2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》金牌試題(3)

　　11、商業(yè)賄賂行為是指

　　A.經(jīng)營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為

　　B.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物手段賄賂對方單位或者個人的行為

　　C.經(jīng)營者為銷售商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為

　　D.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位的行為

　　E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或者個人的行為

　　答案：E

　　12、《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》規(guī)定所稱商業(yè)賄賂行為是指

　　A.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人折扣的行為

　　B.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人現(xiàn)金的行為

　　C.經(jīng)營者為銷售商品而給予對方單位或個人傭金的行為

　　D.經(jīng)營者給對方單位或個人報銷的行為

　　E.經(jīng)營者為銷售或者購買商品而采用財物或者其他手段賄賂對方單位或個人的行為

　　答案：E

　　13、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為

　　A.1年

　　B.2年

　　C.3年

　　D.4年

　　E.5年

　　答案：C

　　14、當(dāng)《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》發(fā)生變更時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

　　A.1日

　　B.2日

　　C.3日

　　D.4日

　　E.5日

　　答案：C

　　15、關(guān)于《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》說法正確的是

　　A.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　B.有效期為3年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　C.有效期為3年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　D.有效期為5年，有效期滿前3個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向市級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　E.有效期為5年，有效期滿前6個月，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向省級衛(wèi)生行政部門重新提出申請

　　答案：C

　　16、當(dāng)《印鑒卡》發(fā)生變更時，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在變更發(fā)生之日起幾日內(nèi)到市級衛(wèi)生行政部門辦理變更手續(xù)

　　A.5日

　　B.4日

　　C.3日

　　D.2日

　　E.1日

　　答案：C

　　17、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》供

　　A.生產(chǎn)單位使用

　　B.科研單位使用

　　C.教學(xué)單位使用

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用

　　E.經(jīng)批準(zhǔn)的患者使用

　　答案：D

　　18、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的審批機(jī)構(gòu)是

　　A.市級衛(wèi)生行政部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.公安機(jī)關(guān)

　　D.省級衛(wèi)生行政部門

　　E.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　答案：A

　　19、下列哪類藥品不準(zhǔn)零售

　　A.醫(yī)院制劑

　　B.第二類精神藥品

　　C.處方藥

　　D.毒性藥品

　　E.戒毒藥品

　　答案：A

　　20、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，具有醫(yī)療用毒性藥品供應(yīng)資格的藥店，調(diào)配醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑

　　A.醫(yī)療單位診斷書

　　B.患者簽字的醫(yī)生處方

　　C.蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方

　　D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具的處方

　　E.主管醫(yī)師以上人員開具的處方

　　答案：C

　　21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)不包括

　　A.負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理;

　　B.負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

　　C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價目錄，并對納入政府定價的藥品進(jìn)行定價和調(diào)整

　　D.組織擬定定點(diǎn)醫(yī)院、定點(diǎn)藥店的管理辦法及費(fèi)用結(jié)算辦法

　　E.管理國家藥品儲備

　　答案：D

　　22、中國藥品生物制品檢定所成立于( )年

　　A.1950年

　　B.1960年

　　C.1957年

　　D.1961年

　　E.1970年

　　答案：A

　　23、以下屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是

　　A.負(fù)責(zé)化妝品的審批

　　B.一負(fù)責(zé)新藥申請的受理和初審

　　C.負(fù)責(zé)片劑GMP認(rèn)證的現(xiàn)場檢查工作

　　D.依法審批藥品廣告

　　E.注冊新藥、已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進(jìn)口藥品、中藥保護(hù)品種

　　24、SFDA藥品認(rèn)證管理中心的職責(zé)不包括

　　A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP

　　B.對取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查

　　C.負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

　　D.負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作

　　E.承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作

　　答案：C

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