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71、 物理化學(xué)法制備微囊的方法有
A 、空氣懸浮法
B、復(fù)凝聚法
C 、液中干燥法
D 、溶劑一非溶劑法
E 、輻射交聯(lián)法
答案： b, c, d
72、 緩、控釋制劑釋藥原理的為
A、擴(kuò)散原理
B、毛細(xì)管作用
C、滲透壓原理
D、滲透壓原理、
E、溶出原理、離子交換作用
答案： a, c, d, e
73、 TDDS 制劑的優(yōu)點(diǎn)是
A 、有皮膚儲(chǔ)庫(kù)現(xiàn)象
B 、維持恒定的血藥濃度,降低毒副作用
C 、無(wú)肝首過(guò)效應(yīng)
D 、減少給藥次數(shù)
E 、使用方便 , 適合于嬰兒、老人和不宜口服的病人
答案： b, c, d, e
解 析：此題是要求掌握經(jīng)皮給藥制劑的優(yōu)缺點(diǎn)
74、 對(duì)半衰期敘述不正確的是
A .與病理狀況無(wú)關(guān)
B .隨血藥濃度的下降而縮短
C .隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)
D .在一定劑量范圍內(nèi)固定不變 , 與血藥濃度高低無(wú)關(guān)
E .在任何劑量下固定不變
答案： a, b, c, e
解 析：此題是要求掌握生物半衰期這個(gè)概念。生物半衰期是體內(nèi)藥量下降一半所需要的時(shí)間。生物半衰期是衡量藥物消除速度的重要參數(shù)之一。藥物的生物半衰期既與本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關(guān)，也與機(jī)體消除器官的功能有關(guān)。一般正常人的生物半衰期基本相似，如果發(fā)生改變，表明該個(gè)體的消除器官功能有變化。在一定劑量范圍內(nèi)固定不變, 與血藥濃度高低無(wú)關(guān)。
75、 影響藥物經(jīng)皮吸收的因素包括
A. 基質(zhì)的 pH
B. 皮膚因素
C. 背襯層的厚度
D. 藥物的熔點(diǎn)
E. 經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度
答案： a, b, d, e
76、 下面與阿司匹林性質(zhì)相符的是
A 、可溶于碳酸鈉試液中
B 、其醇溶液加 Fe3+ 可生成紫草色絡(luò)合物
C 、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗炎作用
D 、易溶于水
E 、具有抗血小板凝聚作用 , 可用于心血管系統(tǒng)疾病的預(yù)防和治療
答案： a, c, e
77、 鹽酸嗎啡是
A 、化學(xué)結(jié)構(gòu)類(lèi)型為氨基酮類(lèi)合成鎮(zhèn)痛藥
B 、成癮性強(qiáng) , 臨床上用作鎮(zhèn)痛藥
C 、從阿片中提取得到嗎啡后成鹽的鹽酸嗎啡
D 、與甲醛硫酸試液反應(yīng)顯紫堇色
E 、分子中含有酚羥基 , 易發(fā)生氧化反應(yīng)
答案： b, c, d, e
78、 下列屬于哌啶類(lèi)的合成鎮(zhèn)痛藥的是
A 、曲馬多
B 、美沙酮
C 、芬太尼
D 、哌替啶
E 、布托啡諾
答案： c, d
79、 重酒石酸去甲腎上腺素的特點(diǎn)是
A、 作用于β2受體
B、 易發(fā)生自動(dòng)氧化反應(yīng)
C、 R-構(gòu)型
D、 有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)
E、 與鹽酸共熱發(fā)生消旋
答案： b, c, d, e
80、 屬于磺酰胺類(lèi)利尿藥的是
A、氯噻酮
B、螺內(nèi)酯
C、氫氯噻嗪
D、依他尼酸
E、呋塞米
答案： a, e
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