2018年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)鞏固練習試題(22)

　　21.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)企業(yè)和醫(yī)療機構直接接觸藥品的工作人員應

　　A.每月進行健康檢查

　　B.每季度進行健康檢查

　　C.每半年進行健康檢查

　　D.每年進行健康檢查

　　E.每兩年進行健康檢查

　　顯示答案 正確答案:D

　　22.國家一級保護野生藥材物種是指

　　A.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有植物物種

　　B.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　C.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　D.資源嚴重減少的主要常用野生藥材物種

　　E.分布區(qū)域縮小的主要動植物物種

　　顯示答案 正確答案:B

　　23.國家重點保護的野生藥材物種分為

　　A.一級

　　B.二級

　　C.三級

　　D.四級

　　E.五級

　　顯示答案 正確答案:C

　　24.制定野生藥材資源保護管理條例的目的是

　　A.保護野生藥材資源

　　B.合理利用野生藥材資源

　　C.適應人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

　　D.適應醫(yī)療制度的改革

　　E.為保護和合理利用野生藥材資源，適應人民醫(yī)療保健事業(yè)的需要

　　顯示答案 正確答案:E

　　25.采獵二、三級保護野生藥材物種，必須持有

　　A.采藥證。需要進行采伐或狩獵時，還必須分別向有關部門申清采伐證或狩獵證

　　B.采伐證

　　C.狩獵證

　　D.許可證

　　E.《中藥保護品種證書》

　　顯示答案 正確答案:A

　　26.藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行的制度是

　　A.合理的驗收制度

　　B.科學的檢查制度

　　C.登記制度

　　D.進貨檢查驗收制度

　　E.養(yǎng)護制度

　　顯示答案 正確答案:D

　　27."藥品管理法"對開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備硬性條件是

　　A.具有與所經(jīng)營藥品相適應的倉儲設施

　　B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所

　　C.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境

　　D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的必要設備

　　E.具有與所經(jīng)營藥品相適應的藥學技術人員

　　顯示答案 正確答案:C

　　28.實行市場調節(jié)價的藥品定價原則是

　　A.公平、合理的原則

　　B.公平、合理、誠信實用和質價相符的原則

　　C.誠信實用的原則

　　D.質價相符的原則

　　E.公平，質價相符的原則

　　顯示答案 正確答案:B

　　29."中華人民共和國藥品管理法"的適用范圍是

　　A.藥品研制、檢驗、信息咨詢的單位

　　B.境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人

　　C.所有與藥品相關的單位或者個人

　　D.所有從事藥品使用的單位或者個人

　　E.境內(nèi)從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的單位或者個人

　　顯示答案 正確答案:B

　　30.以下列入國家一級保護野生藥材物種的是

　　A.蛤蚧

　　B.杜仲

　　C.黃柏

　　D.連翹

　　E.羚羊角

　　顯示答案 正確答案:E

　　31.國家對藥品價格實行的是

　　A.政府定價、政府指導價或者市場調節(jié)價

　　B.政府指導價和地域定價

　　C.政府定價和企業(yè)調節(jié)價

　　D.市場調節(jié)價和政府定價

　　E.政府調節(jié)價和地域定價

　　顯示答案 正確答案:A

　　32.國家各級藥監(jiān)管理部門應當定期

　　A.公告藥品質量抽查檢驗的結果

　　B.公告藥品質量抽查檢驗的結果，公告不當?shù)�，必須在原公告范圍�?nèi)予以更正

　　C.公告藥品質量抽查檢驗的不當結果

　　D.對不當?shù)某椴闄z查結果應予以更正

　　E.在原公告范圍內(nèi)對公告不當?shù)慕Y果予以更改

　　顯示答案 正確答案:B

　　33.藥品的生產(chǎn)(經(jīng)營)和醫(yī)療機構在藥品價格上必須執(zhí)行

　　A.政府定價和市場調節(jié)價

　　B.市場調節(jié)價，可擅自提價

　　C.政府定價，政府指導價，不得以任何形式擅自提高價格

　　D.地域價格政策

　　E.企業(yè)自主調節(jié)價格

　　顯示答案 正確答案:C

　　34.對藥品檢驗機構出具偽檢驗報告，其情節(jié)嚴重的，將

　　A.給予警告并適當罰款

　　B.撤銷其檢驗資格

　　C.承擔造成的經(jīng)濟損失

　　D.對直接責任人處五萬元以下罰款

　　E.對單位法人撤職，開除的處分

　　顯示答案 正確答案:B

　　35.我國對野生藥材資源實行

　　A.保護原則

　　B.采獵原則

　　C.保護、采獵相結合的原則，并創(chuàng)造條件開展人工種養(yǎng)

　　D.開展人工種養(yǎng)的原則

　　E.有計劃、有限的采獵原則

　　顯示答案 正確答案:C

　　36.藥品的包裝必須適合

　　A.藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫(yī)療使用

　　B.藥品質量的要求

　　C.藥品的方便儲存

　　D.藥品的運輸崖

　　E.藥品的醫(yī)療使用

　　顯示答案 正確答案:A

　　37.藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品和醫(yī)療機構購進藥品，必須有

　　A.真實完整的購銷記錄

　　B.實事求是的記錄

　　C.準確無誤的購銷記錄

　　D.整齊完全的購銷記錄

　　E.完整的購銷記錄

　　顯示答案 正確答案:A

　　38.二、三級保護野生藥材物種的藥用部分是

　　A.對采獵時的工具無要求

　　B.由產(chǎn)地縣藥材公司經(jīng)營

　　C.禁止出口

　　D.限量出口

　　E.可在禁止的采獵區(qū)采獵

　　顯示答案 正確答案:D

　　39.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)和醫(yī)療機構必須配備的藥學技術人員應是

　　A.依法經(jīng)過資格認定的

　　B.藥學大專畢業(yè)的

　　C.藥學本科畢業(yè)的

　　D.藥學博士畢業(yè)的

　　E.一般的藥學工作人員

　　顯示答案 正確答案:A

　　40.藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)和醫(yī)療機構對本單位所生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品應經(jīng)常考察

　　A.它的質量、療效和反應

　　B.它的不良反應

　　C.它的質量變化

　　D.它的患者反應

　　E.它在生產(chǎn)，經(jīng)營，使用中出現(xiàn)的問題

　　顯示答案 正確答案:A

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