| 第 1 頁：A型題 |
| 第 9 頁：B型題 |
| 第 11 頁：C型題 |
| 第 12 頁：X型題 |
11.某藥品批號(hào)為20050418，其有效期為2年，該藥品可使用至 (B )
A.2007年12月31日 B.2007年4月17日 C.2007年6月31日
D.2007年4月18日 E.2006年4月18日
12.以下按劣藥處理的是(A)
A.超過有效期的 B.變質(zhì)的 C.被污染的 D.必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的 E.必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的
13.《麻醉藥品專用卡》供 (E )
A.醫(yī)療單位使用 B.經(jīng)營單位使用 C.教學(xué)單位使用 D.科研單位使用 E.經(jīng)批淮的危重病人使用
14.新的藥品不良反應(yīng)是指( D )
A.醫(yī)藥期刊上從未發(fā)表過的不良反應(yīng)
B.藥品使用說明書中未收載的不良反應(yīng)
C.藥品申報(bào)資料沒有上報(bào)的不良反應(yīng)
D.藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)
E.從沒出現(xiàn)的不良反應(yīng)
15.必須持有使用許可證才能使用的藥品是 (D )
A.麻醉藥品 B，醫(yī)療用毒性藥品 C.血液制品 D.放射性藥品 E.戒毒藥品
16.以下屬于不準(zhǔn)零售的藥品是(B)
A.第二類精神藥品 B.醫(yī)院制劑 C.戒毒藥品 D.醫(yī)療毒性中藥 E.處方藥
17.新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于(C)
A 西藥四類 B 中藥四類 C 中藥二類 D 中藥三類 E 中藥一類
18.以下與GMP的規(guī)定不相符的是(E)
A.潔凈室(區(qū))應(yīng)定期消毒，消毒劑品種應(yīng)定期更換，防止產(chǎn)生耐藥菌
B.潔凈室(區(qū))內(nèi)安裝的水池、地漏不得對(duì)藥品產(chǎn)生污染
C.進(jìn)入潔凈室(區(qū))的人員不得化裝
D.不同空氣潔凈級(jí)別的潔凈室(區(qū))之間的人員及物流出入，應(yīng)有防止交叉污染的措施
E.潔凈室(區(qū))僅限于該區(qū)域生產(chǎn)操作人員和實(shí)習(xí)人員進(jìn)入
19.藥品質(zhì)量的檢驗(yàn)方法選擇原則是(E)
A.“安全、先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)、合理”的原則
B.“合理、安全、簡單、快速”的原則
C.“準(zhǔn)確、簡便、合理、快速”的原則
D.“先進(jìn)、安全、合理、快速”的原則
E.“準(zhǔn)確、靈敏、簡便、快速”的原則
20.我國對(duì)藥品名稱有關(guān)規(guī)定，錯(cuò)誤的是(E)
A.一般不應(yīng)采用易令病人從解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)和治療學(xué)角度猜測(cè)藥效的名稱
B.必須用中文顯著標(biāo)示
C.對(duì)過去習(xí)慣藥名，不要輕易改動(dòng)
D.不能用政治性名詞命名
E.必經(jīng)工商行政管理部門批準(zhǔn)后方可使用
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