21、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門職責(zé)不包括
A.負(fù)責(zé)宏觀醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)管理;
B.負(fù)責(zé)藥品價(jià)格的監(jiān)督管理工作
C.依法制定和調(diào)整藥品政府定價(jià)目錄，并對(duì)納入政府定價(jià)的藥品進(jìn)行定價(jià)和調(diào)整
D.組織擬定定點(diǎn)醫(yī)院、定點(diǎn)藥店的管理辦法及費(fèi)用結(jié)算辦法
E.管理國(guó)家藥品儲(chǔ)備
答案：D
22、中國(guó)藥品生物制品檢定所成立于( )年
A.1950年
B.1960年
C.1957年
D.1961年
E.1970年
答案：A
23、以下屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職責(zé)的是
A.負(fù)責(zé)化妝品的審批
B.一負(fù)責(zé)新藥申請(qǐng)的受理和初審
C.負(fù)責(zé)片劑GMP認(rèn)證的現(xiàn)場(chǎng)檢查工作
D.依法審批藥品廣告
E.注冊(cè)新藥、已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品、進(jìn)口藥品、中藥保護(hù)品種
24、SFDA藥品認(rèn)證管理中心的職責(zé)不包括
A.參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP
B.對(duì)取得認(rèn)證證書的單位實(shí)施跟蹤檢查和監(jiān)督抽查
C.負(fù)責(zé)藥品GSP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
D.負(fù)責(zé)藥品GMP認(rèn)證檢查員庫及其檢查員的日常管理工作
E.承擔(dān)進(jìn)口藥品GMP認(rèn)證及國(guó)際藥品認(rèn)證互認(rèn)的具體工作
答案：C
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