2016年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》實戰(zhàn)仿真卷(2)

　　21[單選題] 執(zhí)業(yè)藥師是經(jīng)過——執(zhí)業(yè)資格認(rèn)證的優(yōu)秀藥學(xué)技術(shù)人員

　　A.省級

　　B.地區(qū)

　　C.國家

　　D.市級

　　E.國際

　　參考答案：C

　　22[單選題] 下列防腐劑中與尼泊金類合用，特別適用于中藥液體制劑的是

　　A.苯酚

　　B.苯甲酸

　　C.山梨酸

　　D.苯扎溴胺

　　E.乙醇

　　參考答案：B

　　參考解析：尼泊金類系一類優(yōu)良的防腐劑，在酸性、中性溶液中均有效，在酸性溶液中作用最好，對霉菌和酵母菌作用強(qiáng)，而對細(xì)菌作用較弱，廣泛用于內(nèi)服液體制劑中。苯甲酸作用主要靠未解離的分子，在酸性溶液中，其抑茵活性強(qiáng)，故適宜于pH小于4的溶液，苯甲酸防霉作用較尼泊金類為弱，而防發(fā)酵能力較尼泊金類強(qiáng)，0.25%苯甲酸和0.05%～0.1%尼泊金聯(lián)合使用對防止發(fā)霉和發(fā)酵最為理想，特別適用于中藥液體制劑。

　　23[單選題] 下列敘述中哪一項與哌替啶不符

　　A.含有4-苯基哌啶結(jié)構(gòu)

　　B.其結(jié)構(gòu)可以看作僅保留嗎啡的A環(huán)和D環(huán)

　　C.在肝臟代謝，主要是酯水解和N-去甲基化產(chǎn)物

　　D.分子結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，易水解

　　E.是阿片μ受體激動劑，鎮(zhèn)痛活性為嗎啡的1/10

　　參考答案：D

　　參考解析：哌替啶結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，但由于苯基空間位阻的影響，不易水解。

　　24[單選題] 制備難溶性藥物溶液時，加入吐溫的作用是

　　A.助溶劑

　　B.增溶劑

　　C.潛溶劑

　　D.乳化劑

　　E.分散劑

　　參考答案：B

　　參考解析：增溶是指某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的過程。具有增溶能力的表面活性劑稱增溶劑，常用的增溶劑多為非離子型表面活性劑如聚山梨酯類(吐溫類)和聚氧乙烯脂肪酸酯類(賣澤類)等。

　　25[單選題] 一般藥物的有效期是指

　　A.藥物的含量降解為原含量的25%所需要的時間

　　B.藥物的含量降解為原含量的50%所需要的時間

　　C.藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時間

　　D.藥物的含量降解為原含量的95%所需要的時間

　　E.藥物的含量降解為原含量的99%所需要的時間

　　參考答案：C

　　26[單選題] 氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是

　　A.N-甲基化產(chǎn)物

　　B.N-脫甲基產(chǎn)物

　　C.N-氧化產(chǎn)物

　　D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物

　　E.脫氨基產(chǎn)物

　　參考答案：B

　　27[單選題] 氨芐西林或阿莫西林的注射溶液，不能和磷酸鹽類藥物配伍使用，是因為

　　A.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉酸

　　B.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛酸

　　C.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成青霉醛

　　D.發(fā)生β酰胺開環(huán)，生成2，5-吡嗪二酮

　　E.發(fā)生β-內(nèi)酰胺開環(huán)，生成聚合產(chǎn)物

　　參考答案：D

　　參考解析：氨芐西林或阿莫西林注射液不能和磷酸鹽類藥物、硫酸鋅及多羥基藥物(如葡萄糖、山梨醇、二乙醇胺等)配伍使用。因為配伍使用可以發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)反應(yīng)，生成2，5-吡嗪二酮化合物，而失去抗菌活性。

　　28[單選題] 以下有關(guān)“特異性反應(yīng)”的敘述中，最正確的是

　　A.發(fā)生率較高

　　B.是先天性代謝紊亂表現(xiàn)的特殊形

　　C.與劑量相關(guān)

　　D.潛伏期較長

　　E.由抗原抗體的相互作用引起

　　參考答案：B

　　參考解析：特異性反應(yīng)，是因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)。大多是由于機(jī)體缺乏某種酶，藥物在體內(nèi)代謝受阻所致。

　　29[單選題] “他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是

　　A.藥物相互作用

　　B.劑量與療程

　　C.藥品質(zhì)量因素

　　D.醫(yī)療技術(shù)因素

　　E.病人因素

　　參考答案：B

　　30[單選題] 某一單室模型藥物的消除速度常數(shù)為0.3465h-1，分布容積為5L，靜脈注射給藥200mg，經(jīng)過2小時后，(已知2.718-0.693=0.5)體內(nèi)血藥濃度是多少

　　A.40μg/ml

　　B.30μg/ml

　　C.20μg/ml

　　D.15μg/ml

　　E.10μg/ml

　　參考答案：C

　　參考解析：靜脈注射給藥，注射劑量即為X，本題X=200mg，V=5L初始血藥濃度及靜脈注射瞬間的血藥濃度Co，Co=X/V=200mg/5L=40mg/L=40μg/ml;C=Coe-kt=40μg/ml×2.718-0.3465×2=20μg/ml

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