第 941 題 (多項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作的內(nèi)容包括()
A.開(kāi)展臨床藥學(xué)和臨床藥理研究
B.圍繞合理用藥，新藥開(kāi)發(fā)進(jìn)行藥效學(xué)，藥物動(dòng)力學(xué)，生物利用度以及藥物安全性等研究;結(jié)合臨床需要開(kāi)展化學(xué)藥品和中成藥新制劑，新劑型的研究
C.運(yùn)用藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)的理論與方法，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥物資源利用和藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估和研究，合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機(jī)構(gòu)藥物使用情況，組織專家評(píng)價(jià)本機(jī)構(gòu)所用藥物的臨床療效與安全性，提出淘汰藥品品種意見(jiàn)
E.深入臨床了解藥物應(yīng)用情況，對(duì)藥物臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見(jiàn)
正確答案：A,B,C,
第 942 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)，應(yīng)在作好觀察記錄的同時(shí)，及時(shí)向本機(jī)構(gòu)主管部門(mén)報(bào)告其中的()
A.一般不良反應(yīng)
B.較重不良反應(yīng)
C.輕微不良反應(yīng)
D.嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.可疑的不良反應(yīng)
正確答案：D,
第 943 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括()
A.參與臨床藥物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)
B.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)
C.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)
D.收集藥物安全性信息
E.收集藥物療效信息
正確答案：A,
第 944 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，不屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)研究工作主要內(nèi)容的是()
A.開(kāi)展臨床藥理研究
B.進(jìn)行腫瘤化療藥物靜脈液體的配制
C.對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品應(yīng)用情況進(jìn)行綜合評(píng)估
D.開(kāi)展醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化的研究
E.開(kāi)展藥學(xué)倫理學(xué)教育和研究
正確答案：B,
第 945 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，下列說(shuō)法中，錯(cuò)誤的是()
A.藥學(xué)部門(mén)要建立以病人為中心的藥學(xué)管理工作模式
B.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換
C.藥學(xué)部門(mén)要掌握新藥動(dòng)態(tài)和市場(chǎng)信息，制定藥品采購(gòu)計(jì)劃
D.經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)后，臨床科室可以配制本科室急需的藥物
E.藥學(xué)部門(mén)應(yīng)制定并執(zhí)行藥品保管制度
正確答案：D,
第 946 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
藥事管理委員會(huì)(組)的職責(zé)不包括()
A.確定本機(jī)構(gòu)用藥目錄和處方手冊(cè)
B.審核本機(jī)構(gòu)擬購(gòu)入藥品的品種、規(guī)格、劑型等
C.審核本機(jī)構(gòu)藥學(xué)技術(shù)人員的資格和工作情況
D.建立新藥引進(jìn)評(píng)審制度，負(fù)責(zé)對(duì)新藥引進(jìn)的評(píng)審工作
E.組織藥學(xué)教育、培訓(xùn)和監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)臨床各科室合理用藥
正確答案：C,
第 947 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
藥學(xué)部門(mén)要建立的藥學(xué)管理工作模式是()
A.以藥品為中心
B.以臨床為中心
C.以質(zhì)量為中心
D.以藥師為中心
E.以患者為中心
正確答案：E,
第 948 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
經(jīng)藥事管理委員會(huì)審核批準(zhǔn)()
A.感染科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的抗感染藥品
B.核醫(yī)學(xué)科可購(gòu)售本專業(yè)所需的放射性藥品
C.檢驗(yàn)科可購(gòu)售本專業(yè)所需要的體外診斷試劑
D.皮膚科可配制本專業(yè)所需要的外用制劑
E.麻醉科可配制本專業(yè)所需要的麻醉制劑
正確答案：B,
第 949 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門(mén)負(fù)責(zé)人的任職資格是()
A.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
C.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)�？埔陨蠈W(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
正確答案：C,
第 950 題 (單項(xiàng)選擇題)題目分類:第二部分 藥事管理法規(guī) > 醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定 >
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)委員的任職資格是()
A.高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
B.中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
C.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)高級(jí)技術(shù)職務(wù)任職資格
D.藥學(xué)或藥學(xué)管理專業(yè)專科以上學(xué)歷并具有本專業(yè)中級(jí)以上技術(shù)職務(wù)任職資格
E.藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷并具有中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格
正確答案：B,
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