第 1 頁:最佳選擇題 |
第 5 頁:配伍選擇題 |
第 10 頁:綜合分析選擇題 |
第 12 頁:多項(xiàng)選擇題 |
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答81-84題:
A.生理性拮抗
B.藥理性拮抗
C.化學(xué)性拮抗
D.生化性拮抗
E.脫敏作用
81[單選題] 魚精蛋白解救肝素過量引起的出血
參考答案:C
82[單選題] 苯巴比妥使避孕藥藥效降低
參考答案:D
83[單選題] 腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克
參考答案:A
84[單選題] 苯海拉明拮抗H1組胺受體激動(dòng)劑的作用
參考答案:B
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答85-87題:
A.pD2
B.pA2
C.Cmax
D.α
E.tmax
85[單選題] 反映藥物內(nèi)在活性的大小的是
參考答案:D
86[單選題] 反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是
參考答案:A
87[單選題] 反應(yīng)競爭性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮抗強(qiáng)度的是
參考答案:B
參考解析:僅反映內(nèi)在活性的大小。a=0,無內(nèi)在活性;a<1,內(nèi)在活性有限;a接近1,有較高的內(nèi)在活性。pD2反映激動(dòng)藥與受體親和力大小,pD2值越大表示激動(dòng)藥與受體的親和力越大。pA2是指激動(dòng)藥ED50增加2個(gè)對(duì)數(shù)級(jí)所需要拮抗藥度的負(fù)對(duì)數(shù),用以衡量拮抗藥的強(qiáng)度,Cmax是藥物峰濃度,tmax是達(dá)峰時(shí)間。
材料題根據(jù)下面選項(xiàng),回答88-90題
A.胃排空速率
B.腸肝循環(huán)
C.首過效應(yīng)
D.代謝
E.吸收
88[單選題] 從膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)又重吸收返回門靜脈現(xiàn)象
參考答案:B
89[單選題] 單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量
參考答案:A
90[單選題] 藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過程
參考答案:E
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