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每日一題
(單項(xiàng)選擇題)根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》認(rèn)定為劣藥的情形是( )。
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符
B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥品甲用藥品乙的名稱進(jìn)行銷售
D.對(duì)保健食品進(jìn)行藥品療效宣傳
E.污染變質(zhì)的藥品
【答案】B
【考點(diǎn)】中華人民共和國(guó)藥品管理法
【解析】(1)假藥的定義：
�、偎幤匪煞菖c國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的，故A屬于假藥;
�、谝苑撬幤访俺渌幤坊蛘咭运N藥品冒充此種藥品的，故C、D屬于假藥。
(2)按假藥論處的情形：
�、賴�(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
②必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者必須檢驗(yàn)時(shí)未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;
③變質(zhì)的;
�、鼙晃廴镜模蔈為按假藥論處的情形;
�、菔褂帽仨毴〉门鷾�(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的;
⑥所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
(3)劣藥的定義：藥品成份的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥，故B屬于劣藥。
(4)按劣藥論處的情形：
①未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;
�、诓蛔⒚骰蛘吒纳a(chǎn)批號(hào)的;
�、鄢^有效期的;
�、苤苯咏佑|藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;
�、萆米蕴砑又珓�、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;
⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。
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