2013執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)二》模擬試題及答案8

　　11、有關(guān)散劑的概念正確敘述是

　　A、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，可外用也可內(nèi)服

　　B、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

　　C、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的粉末狀制劑，只能外用

　　D、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，只能內(nèi)服

　　E、 散劑系指一種或數(shù)種藥物均勻混合而制成的顆粒狀制劑，可外用也可內(nèi)服

　　12、散劑按組成藥味多少來分類可分為

　　A、分劑量散與不分劑量散 B、單散劑與復(fù)散劑 C、溶液散與煮散

　　D、吹散與內(nèi)服散 E、內(nèi)服散和外用散

　　13、有關(guān)散劑特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是

　　A、 粉碎程度大，比表面積大、易于分散、起效快

　　B、 外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)和收斂等作用

　　C、 貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便

　　D、 制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于嬰幼兒服用

　　E、 粉碎程度大，比表面積大，較其他固體制劑更穩(wěn)定

　　14、散劑制備的一般工藝流程是

　　A、 物料前處理→粉碎→過篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　B、 物料前處理→過篩→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　C、 物料前處理→混合→過篩→粉碎→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　D、 物料前處理→粉碎→過篩→分劑量→混合→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　E、 物料前處理→粉碎→分劑量→過篩→混合→質(zhì)量檢查→包裝貯存

　　15、下列哪項(xiàng)不是影響散劑混合質(zhì)量的因素

　　A、組分的比例 B、組分的堆密度 C、組分的色澤

　　D、含液體或易吸濕性組分 E、組分的吸附性與帶電性

　　16、散劑制備中，少量主藥和大量輔料混合應(yīng)采取何種辦法

　　A、等量遞加混合法 B、將一半輔料先加，然后加入主藥研磨，再加入剩余輔料研磨

　　C、將輔料先加，然后加入主藥研磨 D、何種方法都可 E、將主藥和輔料共同混合

　　17、關(guān)于散劑的描述哪種的錯(cuò)誤的

　　A、 散劑的粉碎方法有干法粉碎、濕法粉碎、單獨(dú)粉碎、混合粉碎、低溫粉碎、流能粉碎等

　　B、 分劑量常用方法有：目測(cè)法、重量法、容量法三種

　　C、 藥物的流動(dòng)性、堆密度、吸濕性會(huì)影響分劑量的準(zhǔn)確性

　　D、機(jī)械化生產(chǎn)多用重量法分劑量

　　E、小劑量的毒劇藥可制成倍散使用

　　18、幾種水溶性藥物混合后混合物的CRH約等于

　　A、CRHAB≈CRHA×CRHB B、CRHAB≈CRHA+CRHB C、CRHAB≈CRHA—CRHB

　　D、CRHAB≈CRHA/CRHB E、CRHAB≈(CRHA×CRHB)/ CRHA+CRHB

　　19、葡萄糖和抗壞血酸鈉的CRH值分別為82%和71%，按上述Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為

　　A、58.2% B、153% C、11% D、115.5% E、38%

　　20、15gA物質(zhì)與20g B物質(zhì)(CRH值分別為78%和60%)，按上述Elder假說計(jì)算，兩者混合物的CRH值為

　　A、26.2% B、46.8% C、66% D、52.5% E、38%

　　21、關(guān)于顆粒劑的錯(cuò)誤表述是

　　A、飛散性、附著性較小 B、吸濕性、聚集性較小

　　C、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑 D、干燥失重不得超過8%

　　E、可適當(dāng)加入芳香劑、矯味劑、著色劑

　　22、一般顆粒劑的制備工藝

　　A、 原輔料混合→制軟材→制濕顆�！�干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

　　B、 原輔料混合→制濕顆�！�制軟材→干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

　　C、 原輔料混合→制濕顆�！�干燥→制軟材→整粒與分級(jí)→裝袋

　　D、 原輔料混合→制軟材→制濕顆�！�整粒與分級(jí)→干燥→裝袋

　　E、 原輔料混合→制濕顆�！�干燥→整粒與分級(jí)→制軟材→裝袋

　　23、顆粒劑的粒度檢查中，不能通過1號(hào)篩和能通過4號(hào)篩的顆粒和粉末總和不得過

　　A、5% B、6% C、8% D、10% E、12%

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