2021年執(zhí)業(yè)藥師考試《法規(guī)》沖刺練習(xí)題(13)

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　　一、A

　　1、負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定部門規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的部門

　　A、衛(wèi)生計(jì)生部門

　　B、中醫(yī)藥管理部門

　　C、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　D、人力資源和社會(huì)保障部門

　　2、CFDA是以下哪個(gè)部門的簡(jiǎn)稱

　　A、中國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C、日本食品藥品監(jiān)督管理總局

　　D、英國(guó)食品藥品監(jiān)督管理總局

　　3、甲省藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)某種降壓藥，為擴(kuò)大藥品銷售量，在乙省某報(bào)刊上發(fā)布了該藥品的廣告，對(duì)該報(bào)社處以罰款的部門是

　　A、甲省的藥品監(jiān)督管理部門

　　B、乙省的藥品監(jiān)督管理部門

　　C、甲省的工商行政管理部門

　　D、乙省的工商行政管理部門

　　4、關(guān)于衛(wèi)生行政部門的敘述不正確的是

　　A、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)為國(guó)家設(shè)立新的衛(wèi)生行政部門

　　B、負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)

　　C、負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案，擬訂政策規(guī)劃，制定部門規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范

　　D、指導(dǎo)制定中醫(yī)藥中長(zhǎng)期發(fā)展規(guī)劃，并納入衛(wèi)生和計(jì)劃生育事業(yè)發(fā)展總體規(guī)劃和戰(zhàn)略目標(biāo)

　　5、關(guān)于《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》以下對(duì)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的敘述錯(cuò)誤的是

　　A、副部級(jí)，為衛(wèi)生部管理的國(guó)家局

　　B、其為國(guó)務(wù)院食品安全委員會(huì)辦公室的職責(zé)、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)、國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局的生產(chǎn)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理職責(zé)、國(guó)家工商行政管理總局的流通環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理職責(zé)整合后組建而成

　　C、其主要職責(zé)是，對(duì)生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)的食品安全和藥品的安全性、有效性實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

　　D、將工商行政管理、質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門相應(yīng)的食品安全監(jiān)督管理隊(duì)伍和檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)劃轉(zhuǎn)食品藥品監(jiān)督管理部門

　　6、根據(jù)《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》對(duì)于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局整合的職責(zé)敘述不正確的是

　　A、將原衛(wèi)生部組織制定藥品法典的職責(zé)，劃入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　B、將原衛(wèi)生部確定食品安全檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定條件和制定檢驗(yàn)規(guī)范的職責(zé)，劃入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管總局

　　C、將國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局化妝品生產(chǎn)行政許可、強(qiáng)制檢驗(yàn)的職責(zé)，劃入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　D、將執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會(huì)執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育管理職責(zé)，劃入國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　7、藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是

　　A、負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟(jì)管理

　　B、負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備

　　C、發(fā)布《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄》

　　D、承擔(dān)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責(zé)

　　8、不屬于藥品監(jiān)督管理部門職能的是

　　A、藥品使用監(jiān)督

　　B、審批藥品廣告

　　C、藥品注冊(cè)管理

　　D、醫(yī)藥行業(yè)管理

　　9、關(guān)于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的說法正確的是

　　A、國(guó)務(wù)院直屬機(jī)構(gòu)

　　B、負(fù)責(zé)制定食品安全標(biāo)準(zhǔn)

　　C、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策

　　D、負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品、醫(yī)療器械使用的管理和監(jiān)督

　　10、目前我國(guó)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作的部門是

　　A、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　B、國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部

　　C、國(guó)家工商行政管理部門

　　D、國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　11、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)之一是

　　A、監(jiān)督管理藥品廣告

　　B、負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備管理

　　C、制定醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展規(guī)劃

　　D、對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全國(guó)監(jiān)管

　　12、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的職能包括

　　A、設(shè)置藥品進(jìn)口口岸

　　B、制定國(guó)家基本藥物目錄

　　C、擬訂執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度

　　D、負(fù)責(zé)加強(qiáng)藥品安全 新聞宣傳和輿論引導(dǎo)工作

　　13、以下哪項(xiàng)不屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)

　　A、開展與食品藥品監(jiān)督管理有關(guān)的國(guó)際交流與合作

　　B、負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

　　C、負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度，制定國(guó)家藥物政策

　　D、負(fù)責(zé)起草藥品、醫(yī)療器械、化妝品和消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理法律法規(guī)和部門規(guī)章草案

　　14、以下有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)說法，不正確的是

　　A、食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級(jí)以下由地方政府分級(jí)管理

　　B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)對(duì)藥品監(jiān)管部門自身的監(jiān)督管理

　　C、食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級(jí)以下業(yè)務(wù)接受上級(jí)工商部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督

　　D、食品藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)省級(jí)以下業(yè)務(wù)接受同級(jí)衛(wèi)生部門的組織指導(dǎo)和監(jiān)督

　　15、我國(guó)負(fù)責(zé)藥品儲(chǔ)備的主管部門是

　　A、商務(wù)管理部門

　　B、工業(yè)和信息化部

　　C、國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　D、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　16、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為是

　　A、商務(wù)管理部門

　　B、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局

　　C、工商行政管理部門

　　D、公安部門

　　17、配合藥監(jiān)部門加強(qiáng)對(duì)互聯(lián)網(wǎng)藥品廣告的整治的部門是

　　A、公安部

　　B、商務(wù)管理部門

　　C、工業(yè)和信息化部

　　D、人力資源和社會(huì)保障部

　　18、關(guān)于國(guó)家基本藥物制度的說法不正確的是

　　A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)全部配備和使用基本藥物

　　B、其他各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要將基本藥物作為首選藥物并達(dá)到一定使用比例

　　C、非基本藥物全部納入基本醫(yī)療保障藥品報(bào)銷目錄，報(bào)銷比例明顯高于基本藥物

　　D、在國(guó)家零售指導(dǎo)價(jià)格規(guī)定的幅度內(nèi)，省級(jí)人民政府根據(jù)招標(biāo)形成的統(tǒng)一采購價(jià)格、配送費(fèi)用及藥品加成政策確定本地區(qū)政府舉辦的醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)基本藥物具體零售價(jià)格

　　19、下列屬于藥品技術(shù)監(jiān)管機(jī)構(gòu)的是

　　A、中國(guó)食品藥品檢定研究院

　　B、發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

　　C、人力資源和社會(huì)保障部門

　　D、工商行政管理部門

　　20、下列關(guān)于法的知識(shí)敘述錯(cuò)誤的是

　　A、上位法效力高于下位法

　　B、法律效力高于行政法規(guī)，行政法規(guī)效力高于地方性法規(guī)和部門規(guī)章

　　C、同一位階的法之間，一般規(guī)定優(yōu)于特殊規(guī)定，新的規(guī)定優(yōu)于舊的規(guī)定

　　D、時(shí)間效力包括不溯及既往原則

　　21、下列規(guī)范性文件中，其法律效力最高的是

　　A、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　B、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

　　C、《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍暫行辦法》

　　D、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

　　22、下列規(guī)范性文件中，法律效力最高的是

　　A、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》

　　B、《藥品注冊(cè)管理辦法》

　　C、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》

　　D、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》

　　23、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》，下列屬于行政訴訟受案范圍的是

　　A、對(duì)行政機(jī)關(guān)吊銷許可證行政處罰不服提起的訴訟

　　B、對(duì)行政法規(guī)、規(guī)章提起的訴訟

　　C、對(duì)行政機(jī)關(guān)制定、發(fā)布的具有普遍約束力的決定、命令提起的訴訟

　　D、對(duì)行政機(jī)關(guān)工作人員的獎(jiǎng)懲、任免決定不服提起的訴訟

　　24、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請(qǐng)的一般時(shí)效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是

　　A、六十日，三十日

　　B、九十日，三十日

　　C、三十日，三十日

　　D、六十日，六十日

　　25、下列行政復(fù)議申請(qǐng)復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

　　A、對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　B、對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的

　　C、對(duì)行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

　　D、對(duì)民事糾紛的調(diào)解行為

　　26、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括

　　A、法定原則

　　B、信賴保護(hù)原則

　　C、便民和效率原則

　　D、公平與效率統(tǒng)一原則

　　27、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，從事下列活動(dòng)，無需取得行政許可的事項(xiàng)是

　　A、開辦藥物研究機(jī)構(gòu)

　　B、開辦藥品零售企業(yè)

　　C、開辦藥品批發(fā)企業(yè)

　　D、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　28、我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可不包括

　　A、藥品生產(chǎn)許可

　　B、藥品經(jīng)營(yíng)許可

　　C、執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

　　D、藥物臨床前研究許可

　　29、以下哪項(xiàng)不是行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式

　　A、凍結(jié)存款、匯款

　　B、加處罰款或者滯納金

　　C、排除妨礙、恢復(fù)原狀

　　D、代履行

　　30、以下哪一項(xiàng)不屬于行政強(qiáng)制措施的種類

　　A、限制公民人身自由

　　B、查封場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物

　　C、扣押財(cái)物

　　D、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

　　31、《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，對(duì)當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

　　A、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

　　B、間歇性精神病人在精神正常時(shí)有違法行為的

　　C、主動(dòng)消除或者減輕違法行為危害后果的

　　D、違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果的

　　32、行政處罰的適用條件不包括

　　A、行政相對(duì)人的行為依法應(yīng)當(dāng)受到處罰

　　B、違法行為未超過兩年的追究時(shí)效

　　C、已滿十四周歲的人實(shí)施了違法行為

　　D、精神病人在不能辨認(rèn)或者不能控制自己行為時(shí)實(shí)施了違法行為

　　二、B

　　1、A.衛(wèi)生計(jì)生部門

　　B.商務(wù)管理部門

　　C.發(fā)改委

　　D.人社部

　　<1> 、負(fù)責(zé)組織制定國(guó)家藥物政策和國(guó)家基本藥物制度，組織制定國(guó)家基本藥物目錄的部門是

　　A B C D

　　<2> 、負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度的部門是

　　A B C D

　　2、A.商務(wù)管理部門

　　B.人社部

　　C.發(fā)改委

　　D.中醫(yī)藥管理部門

　　<1> 、屬于藥品流通行業(yè)的管理部門

　　A B C D

　　<2> 、統(tǒng)籌建立覆蓋城鄉(xiāng)的社會(huì)保障體系，負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)政策、規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的部門是

　　A B C D

　　<3> 、負(fù)責(zé)監(jiān)測(cè)和管理藥品宏觀經(jīng)濟(jì)的部門是

　　A B C D

　　<4> 、負(fù)責(zé)擬定中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的部門是

　　A B C D

　　3、A.衛(wèi)生行政部門

　　B.公安部門

　　C.工業(yè)和信息化管理部門

　　D.人力資源和社會(huì)保障部門

　　<1> 、負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門是

　　A B C D

　　<2> 、組織擬訂定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥店的醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)和生育保險(xiǎn)服務(wù)管理、結(jié)算辦法及支付范圍等工作的部門是

　　A B C D

　　4、A.衛(wèi)生行政部門

　　B.工商行政管理部門

　　C.人力資源和社會(huì)保障部

　　D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　以下職責(zé)所對(duì)應(yīng)的職能部門是

　　<1> 、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是

　　A B C D

　　<2> 、負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作的部門是

　　A B C D

　　5、A.國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)

　　B.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　C.工商行政管理部門

　　D.國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)

　　<1> 、負(fù)責(zé)中藥資源普查，促進(jìn)中藥資源的保護(hù)、開發(fā)和合理利用

　　A B C D

　　<2> 、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為

　　A B C D

　　6、A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

　　B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)價(jià)中心

　　C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審核查驗(yàn)中心

　　D.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　<1> 、負(fù)責(zé)藥品審批檢驗(yàn)和質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)

　　A B C D

　　<2> 、制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　A B C D

　　<3> 、承擔(dān)對(duì)涉嫌“足以危害人體健康”的假藥進(jìn)行藥品含量和雜質(zhì)的司法鑒定

　　A B C D

　　<4> 、標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

　　A B C D

　　7、A.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　B.中國(guó)食品藥品檢定研究院

　　C.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

　　D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心

　　<1> 、由哪個(gè)部門組織制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)

　　A B C D

　　<2> 、由哪個(gè)部門承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)驗(yàn)工作

　　A B C D

　　<3> 、由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)組織保健食品的技術(shù)審查和審評(píng)工作

　　A B C D

　　<4> 、由哪個(gè)部門負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)

　　A B C D

　　8、A.中國(guó)食品藥品檢定研究院

　　B.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　C.CFDA藥品審評(píng)中心

　　D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

　　<1> 、負(fù)責(zé)組織藥品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)

　　A B C D

　　<2> 、承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)

　　A B C D

　　<3> 、承擔(dān)擬訂、調(diào)整非處方藥目錄的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作

　　A B C D

　　9、A.法律

　　B.部門規(guī)章

　　C.行政法規(guī)

　　D.地方性法規(guī)

　　<1> 、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》屬于

　　A B C D

　　<2> 、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》屬于

　　A B C D

　　<3> 、《處方管理辦法》屬于

　　A B C D

　　<4> 、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》屬于

　　A B C D

　　10、A.憲法

　　B.法律

　　C.行政法規(guī)

　　D.部門規(guī)章

　　<1> 、由全國(guó)人大及其常委會(huì)制定，國(guó)家主席簽署主席令公布的是

　　A B C D

　　<2> 、由國(guó)務(wù)院根據(jù)憲法和法律制定的是

　　A B C D

　　<3> 、由國(guó)務(wù)院各部委在本部門的權(quán)限范圍內(nèi)制定的是

　　A B C D

　　<4> 、是國(guó)家根本法，具有最高的法律效力的是

　　A B C D

　　11、A.刑事責(zé)任

　　B.行政責(zé)任

　　C.民事責(zé)任

　　D.違憲責(zé)任

　　<1> 、藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥，吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，屬于

　　A B C D

　　<2> 、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在購銷活動(dòng)中履行活動(dòng)不當(dāng)，承擔(dān)違約責(zé)任，屬于

　　A B C D

　　<3> 、個(gè)體醫(yī)生用假藥造成患者健康受損，判處有期徒刑和罰金，屬于

　　A B C D

　　<4> 、藥品監(jiān)督人員玩忽職守被撤職、降級(jí)別和工資，屬于

　　A B C D

　　12、A.行政復(fù)議

　　B.行政訴訟

　　C.行政許可

　　D.行政處罰

　　<1> 、企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出罰款決定不服，可以向上級(jí)藥品監(jiān)督管理部門提起

　　A B C D

　　<2> 、企業(yè)對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出吊銷藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服的，可以向人民法院提起

　　A B C D

　　13、A.十日內(nèi)

　　B.十五日內(nèi)

　　C.六十日內(nèi)

　　D.六個(gè)月內(nèi)

　　《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》規(guī)定

　　<1> 、公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟的，應(yīng)當(dāng)在知道作出具體行政行為之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)提出

　　A B C D

　　<2> 、申請(qǐng)人不服復(fù)議決定的，可以在收到復(fù)議決定書之日起最長(zhǎng)多少時(shí)間內(nèi)向人民法院提起訴訟

　　A B C D

　　<3> 、申請(qǐng)人提起行政復(fù)議申請(qǐng)的時(shí)效一般為

　　A B C D

　　14、A.人民法院

　　B.人民檢察院

　　C.行政機(jī)關(guān)

　　D.公安機(jī)關(guān)

　　<1> 、行政訴訟的受理部門

　　A B C D

　　<2> 、行政復(fù)議的受理部門

　　A B C D

　　15、A.行政許可

　　B.行政處罰

　　C.行政復(fù)議

　　D.行政訴訟

　　<1> 、某藥店對(duì)藥品監(jiān)督管理部門作出的責(zé)令停業(yè)決定不服，可向上級(jí)行政機(jī)關(guān)提出

　　A B C D

　　<2> 、某公民對(duì)藥品監(jiān)督管理部門拒絕頒發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證的決定不服，可以向人民法院提出

　　A B C D

　　16、A.公開、公平、公正原則

　　B.便民和效率原則

　　C.信賴保護(hù)原則

　　D.法定原則

　　<1> 、維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的

　　A B C D

　　<2> 、行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的

　　A B C D

　　<3> 、按照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序?qū)儆?/P>

　　A B C D

　　17、A.簡(jiǎn)易程序

　　B.一般程序

　　C.聽證程序

　　D.復(fù)議程序

　　<1> 、行政機(jī)關(guān)作出較大數(shù)額罰款的行政處罰決定前，當(dāng)事人有權(quán)要求進(jìn)行的程序是

　　A B C D

　　<2> 、行政機(jī)關(guān)對(duì)公民或法人當(dāng)場(chǎng)作出的數(shù)額較小的罰款，適用的程序是

　　A B C D

　　18、A.普通程序

　　B.簡(jiǎn)易程序

　　C.聽證程序

　　D.訴訟程序

　　<1> 、行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷許可證或者執(zhí)照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前，當(dāng)事人可以要求

　　A B C D

　　<2> 、當(dāng)違法事實(shí)清楚、有法定依據(jù)、擬作出數(shù)額較小的罰款或者警告時(shí)，可以適用

　　A B C D

　　19、A.聲譽(yù)罰

　　B.生命罰

　　C.人身罰

　　D.資格罰

　　<1> 、對(duì)違法者的名譽(yù)、榮譽(yù)、信譽(yù)或精神上的利益造成一定損害的處罰方式是

　　A B C D

　　<2> 、行政主體限制、暫定或剝奪作出違法行為的行政相對(duì)人某種行為能力或資格的處罰措施是

　　A B C D

　　20、A.聽證程序

　　B.簡(jiǎn)易程序

　　C.一般程序

　　D.行政處罰的決定

　　<1> 、公民五十元以下，法人或其他組織一千元以下罰款屬于

　　A B C D

　　<2> 、行政機(jī)關(guān)作出責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷證照、較大數(shù)額罰款等行政處罰決定之前可執(zhí)行

　　A B C D

　　<3> 、包括立案、調(diào)查、處理決定、說明理由并告知權(quán)利、當(dāng)事人陳述和申辯、制作處罰決定書、送達(dá)等程序

　　A B C D

　　21、A.沒收違法所得

　　B.對(duì)法人處一千元以下罰款

　　C.較大數(shù)額罰款

　　D.暫扣許可證或執(zhí)照

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定

　　<1> 、行政機(jī)關(guān)可以對(duì)法人或者其他組織使用簡(jiǎn)易程序，當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的是

　　A B C D

　　<2> 、行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是

　　A B C D

　　三、C

　　1、張某對(duì)行政機(jī)關(guān)某行政行為提起行政復(fù)議。

　　<1> 、張某提出行政復(fù)議申請(qǐng)的一般時(shí)效為

　　A、7日

　　B、15日

　　C、60日

　　D、3個(gè)月

　　<2> 、張某若直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為

　　A、1個(gè)月

　　B、2個(gè)月

　　C、3個(gè)月

　　D、6個(gè)月

　　<3> 、人民法院接到起訴狀，經(jīng)審查，應(yīng)當(dāng)在幾日內(nèi)立案或者作出裁定不予受理的決定

　　A、5日

　　B、7日

　　C、10日

　　D、15日

　　2、行政許可是指行政機(jī)關(guān)根據(jù)公民、法人或者其他組織的申請(qǐng)，經(jīng)依法審查，準(zhǔn)予其從事特定活動(dòng)的行為。行政復(fù)議，是指公民、法人或者其他組織認(rèn)為行政主體的具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，依法向法定的行政復(fù)議機(jī)關(guān)提出復(fù)議申請(qǐng)，行政復(fù)議機(jī)關(guān)依照法定程序?qū)Ρ簧暾?qǐng)復(fù)議的具體行政行為的合法性和適當(dāng)性進(jìn)行審査并作出決定的一種法律制度。

　　<1> 、根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，從事下列活動(dòng)，無需取得行政許可的事項(xiàng)是

　　A、藥品臨床研究

　　B、進(jìn)口藥品上市

　　C、開辦藥物研究機(jī)構(gòu)

　　D、開辦藥品零售企業(yè)

　　<2> 、設(shè)定和實(shí)施行政許可的原則不包括

　　A、法定原則

　　B、信賴保護(hù)原則

　　C、便民和效率原則

　　D、公平與效率統(tǒng)一原則

　　<3> 、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請(qǐng)的一般時(shí)效和行政復(fù)議機(jī)關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是

　　A、60日，30日

　　B、90日，30日

　　C、30日，30日

　　D、60日，60日

　　四、X

　　1、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的職能有

　　A、負(fù)責(zé)擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)

　　B、負(fù)責(zé)消費(fèi)環(huán)節(jié)食品衛(wèi)生許可和食品安全監(jiān)督管理

　　C、負(fù)責(zé)化妝品衛(wèi)生許可、衛(wèi)生監(jiān)督管理和有關(guān)化妝品的審批工作

　　D、負(fù)責(zé)制定中藥、民族藥監(jiān)督管理規(guī)范

　　2、工商行政管理部門負(fù)責(zé)

　　A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的工商登記、注冊(cè)

　　B、查處無照生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)藥品的行為

　　C、藥品廣告監(jiān)督與處罰發(fā)布虛假違法藥品廣告的行為

　　D、研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策

　　3、根據(jù)《國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變方案》國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)包括

　　A、負(fù)責(zé)制定食品行政許可的實(shí)施辦法并監(jiān)督實(shí)施

　　B、負(fù)責(zé)組織制定、公布國(guó)家藥典等藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)、分類管理制度并監(jiān)督實(shí)施

　　C、參與制定國(guó)家基本藥物目錄，配合實(shí)施國(guó)家基本藥物制度

　　D、負(fù)責(zé)制定食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的稽查制度并組織實(shí)施，組織查處重大違紀(jì)行為

　　4、國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門的職責(zé)包括

　　A、制定藥品、醫(yī)療器械、化妝品和生產(chǎn)、流通、消費(fèi)環(huán)節(jié)食品安全監(jiān)督管理的政策、規(guī)劃

　　B、參與制定藥品和醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)

　　C、負(fù)責(zé)注冊(cè)藥品

　　D、參與制定國(guó)家基本藥物目錄

　　5、以下屬于工業(yè)和信息化部門職責(zé)的是

　　A、擬定和實(shí)施生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的規(guī)劃、政策和標(biāo)準(zhǔn)

　　B、承擔(dān)醫(yī)藥行業(yè)管理工作

　　C、承擔(dān)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理

　　D、承擔(dān)國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作

　　6、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心主要職責(zé)為

　　A、負(fù)責(zé)對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)

　　B、負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作

　　C、參與起草藥品注冊(cè)管理相關(guān)法律法規(guī)、部門規(guī)章和規(guī)范性文件

　　D、承辦國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局交辦的其他事項(xiàng)

　　7、中國(guó)食品藥品檢定研究院的主要職責(zé)包括

　　A、承擔(dān)國(guó)家藥物安全評(píng)價(jià)檢驗(yàn)工作

　　B、標(biāo)定國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品

　　C、負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作

　　D、負(fù)責(zé)化妝品的技術(shù)審查和審評(píng)工作

　　8、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心主要職責(zé)為

　　A、為藥品注冊(cè)提供技術(shù)支持

　　B、負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作

　　C、負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)

　　D、負(fù)責(zé)藥品標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè)，參與藥品標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際交流與合作

　　9、法律責(zé)任包括

　　A、民事責(zé)任

　　B、刑事責(zé)任

　　C、行政責(zé)任

　　D、賠償責(zé)任

　　10、提起行政復(fù)議申請(qǐng)要符合的條件有

　　A、有具體的訴訟請(qǐng)求和事實(shí)根據(jù)

　　B、有具體的復(fù)議請(qǐng)求和事實(shí)根據(jù)

　　C、有合法的原告，有明確的被告

　　D、申請(qǐng)人符合資格，有明確的被申請(qǐng)人

　　11、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)受理的是

　　A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放社會(huì)保險(xiǎn)金或者最低生活保障費(fèi)的

　　B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)變更或者廢止農(nóng)業(yè)承包合同，侵犯其合法權(quán)益的

　　C、認(rèn)為符合法定條件，申請(qǐng)行政機(jī)關(guān)頒發(fā)許可證，行政機(jī)關(guān)沒有依法辦理的

　　D、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)沒有依法履行保護(hù)人身權(quán)利、財(cái)產(chǎn)權(quán)利、受教育權(quán)利的法定職責(zé)的

　　12、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

　　A、對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　B、對(duì)行政機(jī)關(guān)人員的任免決定不服的

　　C、對(duì)行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

　　D、認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

　　13、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，以下行政訴訟申請(qǐng)，人民法院不予受理的是

　　A、對(duì)行政機(jī)關(guān)作出的獎(jiǎng)懲決定不服的

　　B、對(duì)行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

　　C、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

　　D、認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

　　14、公民、法人或者其他組織可以依照《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有

　　A、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)違法集資、征收財(cái)物、攤派費(fèi)用或者違法要求履行其他義務(wù)的

　　B、認(rèn)為行政機(jī)關(guān)侵犯合法的經(jīng)營(yíng)自主權(quán)的

　　C、對(duì)行政機(jī)關(guān)撤消許可證、資格證的決定不服的

　　D、對(duì)行政機(jī)關(guān)人員的獎(jiǎng)懲決定不服的

　　15、設(shè)定行政許可的事項(xiàng)有

　　A、企業(yè)的設(shè)立，需要確定主體資格的

　　B、提供公眾服務(wù)并直接關(guān)系公共利益的職業(yè)、行業(yè)

　　C、直接涉及人身健康的特定活動(dòng)

　　D、直接關(guān)系公共利益的特定行業(yè)的市場(chǎng)準(zhǔn)入

　　16、撤銷行政許可的情形有

　　A、行政機(jī)關(guān)工作人員依法作出行政許可決定的

　　B、越權(quán)作出行政許可決定的

　　C、違反法定程序作出行政許可決定的

　　D、對(duì)不符合法定條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予行政許可的

　　17、行政強(qiáng)制對(duì)相對(duì)人的人身或財(cái)產(chǎn)采取強(qiáng)制性措施的行為，包括

　　A、行政強(qiáng)制行為

　　B、行政強(qiáng)制措施

　　C、行政強(qiáng)制執(zhí)行

　　D、行政強(qiáng)制程序

　　18、《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定行政機(jī)關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有

　　A、警告

　　B、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)

　　C、吊銷許可證或者執(zhí)照

　　D、一千元以下罰款

　　19、行政處罰的適用條件有

　　A、已經(jīng)實(shí)施違了法行為

　　B、違反行政法規(guī)

　　C、行政相對(duì)人有責(zé)任能力

　　D、行政相對(duì)人行為依法應(yīng)受到處罰

　　20、從輕或減輕行政處罰的情形有

　　A、已滿14周歲不滿18周歲的

　　B、主動(dòng)消除或減輕違法行為危害后果的

　　C、精神病人不能辨認(rèn)或者控制自己行為的

　　D、違法行為輕微并及時(shí)糾正，沒有造成危害后果

　　21、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》，不予行政處罰的情形是

　　A、配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　B、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

　　C、違法行為在二年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的

　　D、精神病人在不能控制自己行為時(shí)有違法行為的

　　22、行政處罰的種類有

　　A、警告

　　B、罰款、沒收

　　C、責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、暫扣或吊銷證照

　　D、剝奪政治權(quán)利

　　23、根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政處罰法》規(guī)定，從輕或者減輕行政處罰的情形不包括

　　A、當(dāng)事人經(jīng)濟(jì)困難的

　　B、違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的

　　C、配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

　　D、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為的

　　24、以下哪項(xiàng)屬于行政處罰的原則

　　A、處罰法定原則

　　B、處罰公正、公開的原則

　　C、處罰與教育相結(jié)合的原則

　　D、不免除民事責(zé)任，不取代刑事責(zé)任原則

　　25、行政處罰的適用條件包括

　　A、違法行為未超過兩年的追究時(shí)效

　　B、已滿十四周歲不滿十八周歲的人有違法行為

　　C、行政相對(duì)人的行為依法應(yīng)當(dāng)受到處罰

　　D、必須已經(jīng)實(shí)施了違法行為，且該違法行為違反了行政法規(guī)范

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