61、雜質(zhì)限量檢查要求的指標(biāo)( A )。
A.檢測(cè)限
B.定量限
C.相關(guān)系數(shù)
D.回歸
E.精密度
62、雜質(zhì)檢查一般( A )。
A.為限度檢查
B.為含量檢查
C.檢查最低量
D.檢查最大允許量
E.用于原料藥檢查
63、精密度是指( B )。
A.測(cè)量值與真值接近的程度
B.同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次測(cè)定所得結(jié)果之間的接近程度
C.表示該法測(cè)量的正確性
D.在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度
E.表示該法能準(zhǔn)確測(cè)定供試品的最低量
64、用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮( A )。
A.定量限和檢測(cè)限
B.精密度
C.選擇性
D.耐用性
E.線性與范圍
65、6.5345修約后保留小數(shù)點(diǎn)后三位( C )。
A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
66、偶然誤差( A )。
A.隨機(jī)誤差或不可定誤差
B.由于儀器陳舊使結(jié)果嚴(yán)重偏離預(yù)期值
C.誤差在測(cè)量值中所占的比例
D.測(cè)量值與平均值之差
E.測(cè)量值與真值之差
67、用不透光的容器包裝( B )。
A.陰涼處
B.避光
C.冷處
D.密閉
E.涼暗處
68、日本藥局方( C )。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
69、最新版藥典BP( C )。
A.第24版
B.第26版
C.2000年版
D.第14改正版
E.第4版
70、英國(guó)藥典( A)。
A.BP
B.NF
C.JP
D.PhInt
E.USP
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