>>> 2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》精選試題匯總
第 1 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品質(zhì)量特性不包括
A.安全性 B.有效性
C.實(shí)用性 D.穩(wěn)定性
E.均一性
正確答案：C,
第 2 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品的質(zhì)量特性包括
A.高效性 B.多樣性
C.安全性 D.高利潤(rùn)性
E.經(jīng)濟(jì)性
正確答案：C,
第 3 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品的特殊商品的特征不包括
A.兩重性 B.質(zhì)量重要性
C.專屬性 D.高風(fēng)險(xiǎn)性 E.時(shí)限性
正確答案：D,
第 4 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品產(chǎn)品標(biāo)識(shí)編制的根據(jù)和依據(jù)不包括
A.藥品批準(zhǔn)文號(hào)B.藥品名稱
C.藥品種類 D.藥品劑型 E.藥品規(guī)格
正確答案：C,
第 5 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
國(guó)家藥品編碼的本位碼的組成不包括
A.藥品國(guó)別碼 B.藥品類別碼
C.藥品本體碼 D.藥品劑型碼 E.校驗(yàn)碼
正確答案：D,
第 6 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
有關(guān)國(guó)家藥品編碼編制的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.藥品編碼本位碼由藥品國(guó)別碼、藥品類別 碼，藥品本體碼和校驗(yàn)碼依次連接組成，中間空格
B.前2位為藥品國(guó)別碼為“86”，代表在我 國(guó)境內(nèi)生產(chǎn)、銷售的所有藥品
C.第3位藥品類別碼為“9”，代表藥品
D. 4到13位為藥品本體碼
E.最后1位為藥品校驗(yàn)碼
正確答案：A,
第 7 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，英文縮寫(xiě)是
A. GLP B. GCP
C. GMP D. GSP
E. GAP
正確答案：C,
第 8 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
為申請(qǐng)藥品注冊(cè)而進(jìn)行的非臨床安全性評(píng)價(jià) 研究必須遵守的規(guī)范，英文縮寫(xiě)是
A. GLP B. GCP
C. GMP D. GSP
E. GAP
正確答案：A,
第 9 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品在購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)實(shí)行的質(zhì)量 管理規(guī)范，英文縮寫(xiě)是
A. GLP B. GCP
C. GMP D. GSP
E. GAP
正確答案：D,
第 10 題第三章 藥品質(zhì)量及其監(jiān)督檢驗(yàn) >
藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行
A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范
正確答案：B,
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