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2017執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》?季毩(xí)題(12)

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  41.“帳外暗中”是指

  A.未在依法設(shè)立的反映其生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者活動(dòng)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳上記載

  B.未在依法設(shè)立的反映其行政事業(yè)經(jīng)費(fèi)收支的財(cái)務(wù)帳上記載

  C.未按照財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度規(guī)定明確如實(shí)記載

  D.不記入財(cái)務(wù)帳

  E.轉(zhuǎn)入其他財(cái)務(wù)帳或者做假帳等

  正確答案:ABCDE

  42.藥品、醫(yī)療器械廣告不得含有下列哪些內(nèi)容

  A.說(shuō)明其治愈率或有效率

  B.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證

  C.與其他藥品、醫(yī)療器械的功效和安全性比較的

  D.注明“按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用”

  E.利用醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)或?qū)<、醫(yī)生、患者的名義和形象作證明

  正確答案:ABCE

  43.申請(qǐng)發(fā)布境外生產(chǎn)的藥品廣告,應(yīng)提交的證明文件和相應(yīng)的中文譯本是

  A.該藥品生產(chǎn)者的GMP認(rèn)證證書

  B.申請(qǐng)人及生產(chǎn)者的營(yíng)業(yè)執(zhí)照副本

  C.該藥品的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》

  D.該藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說(shuō)明書、包裝

  E.法律、法規(guī)規(guī)定的其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明文件

  正確答案:BCDE

  44.發(fā)布前必須經(jīng)有關(guān)行政主管部門對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查的產(chǎn)品,未經(jīng)廣告審查機(jī)關(guān)審批擅自發(fā)布廣告的,由廣告監(jiān)督管理機(jī)關(guān)

  A.責(zé)令負(fù)有責(zé)任的廣告主、廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者停止發(fā)布

  B.沒(méi)收廣告費(fèi)用

  C.并處廣告費(fèi)用一倍以上五倍以下的罰款

  D.情節(jié)嚴(yán)重的依法停止其廣告業(yè)務(wù)

  E.對(duì)主要責(zé)任人員進(jìn)行行政處分

  正確答案:ABC

  45.監(jiān)督檢查部門在監(jiān)督檢查不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為時(shí),有權(quán)行使的職責(zé)是

  A.按照規(guī)定程序詢問(wèn)被檢查的經(jīng)營(yíng)者、利害關(guān)系人、證明人

  B.要求提供證明材料或者與不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為有關(guān)的其他資料

  C.查詢、復(fù)制與不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為有關(guān)的協(xié)議、帳冊(cè)、單據(jù)、文件、記錄、業(yè)務(wù)函電和其他資料

  D.檢查與本法第五條規(guī)定的不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為有關(guān)的財(cái)務(wù)資料

  E.必要時(shí)可以責(zé)令被檢查的經(jīng)營(yíng)者說(shuō)明該商品的來(lái)源和數(shù)量,暫停銷售,聽(tīng)候檢查,不得轉(zhuǎn)移、隱匿、銷毀該財(cái)務(wù)資料

  正確答案:ABCDE

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