2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》仿真試題(2)

　　(12～14題共用備選答案)

　　A.100級(jí)潔凈室

　　B.10000級(jí)潔凈室

　　C.100000級(jí)潔凈室

　　D.300000級(jí)潔凈室

　　E.一般生產(chǎn)區(qū)

　　12.注射劑的濃配或采用密閉系統(tǒng)的稀配在

　　13.最終滅菌的口服液體藥品的暴露工序、口服固體、表皮外用藥、直腸用藥的暴露工序在

　　14.無(wú)菌原料藥的暴露工序

　　正確答案:12.C;13.D;14.A

　　(15～18題共用備選答案)

　　A.銷(xiāo)售價(jià)格

　　B.政府定價(jià)

　　C.政府指導(dǎo)價(jià)

　　D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　E.單獨(dú)定價(jià)

　　15.藥品零售單位在不突破政府制定的最高零售價(jià)格的前提下，制定實(shí)際的

　　16.治療周期和治療費(fèi)用明顯低于其他企業(yè)生產(chǎn)的同品種的企業(yè)可以申請(qǐng)

　　17.取消流通差率控制，由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià)的是

　　18.由價(jià)格管理部門(mén)制定最高零售價(jià)格的是

　　正確答案:15.A;16.E;17.D;18.B

　　(19～22題共用備選答案)

　　A.5年

　　B.4年

　　C.3年

　　D.2年

　　E.1年

　　19.批生產(chǎn)記錄保存至藥品有效期后

　　20.生產(chǎn)企業(yè)原料，輔料及包裝材料的儲(chǔ)存一般不超過(guò)

　　21.《藥品GMP證書(shū)》的有效期為

　　22.未規(guī)定有效期的藥品，其銷(xiāo)售記錄應(yīng)保存

　　正確答案:19.E;20.D;21.A;22.C

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