>>> 2018年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》強化練習題匯總
一、最佳選擇題1、李某,某藥店執(zhí)業(yè)藥師,欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū),相關(guān)的變更申請材料應(yīng)交與
A、新執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
B、原執(zhí)業(yè)單位所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C、原執(zhí)業(yè)單位所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D、新執(zhí)業(yè)單位所在地設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
2、取得博士學歷的藥學專業(yè)人員,參加執(zhí)業(yè)藥師考試要求的最低的相關(guān)工作年限為
A、直接參加,無需相關(guān)工作經(jīng)驗
B、1年
C、3年
D、5年
3、根據(jù)《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》與《國家藥品安全“十三五”規(guī)劃》的要求,零售藥店和醫(yī)院藥房全部實現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥的年份為
A、2012年
B、2013年
C、2014年
D、2015年
4、主要負責審定考試科目、考試大綱和試題,會同國家食品藥品監(jiān)督管理總局對考試工作進行監(jiān)督、指導(dǎo)并確定合格標準的部門是
A、國家食品藥品監(jiān)督管理總局
B、設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理局
C、省級食品藥品監(jiān)督管理局
D、人力資源和社會保障部
5、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師的概念概括最準確的是
A、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
B、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品檢驗或研發(fā)單位中執(zhí)業(yè)的人員
C、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
D、執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記,在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
6、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)類別不包括
A、藥學與中藥學類
B、藥學類
C、中藥學類
D、中西藥結(jié)合類
7、如果執(zhí)業(yè)范圍為零售連鎖企業(yè),則應(yīng)在《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》上注明
A、藥品經(jīng)營(批發(fā))
B、藥品經(jīng)營(零售)
C、藥品經(jīng)營(連鎖)
D、藥品經(jīng)營(生產(chǎn))
8、執(zhí)業(yè)藥師無正當理由不在崗執(zhí)業(yè)超過半年以上者,應(yīng)給予
A、再次注冊
B、注銷注冊
C、不予注冊
D、變更注冊
9、國家食品藥品監(jiān)督管理總局執(zhí)業(yè)藥師注冊網(wǎng)絡(luò)服務(wù)平臺網(wǎng)址為
A、http://ys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp
B、http://zy.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp
C、http://zyys.sfda.gov.cn/zyysweb/index.jsp
D、http://zyys.gov.cn/zyysweb/index.jsp
10、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制,具有執(zhí)業(yè)藥師資格的人員每年必須修繼續(xù)教育學分不少于
A、5分
B、10分
C、15分
D、20分
11、以下關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師報名條件和免試部分科目的條件說法不正確的是
A、取得博士學歷的人員可直接申請參加考試
B、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),具備“中藥學徒、藥學或中藥學專業(yè)中專畢業(yè),連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿20年”可免試部分考試科目
C、按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù),取得藥學、中藥學專業(yè)或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷,連續(xù)從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿15年可免試部分考試科目
D、可以免試的科目為藥學專業(yè)知識(一)與藥學綜合知識與技能
12、因受刑事處罰,自刑罰執(zhí)行完畢之日到申請注冊之日不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
13、受過取消執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)資格處分不滿幾年的執(zhí)業(yè)藥師,不予注冊
A、2年
B、3年
C、4年
D、5年
14、通過全國統(tǒng)一考試取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員,單位根據(jù)工作需要可聘任其為
A、初級藥士或初級中藥士
B、初級藥師或初級中藥師
C、主管藥師或主管中藥師
D、藥劑師
15、主要負責組織擬定執(zhí)業(yè)藥師考試科目和考試大綱、編寫培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作,并指導(dǎo)注冊登記和監(jiān)督管理工作的部門是
A、人社部
B、衛(wèi)生計生部
C、國家食品藥品監(jiān)督管理局
D、工信部
16、負責編寫執(zhí)業(yè)藥師考試培訓(xùn)教材、建立試題庫及考試命題工作的部門是
A、人社部
B、衛(wèi)生計生部
C、國家食品藥品監(jiān)督管理局
D、工信部
17、在我國,執(zhí)業(yè)藥師資格制度的開始時間是
A、1990
B、1994
C、1996
D、1998
18、執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)范圍不包括
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)
B、藥店
C、醫(yī)院
D、藥品科研單位
19、執(zhí)業(yè)藥師首次注冊必須具備的條件不包括
A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B、取得學歷繼續(xù)教育的證明
C、遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德
D、經(jīng)所在單位考核同意
20、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師說法錯誤的是
A、經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記
B、在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術(shù)人員
C、從事藥品生產(chǎn)的單位無需配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師
D、《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》在全國范圍內(nèi)有效
21、以下不屬于執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)范圍的是
A、藥品生產(chǎn)單位
B、藥品經(jīng)營單位
C、藥品使用單位
D、藥品檢驗單位
22、執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期是
A、一年
B、兩年
C、三年
D、四年
23、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行
A、學分制
B、考試制
C、備案制
D、許可制
24、執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,遵循的基本準則為
A、對藥品質(zhì)量負責、保證公眾用藥安全有效
B、保障藥品質(zhì)量與指導(dǎo)合理用藥
C、救死扶傷,不辱使命
D、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
25、執(zhí)業(yè)藥師的職責不包括
A、負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配,提供用藥咨詢與信息,指導(dǎo)合理用藥
B、開展治療藥物的監(jiān)測和藥品療效的評價
C、負責藥品的采購管理
D、負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理
26、下列關(guān)于執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育學分的管理說法錯誤的是
A、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行學分制
B、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理由中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會承擔
C、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育形式體現(xiàn)有效、方便、經(jīng)濟的原則,可采取面授、網(wǎng)授、函授等多種方式進行
D、執(zhí)業(yè)藥師每年應(yīng)當參加中國藥師協(xié)會組織的不少于15學分的繼續(xù)教育學習
27、執(zhí)業(yè)藥師對病因不明的患者,建議其尋求醫(yī)師診斷、治療,體現(xiàn)了
A、救死扶傷,不辱使命
B、尊重患者,一視同仁
C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D、進德修業(yè),珍視聲譽
28、執(zhí)業(yè)藥師若在處方審核過程中,發(fā)現(xiàn)醫(yī)師開具處方存在配伍禁忌時,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
A、積極提供咨詢,并由執(zhí)業(yè)藥師自行糾正
B、應(yīng)當拒絕調(diào)配,但經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字確認的,可以調(diào)配
C、向患者說明該醫(yī)師的專業(yè)能力的不足,借機宣傳自己的專業(yè)能力
D、更換存在配伍禁忌的處方藥品,用作用類似藥品替代
29、某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中,發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降壓藥質(zhì)量可疑,根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求,對該批藥品最佳的處理方式是
A、要求供貨單位盡快換貨
B、將余下藥品退回供貨單位
C、因為沒有被確認為假藥,可以繼續(xù)使用
D、不能退、換貨,及時報告當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門
30、若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當之處,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
A、藥品己售出,應(yīng)拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品
B、應(yīng)聯(lián)系甲藥師等待其本人回來予以糾正
C、應(yīng)積極提供咨詢,并給予糾正
D、應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢
31、《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品,診斷藥品不包括
A、體內(nèi)使用的診斷藥品
B、用于血源篩査的體外診斷試劑
C、采用放射性核素標記的體外診斷試劑
D、用于維生素測定的體外診斷試劑
32、以下不屬于生物藥的是
A、血清
B、疫苗
C、血液制品
D、抗生素
33、抗生素屬于以下哪種藥品分類
A、中藥
B、化學藥
C、生物藥
D、生化藥品
34、藥品安全風險的特點不包括
A、復(fù)雜性
B、不可避免性
C、不可預(yù)見性
D、不可控性
35、藥品人為風險的來源不包括
A、不合理用藥
B、藥品不良反應(yīng)
C、用藥差錯
D、藥品質(zhì)量問題
36、《國家藥品安全“十三五”規(guī)劃》發(fā)展目標之一為監(jiān)測評價水平進一步提高,關(guān)于這一目標的具體要求說法錯誤的是
A、藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件報告體系不斷完善
B、監(jiān)測評價能力接近國際先進水平
C、藥品定期安全性更新報告評價率達到100%
D、以企業(yè)為主體的評價制度不斷完善
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