41 毒性西藥品種中不包括 --- 答案：D
A.毛果蕓香堿 B.水楊酸毒扁豆堿 C.洋地黃毒苷 D.地西泮
42 《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：B
A.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
B.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的工程技術(shù)人員
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)藥技術(shù)工人
43 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師的職能不包括 --- 答案：B
A.調(diào)配處方 B.修改處方 C.提供藥學(xué)保健 D.提供藥物信息
44 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配? --- 答案：C
A.處方價(jià)格超過(guò)1萬(wàn)元的 B.超出醫(yī)療保險(xiǎn)范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的 D.患者不滿意醫(yī)師所開(kāi)處方的
45 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》上除標(biāo)明有效期外，還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明什么內(nèi)容? --- 答案：C
A.注冊(cè)資金 B.經(jīng)營(yíng)品種 C.經(jīng)營(yíng)范圍 D.經(jīng)營(yíng)規(guī)模
46 《藥品管理法》對(duì)開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的人員條件有什么要求? --- 答案：C
A.具有一定數(shù)量的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
B.具有中級(jí)以上職稱的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
C.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人
D.具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的管理人員
47 下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個(gè)是不正確的? --- 答案：C
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有收載的，必須按照省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級(jí)藥品管理部門(mén)的炮制規(guī)范沒(méi)有收載的，必須按照國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)備案
48 生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合什么要求? --- 答案：B
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn) B.藥用要求 C.客戶要求 D.行業(yè)要求
49 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：A
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.以藥品冒充非藥品或者以他種藥品冒充此種藥品
C.變質(zhì)的藥品
D.非藥品廣告涉及藥品宣傳的
50 有下列哪種情形的藥品為假藥? --- 答案：C
A.未經(jīng)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定禁止使用的
C.以其他藥品冒充此種藥品的
D.變質(zhì)的藥品
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