11. 有關(guān)阿莫西林的敘述,正確的是( D )
A.臨床使用左旋體 B.只對革蘭氏陽性菌有效 C.不易產(chǎn)生耐藥性
D.容易引起聚合反應(yīng) E.不能口服
12. 喹諾酮類藥物的抗菌機制是( A )
A.抑制DNA旋轉(zhuǎn)酶和拓撲異構(gòu)酶 B.抑制粘肽轉(zhuǎn)肽酶
C.抑制細菌蛋白質(zhì)的合成 D.抑制二氫葉酸還原酶
E.與細菌細胞膜相互作用,增加細胞膜滲透性
13. 關(guān)于雌激素的結(jié)構(gòu)特征敘述不正確的是( A )
A. 3-羰基 B. A環(huán)芳香化 C. 13-角甲基 D. 17-β-羥基
14. 一老年人口服維生素D后,效果并不明顯,醫(yī)生建議其使用相類似的藥物阿法骨化醇,原因是( B )
A.該藥物1位具有羥基,可以避免維生素D在腎臟代謝失活
B.該藥物1位具有羥基,無需腎代謝就可產(chǎn)生活性
C.該藥物25位具有羥基,可以避免維生素D在肝臟代謝失活
D.該藥物25位具有羥基,無需肝代謝就可產(chǎn)生活性
E. 該藥物為注射劑,避免了首過效應(yīng)。
15. 藥物的代謝過程包括( A )
A.從極性小的藥物轉(zhuǎn)化成極性大的代謝物
B.從水溶性大的藥物轉(zhuǎn)化成水溶性小的代謝物
C.從脂溶性小的藥物轉(zhuǎn)化成脂溶性大的代謝物
D.一般不經(jīng)結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化可直接排出體外
16. 下列藥物中,其作用靶點為酶的是( D )
A.硝苯地平 B.雷尼替丁 C.氯沙坦 D.阿司匹林 E.鹽酸美西律
17. 下列藥物中,哪一個是通過代謝研究發(fā)現(xiàn)的( A )
A. 奧沙西泮 B.保泰松 C.5-氟尿嘧啶 D.腎上腺素 E.阿苯達唑
18. 結(jié)構(gòu)上沒有含氮雜環(huán)的鎮(zhèn)痛藥是( B )
A.鹽酸嗎啡 B.鹽酸美沙酮 C.芬太尼 D.噴他佐辛
19. 利多卡因比普魯卡因作用時間長的主要原因是( E )
A. 普魯卡因有芳香第一胺結(jié)構(gòu) B. 普魯卡因有酯基
C. 利多卡因有酰胺結(jié)構(gòu) D. 利多卡因的中間連接部分較普魯卡因短
E. 酰胺鍵比酯鍵不易水解
20. 非選擇性β-受體阻滯劑普萘洛爾的化學(xué)名是( C )
A. 1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇
B. 1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-丙胺
C. 1-異丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇
D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯
E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基)戊酸
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