2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前演練(5)

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　　1.嚴(yán)禁在中藥材專業(yè)市場進(jìn)行交易的中藥材是

　　A.茯苓

　　B.白芍

　　C.甘草

　　D.當(dāng)歸

　　E.黨參

　　正確答案:C

　　2.列入國家三級重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的藥材是

　　A.黃連

　　B.黃柏

　　C.杜仲

　　D.厚樸

　　E.黃芩

　　正確答案:E

　　3.關(guān)于執(zhí)行《中華人民共和國藥典》1995年版有關(guān)事宜的通知中規(guī)定藥品有效期的計算

　　A.從藥品入庫的日期算起

　　B.從藥品出庫的日期算起

　　C.從藥品的生產(chǎn)日期算起

　　D.從藥品出廠的日期算起

　　E.從出具藥品檢驗(yàn)報告的日期算起

　　正確答案:C

　　4.根據(jù)全國人大九屆一次會議通過的國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案，中共中央、國務(wù)院決定成立直屬國務(wù)院的

　　A.國家藥品管理局

　　B.國家藥品管理總局

　　C.國家藥品質(zhì)量監(jiān)督局

　　D.國家藥品監(jiān)督管理局

　　E.國家藥品監(jiān)督局

　　正確答案:D

　　5.《中華人民共和國藥品管理法》對劣藥的定義是

　　A.藥品所含成分的名稱與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　B.藥品成分的含量與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

　　C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的

　　D.被污染不能藥用的

　　E.變質(zhì)不能藥用的

　　正確答案:B

　　6.《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定，配制制劑的醫(yī)療單位須有相應(yīng)的

　　A.藥檢室

　　B.毒理室

　　C.動物室

　　D.計量室

　　E.留樣室

　　正確答案:A

　　7.零售醫(yī)藥商店憑合法處方可以供應(yīng)和調(diào)配

　　A.精神藥品原料

　　B.一類精神藥品制劑

　　C.麻醉藥品制劑

　　D.醫(yī)療用毒性藥品

　　E.麻醉性戒毒藥品制劑

　　正確答案:D

　　8.《中華人民共和國公司法》規(guī)定不得擔(dān)任公司的董事、監(jiān)事、經(jīng)理的是

　　A.企業(yè)廠長

　　B.企業(yè)的書記

　　C.國家公務(wù)員

　　D.限制民事行為能力的股東的法定代理人

　　E.無民事行為能力的股東的監(jiān)護(hù)人

　　正確答案:C

　　9.對進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書的檢驗(yàn)結(jié)果有復(fù)驗(yàn)裁決權(quán)的部門是

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.中國海關(guān)

　　C.中國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局

　　D.中國藥品生物制品檢定所

　　E.口岸藥檢所

　　正確答案:D

　　10.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，大、中型藥品經(jīng)營企業(yè)設(shè)立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

　　A.由企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

　　B.由企業(yè)負(fù)責(zé)經(jīng)營的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

　　C.由企業(yè)經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)

　　D.由企業(yè)經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

　　E.由企業(yè)總工程師直接領(lǐng)導(dǎo)

　　正確答案:D

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