B.疏水性相互作用
C.共價(jià)鍵
D.偶極一偶極作用
E.靜電引力
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
26、將噻嗎洛爾(pKa9.2,lgP=-0.04)制成丁酰噻嗎洛爾(lgp=2.08)的目的是
A.改善藥物的水溶性
B.提高藥物的穩(wěn)定性
C.降低藥物的毒副作用
D.改善藥物的吸收性
E.增加藥物對(duì)特定部位作用的選擇性
標(biāo)準(zhǔn)答案:d
27、喹諾酮類抗菌藥可與鈣、鎂、鐵等金屬離子形成螯合物,是因?yàn)榉肿又写嬖?/P>
A.7位哌嗪基團(tuán)
B.6位氟原子
C.8位甲氧基
D.1位烴基
E.3位羧基和4位酮羰基
標(biāo)準(zhǔn)答案:e
28、為γ一氨基丁酸的環(huán)狀衍生物,可促進(jìn)乙酰膽堿合成的改善腦功能藥物是
A.鹽酸多奈哌齊
B.利斯的明
C.吡拉西坦
D.石杉?jí)A甲
E.氫溴酸加蘭他敏
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
29、對(duì)鹽酸麻黃堿描述錯(cuò)誤的是
A.可通過血腦屏障
B.屬于制毒化學(xué)品
C.構(gòu)型為(1S,2S)
D.在水中易溶解
E.構(gòu)型為赤蘚糖型
標(biāo)準(zhǔn)答案:c
30、洛伐他汀的作用靶點(diǎn)是
A.血管緊張素轉(zhuǎn)換酶
B.磷酸二酯酶
C.單胺氧化酶
D.羥甲戊二酰輔酶A還原酶
E.酪氨酸激酶
標(biāo)準(zhǔn)答案:d
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