2014執(zhí)業(yè)藥師《藥學知識二》沖刺試題及答案(10)

　　41.下列關于多劑量給藥的說法不正確的是( D)

　　A、靜注后的血藥濃度-時間方程式是在單劑量給藥的血藥濃度-時間關系式的指數(shù)項前乘以多劑量函數(shù)γ

　　B、穩(wěn)態(tài)時血藥濃度C∞是達到穩(wěn)態(tài)后、在一個給藥間隔τ內(nèi)血藥濃度隨時間變化的函數(shù)

　　C、穩(wěn)態(tài)平均血藥濃度C是穩(wěn)態(tài)時的一個劑量間隔內(nèi)(0→τ)的血藥濃度曲線下面積與劑量間隔時間的τ比值(其與τ的乘積等于穩(wěn)態(tài)時0—τ間隔內(nèi)血藥濃度時間曲線下的面積)

　　D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是(Css)max與(Css)min的幾何平均值

　　E、達穩(wěn)態(tài)時AUC0→τ等于單劑量給藥的AUC0→∞(通過調(diào)整給藥劑量X0及給藥間隔τ來獲得理想平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度)

　　42.下列關于藥物從體內(nèi)消除的敘述錯誤的是( C)

　　A、消除速度常數(shù)等于各代謝和排泄過程的速度常數(shù)之和

　　B、消除速度常數(shù)可衡量藥物從體內(nèi)消除的快慢

　　C、消除速度常數(shù)與給藥劑量有關

　　D、一般來說不同的藥物消除速度常數(shù)不同

　　E、藥物按一級動力學消除時藥物消除速度常數(shù)不變

　　43.某藥物的半衰期為1h，有40%的原形藥經(jīng)腎排泄而消除，其余的受到生物轉(zhuǎn)化，其生物轉(zhuǎn)化速率kb約為( E)

　　A.0.05h-1

　　B.0.78h-1

　　C.0.14h-1

　　D.0.99h-1

　　E.0.42h-1

　　44.下列關于片劑的敘述錯誤的是( D)

　　A.舌下片、植入片可避免肝首過效應的片劑

　　B.泡騰片既可供外用也可內(nèi)服

　　C.分散片增加難溶性藥物的吸收、提高生物利用度

　　D、咀嚼片、緩釋片、腸溶片、分散片不作崩解時限檢查

　　E、口腔貼片、速釋片、控釋片需做釋放度檢查

　　45.下列關于片劑附加劑的敘述錯誤的是( C )

　　A.主要用于口含片或可溶性片劑的填充劑為甘露醇

　　B、可做片劑水溶性潤滑劑的是十二烷基硫酸鈉、聚乙二醇

　　C、硬脂酸鎂和滑石粉可用做片劑的助流劑

　　D、氫化植物油使用時可溶于輕質(zhì)液狀石蠟中噴于顆粒上做潤滑劑

　　E、枸櫞酸與碳酸氫鈉可用做泡騰片的崩解劑

　　46.有關片劑制備的敘述錯誤的是( D)

　　A、濕法制粒壓片的流程是：主藥和輔料粉碎、混合→制軟材→制�！�干燥→整粒→壓片

　　B、干法壓片包括結(jié)晶壓片法、干法制粒壓片和粉末直接壓片

　　C、流化沸騰制粒法將物料的混合、黏結(jié)成粒、干燥等過程在同一設備內(nèi)一次完成

　　D、粉末直接壓片省時節(jié)能、工藝簡單、工序減少，對輔料無特殊要求

　　E、干法壓片適用于對濕、熱敏感，不夠穩(wěn)定的藥物

　　47.增加藥物溶解度的方法不包括哪一條( A )

　　A.減小可溶性藥物的粒徑

　　B.加入助溶劑

　　C.使用混合溶劑

　　D.制成可溶性鹽或引入親水基團

　　E.加入增溶劑

　　48.有關混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是( D)

　　A.混懸劑中微�？梢虮旧斫怆x或吸附分散介質(zhì) 中的離子而荷電，具有雙電層結(jié)構(gòu)

　　B、加入適當?shù)碾娊赓|(zhì)使ζ電位降低到一定程度，混懸劑形成疏松的絮狀聚集體

　　C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少了微粒與分散介質(zhì)之間的密度差

　　D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降

　　E、混懸劑中溶液是飽和溶液，其中小微粒溶解度大，不斷溶解，而大微粒就不斷的增長變大

　　49.下列關于中國藥典的敘述哪個不正確( D)

　　A.中國藥典由凡例、正文和附錄等構(gòu)成

　　B.中國藥典每五年修訂一次

　　C.制劑通則包括在凡列中，其規(guī)定的內(nèi)容為某一劑型的通用準則

　　D.2000版藥典一部制劑通則中收載了搽劑、合劑、緩控釋制劑

　　E.2000版藥典增加了分散片、巴布劑等新劑型

　　50.下列有關片劑特點的敘述中不正確的是( E)

　　A.密度高、體積小，運輸、貯存、攜帶和應用方便

　　B.生產(chǎn)機械化、自動化程度高

　　C.產(chǎn)品性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價較低

　　D.可制成不同類型的片劑滿足醫(yī)療、預防用藥的不同需要

　　E.具有靶向作用

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