31、用酸度計(jì)測(cè)定溶液的pH值時(shí)，應(yīng)先對(duì)儀器進(jìn)行校正，校正時(shí)應(yīng)使用
A、任何一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
B、任何兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
c、與供試液的pH值相同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
D、兩種pH值相差約，3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間
E、兩種pn值相差約5個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
32、用基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定氫氧化鈉滴定液時(shí)，已知鄰苯二甲酸氫鉀的分子量為
204、22，則lml氫氧化鈉滴定液(0、1 mol/I,)相當(dāng)于鄰苯二甲酸氫鉀的量是
A、1、02lmg B、 2、042mg
C、10、21mg D、 20、42mg
E、204、2mg
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
33、用配位滴定法測(cè)定硫酸鋅含量時(shí)，所使用的指示劑是
A、甲基紅B、酚酞
C、淀粉D、鉻酸鉀
E、鉻黑T
標(biāo)準(zhǔn)答案： e
34、藥物中無(wú)效或低效晶型的檢查方法是
A、熔點(diǎn)測(cè)定法 B、旋光度測(cè)定法
C、紫外分光光度法 D、紅外分光光度法
E、高效液相色譜法
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
35、硅膠薄層板使用前在110℃加熱30分鐘，這一過程稱為
A、去活化 B、活化
C、再生 D、飽和
E、平衡
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
36、在色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，按公式5、54(tR/Wh/2)2計(jì)算所得的結(jié)果是
A、色譜柱的理論板數(shù)
B、分離度
D、重現(xiàn)性
C、重復(fù)性
E、拖尾因子
標(biāo)準(zhǔn)答案： a
37、用高效液相色譜法檢查藥物中的雜質(zhì)時(shí)，將供試品溶液稀釋成與雜質(zhì)限度相當(dāng)?shù)娜芤鹤鳛閷?duì)照溶液，測(cè)定雜質(zhì)的限量。此方法稱為
A、內(nèi)標(biāo)法 B、外標(biāo)法
C、標(biāo)準(zhǔn)加入法 D、主成分自身對(duì)照法
E、面積歸一化法
標(biāo)準(zhǔn)答案： d
38、磷酸可待因中嗎啡的檢查方法為：取供試品0、10g，加鹽酸溶液溶解使成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15分鐘，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液(取無(wú)水嗎啡2、0rag，加鹽酸溶液溶解使成lOOml)5、0ml用同一方法制成的對(duì)照液比較，不得更深。嗎啡的限量應(yīng)為
A、1% B、0、2%
C、0、1% D、0、01%
E、0、001%
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
39、對(duì)于熔點(diǎn)低，受熱不穩(wěn)定及水分難趕除的藥物，其干燥失重的測(cè)定應(yīng)使用
A、常壓恒溫干燥法 B、干燥劑干燥法
C、減壓干燥法 D、氣相色譜法
E、高效液相色譜法
標(biāo)準(zhǔn)答案： c
40、阿司匹林含量測(cè)定的方法為
A、 用氫氧化鈉滴定液滴定，用溴申酚綠作指示劑
B、用氫氧化鈉滴定液滴定，用酚酞作指示劑
c、用硫酸滴定液滴定，用甲基紅作指示劑
D、用高氯酸滴定液滴定，用結(jié)晶紫作指示劑
E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示劑
標(biāo)準(zhǔn)答案： b
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