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2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》沖刺試題(20)

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  1.嚴(yán)禁在中藥材專(zhuān)業(yè)市場(chǎng)進(jìn)行交易的中藥材是

  A.茯苓

  B.白芍

  C.甘草

  D.當(dāng)歸

  E.黨參

  正確答案:C

  2.列入國(guó)家三級(jí)重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄的藥材是

  A.黃連

  B.黃柏

  C.杜仲

  D.厚樸

  E.黃芩

  正確答案:E

  3.關(guān)于執(zhí)行《中華人民共和國(guó)藥典》1995年版有關(guān)事宜的通知中規(guī)定藥品有效期的計(jì)算

  A.從藥品入庫(kù)的日期算起

  B.從藥品出庫(kù)的日期算起

  C.從藥品的生產(chǎn)日期算起

  D.從藥品出廠的日期算起

  E.從出具藥品檢驗(yàn)報(bào)告的日期算起

  正確答案:C

  4.根據(jù)全國(guó)人大九屆一次會(huì)議通過(guò)的國(guó)務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案,中共中央、國(guó)務(wù)院決定成立直屬?lài)?guó)務(wù)院的

  A.國(guó)家藥品管理局

  B.國(guó)家藥品管理總局

  C.國(guó)家藥品質(zhì)量監(jiān)督局

  D.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

  E.國(guó)家藥品監(jiān)督局

  正確答案:D

  5.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)劣藥的定義是

  A.藥品所含成分的名稱(chēng)與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

  B.藥品成分的含量與法定藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的

  C.未取得批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)的

  D.被污染不能藥用的

  E.變質(zhì)不能藥用的

  正確答案:B

  6.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施辦法》規(guī)定,配制制劑的醫(yī)療單位須有相應(yīng)的

  A.藥檢室

  B.毒理室

  C.動(dòng)物室

  D.計(jì)量室

  E.留樣室

  正確答案:A

  7.零售醫(yī)藥商店憑合法處方可以供應(yīng)和調(diào)配

  A.精神藥品原料

  B.一類(lèi)精神藥品制劑

  C.麻醉藥品制劑

  D.醫(yī)療用毒性藥品

  E.麻醉性戒毒藥品制劑

  正確答案:D

  8.《中華人民共和國(guó)公司法》規(guī)定不得擔(dān)任公司的董事、監(jiān)事、經(jīng)理的是

  A.企業(yè)廠長(zhǎng)

  B.企業(yè)的書(shū)記

  C.國(guó)家公務(wù)員

  D.限制民事行為能力的股東的法定代理人

  E.無(wú)民事行為能力的股東的監(jiān)護(hù)人

  正確答案:C

  9.對(duì)進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的檢驗(yàn)結(jié)果有復(fù)驗(yàn)裁決權(quán)的部門(mén)是

  A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)

  B.中國(guó)海關(guān)

  C.中國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)局

  D.中國(guó)藥品生物制品檢定所

  E.口岸藥檢所

  正確答案:D

  10.《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定,大、中型藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)設(shè)立的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)

  A.由企業(yè)負(fù)責(zé)質(zhì)量的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

  B.由企業(yè)負(fù)責(zé)經(jīng)營(yíng)的副經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

  C.由企業(yè)經(jīng)理指派的負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)

  D.由企業(yè)經(jīng)理直接領(lǐng)導(dǎo)

  E.由企業(yè)總工程師直接領(lǐng)導(dǎo)

  正確答案:D

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