[12-15]
A、醫(yī)療和生產(chǎn)部門(mén)用于藥劑調(diào)制的一項(xiàng)重要書(shū)面文件
B、根據(jù)醫(yī)院內(nèi)部或某一地區(qū)醫(yī)療的具體需要，由醫(yī)師與醫(yī)院藥劑科協(xié)商制訂的處方
C、藥典、部頒(國(guó)家)標(biāo)準(zhǔn)收載的處方，具有法律的約束力
D、醫(yī)師對(duì)個(gè)別病人用藥的書(shū)面文件，具有法律、技術(shù)和經(jīng)濟(jì)上的意義
E、醫(yī)師為預(yù)防和治療需要而開(kāi)寫(xiě)給藥廠的有關(guān)制備和發(fā)出某種制劑的書(shū)面憑證
12.處方( A )
13.法定處方( C)
14.醫(yī)師處方(D )
15.協(xié)定處方( B )
[16-17]
A、藥物配伍后理化性質(zhì)或生理效應(yīng)方面產(chǎn)生的變化
B、在一定條件下產(chǎn)生的不利于生產(chǎn)、應(yīng)用和治療的配伍變化
C、研究藥物制劑配伍變化的目的是保證用藥安全有效、防止醫(yī)療及生產(chǎn)質(zhì)量事故的發(fā)生
D、藥物的相互作用研究包括藥物吸收、分布、代謝、排泄過(guò)程中以及藥效學(xué)的相互作用可通過(guò)改變貯存條件、調(diào)配次序，改變?nèi)軇┗蛱砑又軇{(diào)整pH值或處方組成克服物理化學(xué)配伍禁忌
16.配伍變化( A)
17.配伍禁忌( B)
[18-20]
18.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)( B )
19.表觀分布容積( D )
20.半衰期(C )
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