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2016執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)二》專項(xiàng)練習(xí)題及答案(3)

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  [19-22]

  A.哌替啶

  B.芬太尼

  C.美沙酮

  D.吲哚美辛

  E.納洛酮

  19. 用于解救麻醉性鎮(zhèn)痛藥急性中毒

  20. 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度為嗎啡的1/10,代替嗎啡使用

  21. 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度比嗎啡強(qiáng),也有成癮性

  22. 鎮(zhèn)痛強(qiáng)度與嗎啡相近,但成癮性發(fā)生慢,戒斷癥狀相對(duì)減輕

  正確答案: E,A,B,C

  [23-26]

  A.阿米替林

  B.馬普瑞林

  C.帕羅西汀

  D.氯貝胺

  E.米氮平

  23. 屬于抑制5-羥色胺及去甲腎上腺素再攝取的藥物是

  24. 屬于選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑的藥物是

  25. 屬于抑制去甲腎上腺素再攝取的藥物時(shí)

  26. 屬于A型單胺氧化酶抑制劑的是

  答案解析: A,C,B,D

  本題考查各類抗抑郁藥的藥理作用。

  (1)阿米替林為三環(huán)類抗抑郁藥,該類藥物主要通過抑制突觸前膜對(duì)5-HT及去甲腎上腺素的再攝取,使突觸間隙的去甲腎上腺素和5-HT濃度升高,促進(jìn)突觸傳遞功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(2)馬普瑞林為四環(huán)類抗抑郁藥,通過抑制突觸前膜對(duì)去甲腎上腺素的再攝取,增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素能神經(jīng)的功能,從而發(fā)揮抗抑郁作用。(3)帕羅西汀為選擇性5-HT再攝取抑制劑,通過選擇性抑制5-HT的再攝取,增加突觸間隙5-HT濃度,從而增強(qiáng)中樞5-HT能神經(jīng)功能,發(fā)揮抗抑郁作用。(4)氯貝胺為A型單胺氧化酶抑制劑,減少去甲腎上腺素、5-HT及多巴胺的降解,增強(qiáng)去甲腎上腺素、5-HT和多巴胺神經(jīng)功能而發(fā)揮抗抑郁作用。(5)米氮平為去甲腎上腺素能及特異性5-HT能抗抑郁藥物,主要通過阻斷中樞去甲腎上腺素能和5-HT能神經(jīng)末梢突觸前α2受體,增加去甲腎上腺素和5-HT的間接釋放,增強(qiáng)中樞去甲腎上腺素能及5-HT能神經(jīng)的功能,并阻斷5-HT、5-HT3受體以調(diào)節(jié)5-HT功能,達(dá)到抗抑郁作用。故答案選ACBD。

  [27-28]

  A.抑制外周前列腺素的合成

  B.不影響P物質(zhì)的釋放

  C.阻斷痛覺神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)

  D.直接作用于痛覺感受器,降低其對(duì)致痛物質(zhì)的敏感性

  E.抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng),引起痛覺消失

  27. 阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制主要是

  28. 嗎啡的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制主要是

  答案解析: A,C

  本組題考查阿司匹林和嗎啡的作用機(jī)制。

  解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林主要通過抑制前列腺素的生物合成而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、抗炎和解熱作用。阿片類藥物(嗎啡等)是阿片受體激動(dòng)劑,主要通過興奮阿片受體而減輕疼痛或緩解疼痛。故答案選AC。

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