| 第 1 頁(yè)：最佳選擇題 |
| 第 5 頁(yè)：配伍選擇題 |
| 第 10 頁(yè)：綜合分析選擇題 |
| 第 12 頁(yè)：多項(xiàng)選擇題 |
11液體制劑特點(diǎn)的正確表述是
A.不能用于皮膚、黏膜和人體腔道
B.藥物分散度大，吸收快，藥效發(fā)揮迅速
C.液體制劑藥物分散度大，不易引起化學(xué)降解
D.液體制劑給藥途徑廣泛，易于分劑量，但不適用于嬰幼兒和老年人
E.某些固體藥物制成液體制劑后，生物利用度降低
參考答案：B
參考解析：此題暫無(wú)解析
12下列關(guān)于表面活性劑的敘述中，錯(cuò)誤的是
A.吐溫80的溶血作用最小
B.陽(yáng)離子型表面活性劑的毒性最小
C.卵磷脂無(wú)毒、無(wú)刺激性、無(wú)溶血性
D.Poloxamer 188可作為靜脈注射脂肪乳劑的乳化劑
E.陰離子型表面活性劑較非離子型表面活性劑具有較大的刺激性
參考答案：B
參考解析：此題暫無(wú)解析
13膽絞痛時(shí)應(yīng)用阿托品，病人出現(xiàn)口干、心悸等反應(yīng)，稱(chēng)為
A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過(guò)敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.高敏反應(yīng)
參考答案：A
參考解析：此題暫無(wú)解析
14將羧酸制成酯的前藥，下列描述錯(cuò)誤的是
A.可以增加藥物吸收
B.可以減少對(duì)胃腸道的刺激性
C.酯在體內(nèi)必須在酶的作用下水解生成羧酸
D.酯類(lèi)前藥在體外沒(méi)有活性，在體內(nèi)水解后生成活性形式
E.酯在體內(nèi)可以不經(jīng)酶的作用水解生成羧酸
參考答案：C
參考解析：本題考查酯類(lèi)前藥的性質(zhì)。羧酸類(lèi)藥物成酯可以增加其脂溶性，增加吸收，并減少羧基對(duì)胃腸道的刺激性。體外無(wú)活性，但到體內(nèi)必須經(jīng)過(guò)水解生成羧酸形式發(fā)揮作用，其水解可以在酶作用下或者在酸、堿催化下進(jìn)行。
15造成片劑崩解遲緩的可能原因是
A.疏水性潤(rùn)滑劑用量過(guò)大B.原輔料的彈性強(qiáng)C.顆粒吸濕受潮D.顆粒大小不勻E.壓速過(guò)快
參考答案：A
參考解析：此題暫無(wú)解析
16關(guān)于劑型的錯(cuò)誤描述是
A.劑型系指為適應(yīng)診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
B.同一種劑型可以有不同的藥物
C.同一藥物也可制成多種劑型
D.劑型系指某一藥物的具體品種
E.藥物劑型必須與給藥途徑相適應(yīng)
參考答案：D
參考解析：此題暫無(wú)解析
17諾氟沙星的化學(xué)結(jié)構(gòu)是
A.
B.
C.
D.
E.
參考答案：A
參考解析：此題暫無(wú)解析
18藥物中“熾灼殘?jiān)睓z查的是藥物中的
A.非揮發(fā)性有機(jī)物B.揮發(fā)性無(wú)機(jī)物C.揮發(fā)性有機(jī)物D.水分和揮發(fā)性物質(zhì)E.非揮發(fā)性無(wú)機(jī)物
參考答案：E
參考解析：此題暫無(wú)解析
19艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是
A.
B.
C.
D.
E.
參考答案：A
參考解析：艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)為A項(xiàng)。
20有關(guān)受體的概念，不正確的是
A.受體有其固有的分布和功能
B.化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)
C.存在于細(xì)胞膜、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上
D.具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力
E.受體能與激動(dòng)劑結(jié)合，不能與拮抗劑結(jié)合
參考答案：E
參考解析：受體是一類(lèi)存在于胞膜或胞內(nèi)的、介導(dǎo)細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)功能的大分子蛋白質(zhì)，能識(shí)別周?chē)h(huán)境中的某些微量化學(xué)物質(zhì)，首先與之結(jié)合，并通過(guò)中介的信息放大系統(tǒng)，觸發(fā)后續(xù)的藥理效應(yīng)或生理反應(yīng)。受體與藥物結(jié)合與否取決于親和力，其效應(yīng)可以是激動(dòng)或拮抗，取決于有無(wú)內(nèi)在活性。
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