2018年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)鞏固練習試題(26)

　　一、最佳選擇題

　　1、藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少

　　A、2年

　　B、3年

　　C、4年

　　D、5年

　　2、在藥物臨床試驗中，所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照試驗屬于

　　A、Ⅰ期臨床試驗

　　B、Ⅱ期臨床試驗

　　C、Ⅲ期臨床試驗

　　D、Ⅳ期臨床試驗

　　3、根據(jù)GMP的要求，下面說法錯誤的是

　　A、建立劃分產(chǎn)品生產(chǎn)批次的操作過程，生產(chǎn)批次的劃分應當能夠確保同一批次產(chǎn)品質(zhì)量和特性的均一性。

　　B、每批藥品均應編制唯一的批號。

　　C、批記錄應當由質(zhì)量管理部門負責管理，至少保存至藥品有效期后兩年。

　　D、除另有法定要求外，生產(chǎn)日期不得遲于產(chǎn)品成型或灌裝(封)前經(jīng)最后混合的操作開始日期，不得以產(chǎn)品包裝日期作為生產(chǎn)日期

　　4、進口比利時生產(chǎn)的降壓藥應取得

　　A、《進口準許證》

　　B、《衛(wèi)生許可證》

　　C、《醫(yī)療產(chǎn)品注冊證》

　　D、《進口藥品注冊證》

　　5、關于新藥監(jiān)測期限的說法正確的是

　　A、自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過1年

　　B、自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過2年

　　C、自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過3年

　　D、自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過5年

　　6、生物制品進行藥品注冊申請時應按照

　　A、新藥申請

　　B、仿制藥申請

　　C、補充申請

　　D、再注冊申請

　　7、對已上市的藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品進行藥品注冊申時應按照

　　A、新藥申請

　　B、仿制藥申請

　　C、補充申請

　　D、再注冊申請

　　8、藥品批準文件與實例對應不正確的是

　　A、進口藥品分包裝批準文號-國藥準字J20101121

　　B、進口化學藥品注冊證-H20101231

　　C、化學藥品批準文號-國藥準字H20121142

　　D、醫(yī)藥產(chǎn)品(中藥)注冊證格式-Z20151231

　　9、與GMP的規(guī)定不符的是

　　A、生產(chǎn)區(qū)的要求為降低污染和交叉污染的風險，廠房、生產(chǎn)設施和設備應當根據(jù)所藥品的特性、工藝流程及相應潔凈度級別要求合理設計、布局和使用

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的部門負責人可以互相兼任

　　C、潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間、不同級別潔凈區(qū)之間的壓差應不低于10帕斯卡

　　D、必要時，相同潔凈度級別的不同功能區(qū)域(操作間)之間也應當保證適當?shù)膲翰钐荻?/P>

　　10、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》其英文簡稱

　　A、GSP

　　B、GAP

　　C、GMP

　　D、GCP

　　11、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須取得

　　A、《藥品生產(chǎn)許可證》

　　B、《藥品經(jīng)營許可證》

　　C、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

　　D、《進口許可證》

　　12、生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合

　　A、工業(yè)要求

　　B、藥用要求

　　C、醫(yī)用要求

　　D、食品要求

　　13、藥品生產(chǎn)許可證的有效期是

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、10年

　　14、關于藥品生產(chǎn)企業(yè)管理敘述錯誤的是

　　A、無《藥品生產(chǎn)許可證》的，不得生產(chǎn)藥品

　　B、《藥品生產(chǎn)許可證》應當標明有效期和生產(chǎn)范圍

　　C、必須對其生產(chǎn)的藥品進行質(zhì)量檢驗

　　D、中藥飲片一律按照國家藥品標準炮制

　　15、開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)哪個部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》

　　A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、衛(wèi)計委

　　D、市級藥品監(jiān)督管理部門

　　16、以下關于藥品生產(chǎn)企業(yè)關鍵人員說法錯誤的是

　　A、企業(yè)中關鍵人員應為全職人員

　　B、企業(yè)中關鍵人員至少包括企業(yè)負責人、質(zhì)量管理負責人、生產(chǎn)管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人

　　C、質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任

　　D、質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人可以兼任

　　17、必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備生產(chǎn)的藥品是

　　A、葡萄糖

　　B、卡介苗

　　C、阿司匹林

　　D、氯化鈉

　　18、注射用水應采用以下哪種溫度以上保溫循環(huán)

　　A、40度

　　B、50度

　　C、60度

　　D、70度

　　19、關于GMP中的文件管理中的批記錄保存時間說法正確的是

　　A、至少保存至藥品有效期后1年

　　B、至少保存至藥品有效期后2年

　　C、至少保存至藥品有效期后3年

　　D、至少保存至藥品有效期后5年

　　20、關于《GMP證書》的有效期的說法正確的是

　　A、有效期3年，期滿前3個月申請換發(fā)

　　B、有效期3年，期滿前6個月申請換發(fā)

　　C、有效期5年，期滿前3個月申請換發(fā)

　　D、有效期5年，期滿前6個月申請換發(fā)

　　21、下列關于藥品委托生產(chǎn)的相關說法，不正確的是

　　A、委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門應當及時將委托生產(chǎn)申請的批準、變更和注銷情況告知受托方所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　B、委托生產(chǎn)雙方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或委托生產(chǎn)藥品批準證明文件有效期屆滿未延續(xù)的，《藥品委托生產(chǎn)批件》自行廢止

　　C、對委托方和受托方的監(jiān)督檢查每年至少進行一次

　　D、經(jīng)設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品

　　22、關于《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期的說法正確的是

　　A、有效期3年，屆滿前3個月辦理延續(xù)手續(xù)

　　B、有效期3年，屆滿前6個月辦理延續(xù)手續(xù)

　　C、有效期5年，屆滿前3個月辦理延續(xù)手續(xù)

　　D、有效期5年，屆滿前6個月辦理延續(xù)手續(xù)

　　23、關于“未經(jīng)批準擅自委托或接受委托配制制劑”的處罰，說法最準確的是

　　A、僅對委托方按制售假藥處罰

　　B、僅對受托方均按制售假藥處罰

　　C、對委托方和受托方均按制售假藥處罰

　　D、如果生產(chǎn)的藥品質(zhì)量合格，可以合法銷售

　　24、按照《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定，與委托配制制劑的要求不相符的是

　　A、委托配制制劑的質(zhì)量標準應當執(zhí)行原批準的質(zhì)量標準，其處方、工藝、包裝規(guī)格、標簽及使用說明書等應當與原批準的內(nèi)容相同;在委托配制的制劑包裝、標簽和說明書上，應當標明委托單位和受托單位名稱、受托單位生產(chǎn)地址

　　B、委托方對委托配制制劑的質(zhì)量負責，取得《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件》后，應當向所在地的設區(qū)的市級以上藥品檢驗所報送委托配制的前三批制劑，經(jīng)檢驗合格后方可投入使用

　　C、受托方對委托配制制劑的質(zhì)量負責，取得《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件》后，應當向所在地的設區(qū)的市級以上藥品檢驗所報送委托配制的前三批制劑，經(jīng)檢驗合格后方可投入使用

　　D、受托方應當具備與配制該制劑相適應的配制與質(zhì)量保證條件，按《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》進行配制

　　25、申請制劑委托配制應當提供的資料不包括

　　A、《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制申請表》、委托配制合同

　　B、委托方的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》原件、制劑批準證明文件

　　C、受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》復印件

　　D、委托配制的制劑質(zhì)量標準、配制工藝，原最小包裝、標簽和使用說明書實樣，制劑擬采用的包裝、標簽和說明書式樣及色標

　　26、以下關于藥品委托生產(chǎn)，說法錯誤的是

　　A、省級藥品監(jiān)督管理部門負責藥品委托生產(chǎn)的審批和監(jiān)督管理工作

　　B、生物制品及化學原料藥均可以申請委托生產(chǎn)

　　C、《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過3年

　　D、委托方應當與受托方持有的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致

　　27、中藥制劑委托配制的條件說法最準確的是

　　A、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準，具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，僅可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)配制制劑

　　B、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準，具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，僅可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制制劑

　　C、具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制制劑

　　D、經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門批準，具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制制劑

　　28、可以進行委托生產(chǎn)的藥品品種是

　　A、生物制品

　　B、精神藥品

　　C、醫(yī)療毒性藥品

　　D、中藥飲片

　　29、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，應當建立藥品召回信息公開制度的是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　30、藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，對三級召回的藥品向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告進展情況的時間間隔是

　　A、每日

　　B、每兩日

　　C、每3日

　　D、每7日

　　31、藥品生產(chǎn)企業(yè)對二級召回的藥品，通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用的時限是

　　A、12小時內(nèi)

　　B、24小時內(nèi)

　　C、48小時內(nèi)

　　D、72小時內(nèi)

　　32、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，當藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應當履行的主要義務，不包括

　　A、開展調(diào)查評估，啟動召回

　　B、立即停止銷售

　　C、向藥品監(jiān)督管理部門報告

　　D、通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應商

　　33、關于藥品召回的相關說法，錯誤的是

　　A、藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品，已經(jīng)確認為假藥劣藥的，采取召回程序

　　B、安全隱患是指由于研發(fā)、生產(chǎn)等原因可能使藥品具有的危及人體健康和生命安全的不合理危險

　　C、主動召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)對收集的信息進行分析，對可能存在安全隱患的藥品進行調(diào)査評估，發(fā)現(xiàn)藥品存在安全隱患的，由該藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回

　　D、責令召回是指藥品監(jiān)管部門經(jīng)過調(diào)查評估，認為存在安全隱患，藥品生產(chǎn)企業(yè)應當召回藥品而未主動召回的，責成藥品生產(chǎn)企業(yè)召回藥品

　　34、根據(jù)《藥品召回管理辦法》，應當建立和完善藥品召回制度的是

　　A、國家食品藥品監(jiān)督管理局

　　B、所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C、國家食品藥品監(jiān)督管理局和省級藥品監(jiān)督管理部門

　　D、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　35、藥品召回的責任主體是

　　A、藥品批發(fā)企業(yè)

　　B、藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C、藥品研發(fā)機構(gòu)

　　D、藥品使用單位

　　答案部分

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 檔案的保存時間為藥物上市后至少五年。

　　2、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 Ⅲ期臨床試驗是治療作用確證階段。其目的是進一步驗證藥物對目標適應癥患者的治療作用和安全性，評價利益與風險關系，最終為藥物注冊申請的審查提供充分依據(jù)。試驗一般應為具有足夠樣本量的隨機盲法對照試驗。根據(jù)不同的病種和劑型要求，病例數(shù)不得少于300例。

　　3、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 C正確的說法是至少保存至藥品有效期后一年。

　　4、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 進口藥品應取得《進口藥品注冊證》，從臺灣、香港進口應取得《醫(yī)療產(chǎn)品注冊證》。

　　5、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 新藥的監(jiān)測期可以根據(jù)現(xiàn)有的安全性研究資料和境內(nèi)外研究狀況確定，自新藥批準生產(chǎn)之日起計算，最長不得超過5年。

　　6、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 生物制品按照新藥申請的程序申報。

　　7、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 對已上市藥品改變劑型、改變給藥途徑、增加新適應癥的藥品，雖不屬于新藥，但藥品注冊按照新藥申請的程序申報。改變劑型但不改變給藥途徑，以及增加新適應癥的注冊申請獲得批準后只發(fā)給藥品批準文號，不發(fā)給新藥證書(靶向制劑、緩釋、控釋制劑等特殊劑型除外)。

　　8、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》證號的格式為：H(Z、S)C+4位年號+4位順序號，其中H代表化學藥品，Z代表中藥，S代表生物制品。

　　9、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得相互兼任。質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任。應當制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨立履行職責，不受企業(yè)負責人和其他人員的干擾。

　　10、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 此題是記憶性內(nèi)容，建議進行理解記憶。

　　《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理》：GSP

　　《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GAP

　　《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》：GMP

　　《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》：GCP

　　11、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)，不得生產(chǎn)藥品。

　　12、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

　　13、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥品生產(chǎn)許可證的有效期是5年。

　　14、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 除部分中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國家藥品監(jiān)督管理部門批準的生產(chǎn)工藝進行生產(chǎn)，生產(chǎn)記錄必須完整準確。

　　15、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定，開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門批準并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。

　　16、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 關鍵人員應當為企業(yè)的全職人員，至少應當包括企業(yè)負責人、生產(chǎn)管理負責人、質(zhì)量管理負責人、和質(zhì)量受權(quán)人。質(zhì)量管理負責人和生產(chǎn)管理負責人不得相互兼任。質(zhì)量管理負責人和質(zhì)量受權(quán)人可以兼任。應當制定操作規(guī)程確保質(zhì)量受權(quán)人獨立履行職責，不受企業(yè)負責人和其他人員的干擾。

　　17、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 高致敏性藥品(如青霉素類)或生物制品(如卡介苗)或其他用活性微生物制備而成的藥品必須采用專用和獨立的廠房、生產(chǎn)設施和設備。

　　18、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 純化水可采用循環(huán)，注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)，應當對制藥用水及原水的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。

　　19、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 批記錄應當由質(zhì)量管理部門負責管理，至少保存至藥品有效期后1年。

　　20、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 《GMP證書》有效期5年，期滿前6個月申請換發(fā)。

　　21、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 《藥品管理法》規(guī)定，經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)藥品。

　　22、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 《藥品委托生產(chǎn)批件》有效期不得超過3年�！端幤肺猩a(chǎn)批件》有效期屆滿需要繼續(xù)委托生產(chǎn)的，委托方應當在有效期屆滿3個月前，仍然應當按照規(guī)定申報，辦理延續(xù)手續(xù)。

　　23、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 未經(jīng)批準擅自委托或者接受委托配制制劑的，對委托方和受托方均按制售假藥處罰。

　　24、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 C選項正確的說法是：委托方對委托配制制劑的質(zhì)量負責，委托單位取得《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制批件》后，應當向所在地的設區(qū)的市級以上藥品檢驗所報送委托配制的前三批制劑，經(jīng)檢驗合格后方可投入使用。

　　25、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 委托方向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門提交中藥制劑委托配制的申請材料，包括：《醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制申請表》;委托方的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》、制劑批準證明文件復印件;受托方的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》復印件;委托配制的制劑質(zhì)量標準、配制工藝;委托配制的制劑原最小包裝、標簽和使用說明書實樣;委托配制的制劑擬采用的包裝、標簽和說明書式樣及色標;委托配制合同;受托方所在地設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組織對受托方技術人員，廠房〔制劑室)、設施、設備等生產(chǎn)條件和能力，以及質(zhì)檢機構(gòu)、檢測設備等質(zhì)量保證體系考核的意見。省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門依法進行受理。

　　26、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 生物制品、中藥注射劑和原料藥是不得委托生產(chǎn)的。

　　27、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準，具有《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》且取得制劑批準文號，并屬于“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)的中藥制劑，可以委托本省、自治區(qū)、直轄市內(nèi)取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的醫(yī)療機構(gòu)或者取得《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書的藥品生產(chǎn)企業(yè)配制制劑。委托配制的制劑劑型應當與受托方持有的《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書所載明的范圍一致。未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的“醫(yī)院”類別的醫(yī)療機構(gòu)，在申請中藥制劑批準文號時申請委托配制的，應當按照《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法》的相關規(guī)定辦理。

　　28、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 麻醉藥品、精神藥品、藥品類易制毒化學品及其復方制劑，醫(yī)療用毒性藥品，生物制品，多組分生化藥品，中藥注射劑和原料藥不得委托生產(chǎn)。

　　29、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 國家藥品監(jiān)督管理部門和省級藥品監(jiān)督管理部門應當建立藥品召回信息公開制度，采用有效途徑向社會公布存在安全隱患的藥品信息和藥品召回的情況。

　　30、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品生產(chǎn)企業(yè)在實施召回的過程中，一級召回每日，二級召回每3日，三級召回每7日，向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況。

　　31、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 藥品生產(chǎn)企業(yè)在作出藥品召回決定后，應當制定召回計劃并組織實施：一級召回在24小時內(nèi)，二級召回在48小時內(nèi)，三級召回在72小時內(nèi)，通知到有關藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用。

　　32、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營、使用的藥品存在安全隱患的，應當立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。

　　33、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品，已經(jīng)確認為假藥劣藥的，不適用召回程序。

　　34、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當保存完整的購銷記錄，建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關信息，對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)査、評估，召回存在安全隱患的藥品。

　　35、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責任主體。藥品生產(chǎn)企業(yè)應當保存完整的購銷記錄，建立和完善藥品召回制度，收集藥品安全的相關信息，對可能具有安全隱患的藥品進行調(diào)査、評估，召回存在安全隱患的藥品。

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