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1. 為了保證藥品的質(zhì)量,必須對藥品進(jìn)行嚴(yán)格的檢驗(yàn),檢驗(yàn)工作應(yīng)遵循( B )
(A)藥物分析 (B)國家藥典 (C)物理化學(xué)手冊 (D)地方標(biāo)準(zhǔn)
2. 我國解放后第一版藥典出版于( D )
(A)1951年 (B)1950年 (C)1952年 (D)1953年
3. 至今為止,我國共出版了幾版藥典( A )
(A)8版 (B)5版 (C)7版 (D)6版
4. 藥物的鑒別試驗(yàn)是證明( B )
(A)未知藥物真?zhèn)?(B)已知藥物真?zhèn)?/P>
(C)已知藥物療效 (D)未知藥物純度
5. 西藥原料藥的含量測定首選的分析方法是( A )
(A)容量法 (B)色譜法 (C)分光光度法 (D)重量分析法
6. 影響藥物有效性檢查項(xiàng)目不包括( D )
(A)結(jié)晶細(xì)度及晶型 (B)含量均勻度 (C)稀釋度 (D)酸度
7. 紅外壓片時(shí),鹽酸鹽藥物宜用( C )壓片
(A)KBr (B)KI (C)KCl (D)NaBr
8. 藥物不純,則熔距( A )
(A)增長 (B)縮短 (C)不變 (D)消失
9. 建國以來,我國共出版過( D )個(gè)藥典
(A)5 (B)6 (C)7 (D)8 (E)9
10. 除一般規(guī)定外,藥品穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)的影響因素不包括( D )
(A)強(qiáng)光 (B)高溫 (C)高濕度 (D)pH
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