2012年藥學(xué)專業(yè)知識一預(yù)測試題

　　51、 關(guān)于血—腦屏障，正確的是

　　A、極性高的藥物易通過

　　B、腦膜炎時通透性增大

　　C、新生兒血—腦屏障通透性小

　　D、分子量越大的藥物越易穿透

　　E、脂溶性高的藥物不能通過

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　52、 對藥物分布無影響的因素是

　　A、藥物理化性質(zhì)

　　B、組織器官血流量

　　C、血漿蛋白結(jié)合率

　　D、組織親和力

　　E、藥物劑型

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　53、 口服給藥，為了迅速達到坪值并維持其療效，應(yīng)采用的給藥方案是

　　A、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D-2 2t1/2

　　B、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-2 2t1/2

　　C、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為2D- 2t1/2

　　D、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D- 2t1/2

　　E、首劑加倍(2D)，使用劑量及給藥間隔時間為D-0、5 2t1/2

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　54、 時—量曲線下面積代表

　　A、藥物的劑量

　　B、藥物的排泄

　　C、藥物的吸收速度

　　D、藥物的生物利用度

　　E、藥物的分布速度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　55、 體液pH能影響藥物的跨膜轉(zhuǎn)運，這是由于pH改變了藥物的

　　A、溶解度

　　B、水溶性

　　C、化學(xué)結(jié)構(gòu)

　　D、pKa

　　E、解離度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： e

　　56、 影響半衰期長短的主要因素是

　　A、劑量

　　B、吸收速度

　　C、原血漿濃度

　　D、消除速度

　　E、給藥時間

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： d

　　57、 大多數(shù)藥物在胃腸道的吸收屬于

　　A、有載體參與的主動轉(zhuǎn)運

　　B、一級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

　　C、零級動力學(xué)被動轉(zhuǎn)運

　　D、易化擴散轉(zhuǎn)運

　　E、胞飲的方式轉(zhuǎn)運

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： b

　　58、 肝藥酶的特點是

　　A、專一性高，活性有限，個體差異大

　　B、專一性高，活性很強，個體差異大

　　C、專一性低，活性有限，個體差異小

　　D、專一性低，活性有限，個體差異大

　　E、專一性高，活性很高，個體差異小

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　59、 生物利用度是

　　A、評價藥物制劑吸收程度的重要指標(biāo)

　　B、等同于絕對生物利用度

　　C、與藥—時曲線下面積無關(guān)

　　D、無法比較兩種制劑的吸收情況

　　E、不能評價經(jīng)血管外給藥后，藥物被吸收進入血液循環(huán)的程度和速度

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： a

　　60、 長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可引起

　　A、高血鈣

　　B、高血鉀

　　C、高血鎂

　　D、高血磷

　　E、低血鉀

　　標(biāo)準(zhǔn)答案： c