85、
紅外光譜屬于
A.分子光譜
B.原子光譜
C.電子光譜
D.發(fā)射光譜
E.質(zhì)譜
86、
pH計(jì)的定位和核對用的是
A.pH比供試品溶液低3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
B.pH比供試品溶液高3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
C.pH相差3個(gè)單位的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
D.與供試品pH接近的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
E.pH約相差3個(gè)單位且供試液的pH介于二者之間的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
87、
《中國藥典》的現(xiàn)行版本為
A.2000年版
B.2003年版
C.2005年版
D.2006年版
E.2010年版
88、
藥品檢驗(yàn)中測定的折光率是指
A.光線從空氣進(jìn)入供試品時(shí)的折光率
B.光線從供試品進(jìn)入棱鏡時(shí)的折光率
C.光線從水進(jìn)入供試品時(shí)的折光率
D.光線從水進(jìn)入棱鏡時(shí)的折光率
E.光線從棱鏡進(jìn)入供試品時(shí)的折光率
89、
用紫外分光光度法檢查腎上腺素中腎上腺酮的限量時(shí),紫外檢測波長設(shè)為
A.310nm
B.257nm
C.254nm
D.270nm
E.360nm
90、
磺胺甲嚼唑的重金屬檢查,《中國藥典》
(2010年版)采用的方法是
A.第一法
B.第二法
C.第三法
D.第四法
E.第二法和第三法都可以
91、
氣相色譜法定量分析時(shí)采用內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)是
A.優(yōu)化共存組分的分離效果
B.消除和減輕拖尾因子
C.內(nèi)標(biāo)物易建立
D.消除儀器、操作等的影響,優(yōu)化測定的精密度
E.操作方便
92、
關(guān)于藥物中雜質(zhì)的說法,正確的是
A.藥物中絕對不允許存在毒性雜質(zhì)
B.藥物中不允許存在普通雜質(zhì)
C.藥物中的雜質(zhì)均要求測定含量
D.雜質(zhì)的限量均用千分之幾表示
E.雜質(zhì)檢查多為限量檢查
93、
“精密量取”時(shí)應(yīng)選用的計(jì)量器具是
A.量筒
B.稱量瓶
C.分析天平
D.移液管
E.量杯
94、
色譜系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中,除另有規(guī)定外,定量分析時(shí)分離度應(yīng)大于
A.1.0
B.1.05
C.1.5
D.2.O
E.5.0
95、
葡萄糖注射液中的特殊雜質(zhì)是
A.對氨基酚
B.還原糖
C.去甲基安定
D.顛茄堿
E.5-羥甲基糠醛
96、
在測定溶液的pH時(shí),指示電極為
A.玻璃電極
B.甘汞電極
C.氫電極
D.銀電極
E.鋅電極
97、
驗(yàn)證分析方法的準(zhǔn)確度,一般采用
A.空白試驗(yàn)
B.回收率實(shí)驗(yàn)
C.重復(fù)性試驗(yàn)
D.耐用性實(shí)驗(yàn)
E.重現(xiàn)性試驗(yàn)
98、
與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)是以下何藥物的靈敏、專屬鑒別方法
A.醋酸地塞米松
B.黃體酮
C.雌二醇
D.丙酸睪酮
E.雌激素
99、
下列哪種方法可用于鑒別司可巴比妥
A.與鉈離子作用后顯色
B.堿性條件下與Pb2+反應(yīng),生成白色沉淀
C.與銅鹽反應(yīng),生成綠色沉淀
D.與三氯化鐵作用,生成紫色化合物
E.與溴試液反應(yīng),溴試液褪色
100、
用酸度計(jì)測得溶液的pH時(shí),應(yīng)先對儀器進(jìn)行校正,校正時(shí)應(yīng)使用
A.任何一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
B.任何兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液
C.與供試液的pH相同的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液
D.兩種pH相差約3個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,并使供試液的pH處于二者之間
E.兩種pH相差約5個(gè)單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液,并使供試液的pH處于二者之間
答案:
85. A
86. E
87. E
88. A
89. A
90. C
解析:第三法:硫化鈉法,適用于溶于堿而不溶于稀酸或在稀酸中生成沉淀的藥物。如磺胺類、巴比妥類。
解析:重金屬檢查法,含重金屬不得過百萬分之十五
91. D
92. E
93. D
94. C
解析:重復(fù)性:標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2.0%;拖尾因子對稱性在0.95~1.05之間
95. E
96. A
解析:甘汞電極為參比電極。
97. B
98. B
99. E
解析:與碘試液反應(yīng),也可使碘試液褪色,也可將紫色高錳酸鉀還原為棕色二氧化錳。
100. D
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